登记概览
- 登记号
- CTR20171329
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 清远华能制药有限公司
完整专业题目
一项在健康受试者中于空腹/餐后进行的关于头孢氨苄片单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-11-10
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-07-24;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-08-03;
- 目标入组人数
- 国内: 52 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 50 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 徐州市
- 徐州医科大学附属医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:章龙珍,医学博士
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 黄劲松
- 申请人名称
- 清远华能制药有限公司
- 联系人姓名
- 黄劲松
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省清远市阳光新城七号区
- 联系人邮编
- 511517
主要研究者信息
- 姓名
- 章龙珍,医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省徐州市淮海西路99号
- 邮编
- 221000
- 单位名称
- 徐州医科大学附属医院
方案登记信息
- 备案号
- B201700062-01
- 试验方案编号
- PAE16003M1(2.0版)/PAE16003M2(2.0版)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于清远华能制药有限公司头孢氨苄片(头孢氨苄500毫克片剂)和TEVA500mg头孢氨苄片的相对生物利用度。在研究过程中,通过不良反应发生率、实验室检验结果、生命体征和体检检查等变化评估头孢氨苄片的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18-55岁的男性和女性健康受试者。
2.男性和女性受试者体重不低于50公斤,女性受试者不低于45公斤,身体质量指数(BMI)= 体重(kg)/身高2(m2),身体质量指数在19.0~26.0范围内(包括临界值)。
3.受试者(包括男性受试者)愿意未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。
4.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。
5.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
6.能够按照方案要求完成研究。
2.男性和女性受试者体重不低于50公斤,女性受试者不低于45公斤,身体质量指数(BMI)= 体重(kg)/身高2(m2),身体质量指数在19.0~26.0范围内(包括临界值)。
3.受试者(包括男性受试者)愿意未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。
4.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。
5.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
6.能够按照方案要求完成研究。
排除标准
1.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的以下疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病)。
2. 心电图异常有临床意义或生命体征明显异常(收缩压低于90或超过140 mmHg,舒张压低于50或超过90 mmHg,心率低于50或超过100次/分,体温低于35.5℃或超过37.2℃)。
3. 肝炎(包括乙肝和丙肝)及人类免疫缺陷病毒抗体阳性。
4. 酒精或毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史。
5. 试验前3个月吸烟或使用烟草制品,尼古丁制品(贴剂、口香糖等)。
6. 对头孢氨苄或本类药物或者其辅料有过敏史。
7. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL)。
8. 最近三个月内献血或大量失血(>450 mL)。
9. 在服用研究药物前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物。
10. 在服用研究药物前28天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药。
11. 在服用研究药物前28天内使用了长效注射剂或植入剂。
12. 在试验前14天内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚或柚子等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
13. 在服用研究药物前48小时内服用过任何含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽和/或黄嘌呤的制品。
14. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品。
15. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
16. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
17. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。
18. 患有任何增加出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
19. 采血困难者。
20. 研究者判断,受试者遵从研究要求的能力差,未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
21. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠测试结果阳性。
2. 心电图异常有临床意义或生命体征明显异常(收缩压低于90或超过140 mmHg,舒张压低于50或超过90 mmHg,心率低于50或超过100次/分,体温低于35.5℃或超过37.2℃)。
3. 肝炎(包括乙肝和丙肝)及人类免疫缺陷病毒抗体阳性。
4. 酒精或毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史。
5. 试验前3个月吸烟或使用烟草制品,尼古丁制品(贴剂、口香糖等)。
6. 对头孢氨苄或本类药物或者其辅料有过敏史。
7. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL)。
8. 最近三个月内献血或大量失血(>450 mL)。
9. 在服用研究药物前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物。
10. 在服用研究药物前28天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药。
11. 在服用研究药物前28天内使用了长效注射剂或植入剂。
12. 在试验前14天内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚或柚子等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
13. 在服用研究药物前48小时内服用过任何含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽和/或黄嘌呤的制品。
14. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品。
15. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
16. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
17. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。
18. 患有任何增加出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
19. 采血困难者。
20. 研究者判断,受试者遵从研究要求的能力差,未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
21. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠测试结果阳性。
试验用药
中文通用名:头孢氨苄片 英文名:Cephalexin Tablets:
用法用量:片剂;规格500mg/片;口服;空腹或餐后给药1次,每次1片。
对照用药
中文通用名:头孢氨苄片 英文名:Cephalexin Tablets 商品名:未查到
用法用量:片剂;规格500mg/片;口服;空腹或餐后给药1次,每次1片。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 头孢氨苄的AUC0-t、AUC0-∞和Cmax评价时间:给药后8小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 头孢氨苄的Tmax、t1/2等评价时间:给药后8小时指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 徐州医科大学附属医院临床试验伦理委员会修改后同意 · 2017-04-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171329
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 黄劲松
- 首次公示信息日期
- 2017-11-10
- 申请人名称
- 清远华能制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20171329
- 药物名称
- 头孢氨苄片 英文名:Cephalexin Tablets
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- B201700062-01
- 适应症
- 适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。
- 试验专业题目
- 一项在健康受试者中于空腹/餐后进行的关于头孢氨苄片单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 头孢氨苄片生物等效性试验
- 试验方案编号
- PAE16003M1(2.0版)/PAE16003M2(2.0版)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示