登记概览
- 登记号
- CTR20171360
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统(规则标签)
- 申请人
- 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
完整专业题目
盐酸美金刚片(10mg)在健康受试者中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-11-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
辽宁省 · 沈阳市
- 辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:王文萍;医学博士
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 董仲华
- 申请人名称
- 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
- 联系人姓名
- 董仲华
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省中山市坦洲镇嘉联路12号
- 联系人邮编
- 528467
主要研究者信息
- 姓名
- 王文萍;医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 中国辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号
- 邮编
- 110032
- 单位名称
- 辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LNZY-YQLC-2017-43
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要研究目的:以原研公司丹麦灵北药厂生产的盐酸美金刚片为参比制剂,以珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的盐酸美金刚片为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后条件下的生物等效性。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁的中国健康男性或女性受试者
2.体重男性≥50kg,女性≥45kg且体重指数(BMI):19.0~26.0kg/m2
3.健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史,体格检查、心电图、生命体征、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义,临床医生判断为合格者
4.受试者(包括男性受试者)愿意试验筛选前2周至研究药物最后一次给药后6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
5.受试者在被告知知情同意书的全部内容后,自愿签署知情同意书
6.能够按照试验方案要求完成研究
2.体重男性≥50kg,女性≥45kg且体重指数(BMI):19.0~26.0kg/m2
3.健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史,体格检查、心电图、生命体征、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义,临床医生判断为合格者
4.受试者(包括男性受试者)愿意试验筛选前2周至研究药物最后一次给药后6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
5.受试者在被告知知情同意书的全部内容后,自愿签署知情同意书
6.能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
1.过敏体质或有食物、药物过敏史,尤其是对美金刚或者其辅料有过敏史或者特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎)者
2. 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体特异性抗体(TPPA)任一检查结果为阳性者
3. 尿液药物筛查阳性者
4. 在筛选前1年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
5. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者
6. 酒精呼气测试呈阳性者或研究期间不能放弃饮酒者
7. 筛选前3个月每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者
8. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过450mL者(女性生理性失血除外),接受输血或使用血制品者
9. 筛选前3个月内参加过任何药物临床试验者
10. 筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
11. 筛选前28天内使用口服避孕药者
12. 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或中草药等的受试者
13. 在服用研究药物前48h内摄取了任何含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物,如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等的受试者
14. 在服用研究药物前7天内,吃过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守提供的饮食和相应的规定的受试者
16. 静脉采血困难或晕针晕血的受试者
17. 片剂吞咽困难者
18. 在筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者
19. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
20. 研究者认为不适合参加该研究的受试者
2. 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体特异性抗体(TPPA)任一检查结果为阳性者
3. 尿液药物筛查阳性者
4. 在筛选前1年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
5. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者
6. 酒精呼气测试呈阳性者或研究期间不能放弃饮酒者
7. 筛选前3个月每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者
8. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过450mL者(女性生理性失血除外),接受输血或使用血制品者
9. 筛选前3个月内参加过任何药物临床试验者
10. 筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
11. 筛选前28天内使用口服避孕药者
12. 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或中草药等的受试者
13. 在服用研究药物前48h内摄取了任何含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物,如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等的受试者
14. 在服用研究药物前7天内,吃过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守提供的饮食和相应的规定的受试者
16. 静脉采血困难或晕针晕血的受试者
17. 片剂吞咽困难者
18. 在筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者
19. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
20. 研究者认为不适合参加该研究的受试者
试验用药
中文通用名:盐酸美金刚片:
用法用量:片剂;规格:10mg;空腹口服一次;10mg。用药时程:单次用药。空腹组。
中文通用名:盐酸美金刚片:
用法用量:片剂;规格:10mg;空腹口服一次;10mg。用药时程:单次用药。餐后组。
对照用药
中文通用名:盐酸美金刚片 英文名:Memantine Hydrochloride Tablets ;商品名:易倍申
用法用量:片剂;规格:10mg;空腹口服一次;10mg。用药时程:单次用药。空腹组。
中文通用名:盐酸美金刚片 英文名:Memantine Hydrochloride Tablets ;商品名:易倍申
用法用量:片剂;规格:10mg;空腹口服一次;10mg。用药时程:单次用药。餐后组。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax 、AUC 0-t、AUC 0-∞评价时间:给药后312小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件;生命体征和体格查;实验室检查和心电图检查评价时间:给药后312小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2017-10-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171360
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 董仲华
- 首次公示信息日期
- 2017-11-22
- 申请人名称
- 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20171360
- 药物名称
- 盐酸美金刚片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。
- 试验专业题目
- 盐酸美金刚片(10mg)在健康受试者中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸美金刚片生物等效性试验
- 试验方案编号
- LNZY-YQLC-2017-43
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示