登记概览
- 登记号
- CTR20171367
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 合肥立方制药股份有限公司
完整专业题目
盐酸曲美他嗪缓释片空腹及餐后状态下志愿者的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-12-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-07-29;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-09-30;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 杭州市
- 浙江省人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:陈建,硕士学位
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 季永明
- 申请人名称
- 合肥立方制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 季永明
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 合肥市望江西路522号
- 联系人邮编
- 230088
主要研究者信息
- 姓名
- 陈建,硕士学位
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省杭州市上塘路158号
- 邮编
- 310014
- 单位名称
- 浙江省人民医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HO-1607-BE-01;LF-QMTQ-BE-Pro-01
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
通过盐酸曲美他嗪缓释片空腹和餐后给药的药代动力学研究,评价合肥立方制药股份有限公司的盐酸曲美他嗪缓释片与LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE(法国)生产的盐酸曲美他嗪缓释片(Trimetazidine Dihydrochloride Modified Release Tablets 商品名:VASTAREL)的生物等效性,为合肥立方制药股份有限公司注册申请盐酸曲美他嗪缓释片(规格:35mg)提供依据,为生产与临床合理使用本品提供参考。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.18周岁以上(含18周岁),男女均有
2.体重:体重指数[体重kg/(身高m)2]在19~26之间(包括临界值),男性志愿者体重不低于50公斤、女性志愿者体重不低于45公斤
3.健康情况良好(无显著的临床症状和有临床意义的异常体格检查及实验室检查结果)
4.自愿受试并签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
5.能按试验方案要求完成研究
6.志愿者(包括男性志愿者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
2.体重:体重指数[体重kg/(身高m)2]在19~26之间(包括临界值),男性志愿者体重不低于50公斤、女性志愿者体重不低于45公斤
3.健康情况良好(无显著的临床症状和有临床意义的异常体格检查及实验室检查结果)
4.自愿受试并签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
5.能按试验方案要求完成研究
6.志愿者(包括男性志愿者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
排除标准
1.对试验药物及其辅料过敏者,乳糖不耐受者
2. 实验室检查结果异常且有临床意义者
3. 心电图异常且有临床意义者
4. 失眠症、焦虑障碍、抑郁障碍或其他精神障碍者
5. 患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者
6. 试验前4周内接受过外科手术者
7. 已知的能够影响静脉取血的严重出血因素
8. 有恶性肿瘤病史者
9. 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑)者
10. 静脉采血困难者
11. HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体检测阳性者
12. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),试验前48小时内摄入含酒精的制品等
13. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者
14. 药物滥用者或试验前3个月使用过毒品(如:吗啡)者
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
16. 试验前48小时内饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者
17. 试验前14天内食用火龙果、芒果及含黄嘌呤食物、含葡萄柚制品
18. 试验前14天内使用过任何药物者(包括处方药、非处方药、中草药、保健品)
19. 试验前三个月内进行过任何药物试验者
20. 试验前3个月内献血者
21. 试验前3个月内献血者
22. 试验前30天已服用或试验期间计划服用口服避孕药者
23. 试验前6个月内已使用或试验期间计划使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
24. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性交者
25. 妊娠期及哺乳期女性
2. 实验室检查结果异常且有临床意义者
3. 心电图异常且有临床意义者
4. 失眠症、焦虑障碍、抑郁障碍或其他精神障碍者
5. 患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者
6. 试验前4周内接受过外科手术者
7. 已知的能够影响静脉取血的严重出血因素
8. 有恶性肿瘤病史者
9. 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑)者
10. 静脉采血困难者
11. HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体检测阳性者
12. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),试验前48小时内摄入含酒精的制品等
13. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者
14. 药物滥用者或试验前3个月使用过毒品(如:吗啡)者
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
16. 试验前48小时内饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者
17. 试验前14天内食用火龙果、芒果及含黄嘌呤食物、含葡萄柚制品
18. 试验前14天内使用过任何药物者(包括处方药、非处方药、中草药、保健品)
19. 试验前三个月内进行过任何药物试验者
20. 试验前3个月内献血者
21. 试验前3个月内献血者
22. 试验前30天已服用或试验期间计划服用口服避孕药者
23. 试验前6个月内已使用或试验期间计划使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
24. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性交者
25. 妊娠期及哺乳期女性
试验用药
中文通用名:盐酸曲美他嗪缓释片:
用法用量:片剂,规格:35mg/片,口服,1次1片,2次/日。
对照用药
中文通用名:Trimetazidine Dihydrochloride Modified Release Tablets(盐酸曲美他嗪缓释片,商品名:VASTAREL)
用法用量:片剂,规格:35mg/片,口服,1次1片,2次/日。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax,AUC0- t,AUC0- ∞,Tmax,t1/2z评价时间:采血后48小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 安全性分析评价时间:采血后48小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 浙江省人民医院医学伦理委员会同意 · 2017-06-15
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171367
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 季永明
- 首次公示信息日期
- 2017-12-20
- 申请人名称
- 合肥立方制药股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20171367
- 药物名称
- 盐酸曲美他嗪缓释片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 心绞痛发作的防预性治疗,眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗
- 试验专业题目
- 盐酸曲美他嗪缓释片空腹及餐后状态下志愿者的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效试验
- 试验方案编号
- HO-1607-BE-01;LF-QMTQ-BE-Pro-01
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示