登记概览
- 登记号
- CTR20171311
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 耳鼻咽喉、皮肤(规则标签)
- 申请人
- 湖南九典制药股份有限公司
完整专业题目
采用单中心、随机、单剂量、双周期、双交叉、自身对照设计,评价口服盐酸左西替利嗪片5mg的人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-12-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-12-18;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2018-03-04;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 48 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北 · 武汉
- 武汉市传染病医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:张定宇
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 卜振军
- 申请人名称
- 湖南九典制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 卜振军
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 长沙市天心区芙蓉南路368号BOBO天下城CTA财富中心24楼
- 联系人邮编
- 410009
主要研究者信息
- 姓名
- 张定宇,医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 武汉市东西湖区银潭路1号
- 邮编
- 430040
- 单位名称
- 武汉市传染病医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- PD-LCTR-BE002
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本研究采用单中心、随机、单剂量、双交叉、自身对照设计,评价48例健康受试者单剂量空腹(24例)和餐后(24例)口服盐酸左西替利嗪片(规格:5mg)受试制剂与参比制剂的相对生物利用度及人体生物等效性,同时观察盐酸左西替利嗪片在健康人群中的耐受性和安全性,为该药的一致性评价提供参考依据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康志愿者;
2.年龄:18~65周岁(含18周岁);
3.体重:男性不低于50kg,女性不低于45kg,体重指数[=体重kg/(身高m)2]在19~27之间(包括边界值);
4.90mmHg≤收缩压<140mmHg,60mmHg≤舒张压<90 mmHg者;
5.试验开始前2周至试验期间未服用过任何药物;
6.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险,并自愿参加本次临床试验,能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求,且签署了书面的知情同意书。
2.年龄:18~65周岁(含18周岁);
3.体重:男性不低于50kg,女性不低于45kg,体重指数[=体重kg/(身高m)2]在19~27之间(包括边界值);
4.90mmHg≤收缩压<140mmHg,60mmHg≤舒张压<90 mmHg者;
5.试验开始前2周至试验期间未服用过任何药物;
6.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险,并自愿参加本次临床试验,能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求,且签署了书面的知情同意书。
排除标准
1.体检不符合上述受试者健康标准者;
2. (问询)有药物滥用史、有明显烟酒嗜好和/或其他物质(如槟榔)依赖者;
3. 3个月内参加过其他药物试验者;
4. (问询)有慢性或复发性心血管、肝、肾、消化道、内分泌、免疫系统(如系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病)及呼吸系统疾病史或现有上述疾病者(尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者,有溃疡或消化道出血者,荨麻疹和哮喘者禁用);
5. (问询)对左西替利嗪及其他哌嗪类衍生物有过敏史,或者对试验药物中任何辅料以及试验过程中可能接触的其他物质有明确过敏史者;
6. (问询)在本次临床试验前3个月内失血或献血超过400ml,或打算在试验期间献血者;
7. (问询)妊娠期或哺乳期妇女,或试验期间未采取1种或以上避孕措施者;
8. 试验前7天内一般体格检查、生命体征、实验室检查(血常规、血生化、凝血4项、尿常规、血HCG(女性)等)、心电图和胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者;
9. 病毒学检查(HIV、乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒抗体)阳性;
10. (问询)试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者;
11. (问询)每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚/葡萄柚汁和/或含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上,每杯200mL)者;
12. (问询)试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
13. (问询)试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者;
14. 试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻等)或试验前一年内使用过硬毒品(如:可卡因、环己哌啶、海洛因、冰毒等)者;
15. (问询)不能进食或存在吞咽困难,或对饮食有特殊要求,不能在30分钟内进食高脂早餐95%以上和/或不能遵守统一饮食者;
16. (问询)从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者;
17. 研究者认为依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
2. (问询)有药物滥用史、有明显烟酒嗜好和/或其他物质(如槟榔)依赖者;
3. 3个月内参加过其他药物试验者;
4. (问询)有慢性或复发性心血管、肝、肾、消化道、内分泌、免疫系统(如系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病)及呼吸系统疾病史或现有上述疾病者(尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者,有溃疡或消化道出血者,荨麻疹和哮喘者禁用);
5. (问询)对左西替利嗪及其他哌嗪类衍生物有过敏史,或者对试验药物中任何辅料以及试验过程中可能接触的其他物质有明确过敏史者;
6. (问询)在本次临床试验前3个月内失血或献血超过400ml,或打算在试验期间献血者;
7. (问询)妊娠期或哺乳期妇女,或试验期间未采取1种或以上避孕措施者;
8. 试验前7天内一般体格检查、生命体征、实验室检查(血常规、血生化、凝血4项、尿常规、血HCG(女性)等)、心电图和胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者;
9. 病毒学检查(HIV、乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒抗体)阳性;
10. (问询)试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者;
11. (问询)每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚/葡萄柚汁和/或含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上,每杯200mL)者;
12. (问询)试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
13. (问询)试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者;
14. 试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻等)或试验前一年内使用过硬毒品(如:可卡因、环己哌啶、海洛因、冰毒等)者;
15. (问询)不能进食或存在吞咽困难,或对饮食有特殊要求,不能在30分钟内进食高脂早餐95%以上和/或不能遵守统一饮食者;
16. (问询)从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者;
17. 研究者认为依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
试验用药
中文通用名:盐酸左西替利嗪片:
用法用量:片剂;规格5mg;口服,单次给药5mg,用药时程:单次给药。
对照用药
中文通用名:盐酸左西替利嗪片;英文名:Levocetirizine Dihydrochloride Tablets;商品名:优泽
用法用量:片剂;规格5mg;口服,单次给药5mg,用药时程:单次给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax、t1/2、MRT、λz评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件;生命体征(坐位血压、体温、脉搏和呼吸)和体格检查;实验室检查,心电图评价时间:给药前及给药后48小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2017-10-25
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171311
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 卜振军
- 首次公示信息日期
- 2017-12-07
- 申请人名称
- 湖南九典制药股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20171311
- 药物名称
- 盐酸左西替利嗪片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗下述疾病的过敏相关症状:季节性持续性过敏性鼻炎、常年性持续性过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹。
- 试验专业题目
- 采用单中心、随机、单剂量、双周期、双交叉、自身对照设计,评价口服盐酸左西替利嗪片5mg的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 盐酸左西替利嗪片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- PD-LCTR-BE002
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示