CTR20171341 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸二甲双胍片生物等效性临床研究

研究药物
盐酸二甲双胍片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-11-14
登记地点
北京市 · 北京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20171341
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
石家庄以岭药业股份有限公司
完整适应症
(1)本品首选用于单纯饮食及体育运动不能有效控制的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。(2)对于1型或2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生。(3)本品也可与磺酰脲类口服降糖药合用,具协同作用。
完整专业题目
空腹及餐后口服盐酸二甲双胍片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-11-14
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-03-19;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2018-04-17;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 63 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京市
  • 首都医科大学附属北京地坛医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:李昂,医学博士;郝晓花,免疫学博士

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
王伟
申请人名称
石家庄以岭药业股份有限公司
联系人姓名
王伟
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
石家庄市高新技术开发区天山大街238号
联系人邮编
050035

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
李昂,医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市朝阳区京顺东街8号
邮编
100015
单位名称
首都医科大学附属北京地坛医院

主要研究者 2

姓名
郝晓花,免疫学博士
职称
副研究员
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市朝阳区京顺东街8号
邮编
100015
单位名称
首都医科大学附属北京地坛医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
ylyy-BE-003
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

健康成年受试者分别空腹及餐后口服单剂量盐酸二甲双胍片受试制剂与参比制剂后,以药代动力学参数为终点评价指标,评价石家庄以岭药业股份有限公司生产的盐酸二甲双胍片与日本新药株式会社公司生产的盐酸二甲双胍片的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在 18 周岁以上(含 18 周岁)的受试者,任一性别比例不低于 1/3;
2.体重指数(BMI)在 19-26 范围内(BMI=体重(kg)/身高 2 (m2 ))(含临界值),男性体重应≥50kg,女性体重应≥45kg;
3.试验前病史、体检、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常,临床研究医生判断认为合格者;
4.筛选前 2 周及试验结束后 3 个月内无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者;
5.理解并签署知情同意书。
排除标准
1.过敏体质,有药物或食物过敏史,尤其对本品及辅料中任何成份过敏者;
2. 筛选前 12 个月内有嗜烟史者或筛选时尼古丁检测阳性者或试验期间不能停止吸烟者;
3. 筛选前 12 个月内有酗酒史者或筛选时酒精检测阳性者或试验期间不能停止饮酒者;
4. 筛选前 12 个月内有药物滥用史者或筛选时成瘾性物质检测阳性者;
5. 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经等疾病病史,特别是可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情,或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情。研究者应考虑以下病史或病情: ·炎症性胃肠炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史者; ·较大的胃肠道手术史比如胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除术者; · 肾移植病史者; · 筛选前 1 周内有严重的呕吐、腹泻病史者。
6. 筛选前 2 周内接受血管内注射碘化造影剂者;
7. 有低血糖病史;
8. 维生素 B12、叶酸缺乏未纠正者;
9. 筛选前 14 天内有过任何处方药、非处方药、中草药、保健品服药史者;
10. 筛选前 48h 内服用过可能影响肝脏代谢酶的食物或饮料,比如葡萄柚或西柚汁、橙汁的食物或饮料者;
11. 筛选前 48h 内食用或饮用含有茶、咖啡或含咖啡因,酒精的食物或饮料者;
12. 筛选前 3 个月内参加过其他药物的临床试验者;
13. 筛选前 8 周内曾有过失血或献血≥200ml 者;
14. 妊娠期、哺乳期妇女;
15. 研究者认为不适宜进入本项试验者。

试验用药

中文通用名:盐酸二甲双胍片:

用法用量:片剂;规格250mg;口服,每周期一次,每次250mg,用药时程:每周期单次给药,共两周期

对照用药

中文通用名:盐酸二甲双胍片 英文名:Metformin Hydrochloride Tablets 商品名:Glycoran

用法用量:片剂;规格250mg;口服,每周期一次,每次250mg,用药时程:每周期单次给药,共两周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 对主要药代动力学参数(AUC和Cmax)进行生物等效性评价评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件、体格检查、指尖血糖、生命体征、实验室检查等指标评价。评价时间:入组后至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会同意 · 2017-10-26

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20171341
试验状态
已完成
申请人联系人
王伟
首次公示信息日期
2017-11-14
申请人名称
石家庄以岭药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20171341
药物名称
盐酸二甲双胍片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
(1)本品首选用于单纯饮食及体育运动不能有效控制的2型糖尿病,特别是肥胖的2型糖尿病。(2)对于1型或2型糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生。(3)本品也可与磺酰脲类口服降糖药合用,具协同作用。
试验专业题目
空腹及餐后口服盐酸二甲双胍片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究
试验通俗题目
盐酸二甲双胍片生物等效性临床研究
试验方案编号
ylyy-BE-003
方案是否为联合用药
企业选择不公示