厄贝沙坦片一致性评价生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18~45岁（包括18岁和45岁）的健康男性和女性受试者；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
5.受试者（包括男性受试者）在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.过敏体质，有明确的药物或食物过敏史，尤其对厄贝沙坦及肾素-血管紧张素受体拮抗剂类药物过敏者；
2. 静息状态经测量*收缩压低于100 mmHg或高于140 mmHg，舒张压低于60 mmHg或高于90 mmHg；或脉搏低于50次/分或高于100次/分；
3. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
4. 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
5. 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
6. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
7. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
8. 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药或中草药；服药前28天内接种过任何疫苗或服用了任何改变肝药酶活性的药物；
9. 实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
10. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上阳性者；
11. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
12. 酒精呼气试验和/或药物滥用筛查阳性者；
13. 生命体征异常且有临床意义者；
14. 给药前6个月内有药物滥用史者；
15. 筛选前3个月内献血或大量失血（≥200 mL），接受输血或使用血制品者；
16. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
17. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
18. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 ml）者；
19. 在服用研究药物前2天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
20. 在服用研究药物前48h内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
21. 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史、与试验药物作用有关的病史及其他任何情况者；
22. 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
23. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
24. 乳糖不耐受性者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
25. 受试者依从性差，或研究者认为具有任何不适宜参加此试验者。