CTR20171318 快照:已完成 其他或未明确

利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的临床试验

研究药物
利马前列素片
适应症
腰椎管狭窄症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-11-14
登记地点
北京市 · 北京、天津市 · 天津、江苏 · 苏州 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20171318
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
其他或待归类(规则标签)
申请人
北京泰德制药股份有限公司
完整专业题目
评价利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-11-14
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-12-20;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2019-06-25;
目标入组人数
国内: 240 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 240 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 17 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京天津市 · 天津江苏 · 苏州上海市 · 上海陕西 · 西安湖北 · 武汉四川 · 成都广东 · 广州湖南 · 长沙湖南 · 岳阳广东 · 汕头云南 · 昆明
  • 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:刘忠军
  • 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:李淳德
  • 中国人民解放军陆军总医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:孙天胜
  • 天津市天津医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:马信龙
  • 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者:杨惠林
  • 上海市同济医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:程黎明
  • 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:董健
  • 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西 · 西安 · 研究者:邱裕生
  • 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:李锋
  • 四川大学华西医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者:曾建成
  • 中山大学孙逸仙纪念医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者:唐勇
  • 首都医科大学附属北京潞河医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:张亚奎
  • 天津市第一中心医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:姜文学
  • 长沙市第一医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:阳春华
  • 岳阳市一人民医院中国 · 湖南 · 岳阳 · 研究者:沈为栋
  • 汕头大学医学院第二附属医院中国 · 广东 · 汕头 · 研究者:姚关锋
  • 昆明市延安医院中国 · 云南 · 昆明 · 研究者:王大兴

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
毛晶晶
申请人名称
北京泰德制药股份有限公司
联系人姓名
毛晶晶
联系人座机
[已移除电话]-1512
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市北京经济技术开发区荣京东街8号
联系人邮编
100176

主要研究者信息

姓名
刘忠军,医学学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京海淀区花园北路49号
邮编
100191
单位名称
北京大学第三医院

方案登记信息

临床申请受理号
CXHS1300336
试验方案编号
LM-RD09-2012L01089R;V1.1(2017.02.14)
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评价利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的有效性和安全性。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
45岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄45~75岁(含临界值),性别不限。
2.诊断符合腰椎管狭窄症(有1年内影像学检查结果)。
3.直腿抬高试验阴性或直腿抬高加强试验阴性。
4.适合于保守治疗。
5.未接受脊柱手术治疗。
6.有间歇性跛行。
7.静息10分钟后从无症状至出现跛行或疼痛等症状的行走距离≤500米。
8.日本骨科协会(JOA)主观症状评分为2~6分。
9.实验室检查结果在以下范围内:① 天门冬氨酸氨基转移酶≤1.5倍正常值上限② 丙氨酸氨基转移酶≤1.5倍正常值上限③ 血清肌酐≤1倍正常值上限
10.自愿签署知情同意书。
排除标准
1.其他原因引起的下肢缺血性病变。
2. 筛选前1周内接受针对腰椎管狭窄症的按摩、针灸、理疗、封闭等治疗。
3. 筛选前1周内服用非甾体抗炎药物(如布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛等)。
4. 筛选前1周内使用对血液凝固纤溶系统或对血小板功能有影响的药物(如噻氯吡啶、双嘧达莫(潘生丁)、曲匹地尔(乐可安)、西洛他唑、肝素、尿激酶等)。
5. 筛选前2周内使用华法林。
6. 筛选前1周内使用对微循环有影响的药物(如前列地尔、已酮可可碱、激素、氯贝特(安妥明)、吡醇氨酯(安吉宁)、硝酸酯类、烟酸类、细胞色素C、右旋糖类、B12类制剂、具有同类疗效的中药等)。
7. 筛选前1周内使用改善骨代谢药物(如降钙素等)或肌松剂(如阿屈可林、琥珀胆碱等)。
8. 已知或疑似的对利马前列素等前列地尔类似物过敏或不耐受。
9. 出血性疾病、出血倾向、出血体质或凝血障碍的证据或病史。
10. 严重性大于纽约心脏病协会Ⅱ级的充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛(休息时出现心绞痛症状)或心肌梗塞。
11. 需要接受抗心律失常药治疗的室性心律失常或无法控制的高血压(收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg)。
12. 孕妇、哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性患者,以及不愿意在研究期间使用有效避孕方法或禁欲的具有生育可能性的男性和女性患者。
13. 任何不稳定的或可能危害患者的安全性和依从性的疾病。
14. 入组前3个月内参加过其他临床试验。
15. 研究者认为不适合参加本试验的其他疾病或情况。

试验用药

中文通用名:利马前列素片:

用法用量:口服,3次/日,1片/次,服用8周

中文通用名:利马前列素片:

用法用量:口服,3次/日,1片/次,服用8周

对照用药

中文通用名:利马前列素片模拟剂

用法用量:口服,3次/日,1片/次,服用8周

中文通用名:利马前列素片模拟剂

用法用量:口服,3次/日,1片/次,服用8周

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. JOA主观症状评分改善率:治疗前后,JOA主观症状评分的改善率评价时间:基线及服药后2、4、6、8周指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 行走距离改善率 ODI评分改善率评价时间:基线及服药后2、4、6、8周指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会修改后同意 · 2017-03-27

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20171318
试验状态
已完成
申请人联系人
毛晶晶
首次公示信息日期
2017-11-14
申请人名称
北京泰德制药股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20171318
药物名称
利马前列素片 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CXHS1300336
适应症
腰椎管狭窄症
试验专业题目
评价利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验
试验通俗题目
利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的临床试验
试验方案编号
LM-RD09-2012L01089R;V1.1(2017.02.14)
方案是否为联合用药
企业选择不公示