阿立哌唑口崩片人体生物等效性研究

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄为45～65周岁健康男性和女性受试者（包括45周岁和65周岁）；
5.男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28（kg）/(m2)范围内（包括临界值）；
6.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；
7.体格检查正常或异常无临床意义。

1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
2. 对阿立哌唑、苯海拉明、茶苯海明、苯托品或者其辅料有过敏史；
3. 试验前3个月每周饮用超过14个单位的酒精以上（1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；
4. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）；
5. 试验前2个月服用过安定类药物者；
6. 发生过药物相关的肌肉张力障碍疾病或有肌张力障碍史者；
7. 服药前14天内，服用任何处方药、非处方药、任何功能性维生素或中草药产品；
8. 在服用研究药物前1个月内服用有以下CYP3A4、CYP2D6的抑制剂或诱导剂，如CYP3A4诱导剂卡马西平、CYP3A4抑制剂酮康唑、CYP2D6抑制剂奎尼丁，氟西汀或帕罗西汀；
9. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验；
10. 有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
11. 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
12. 心电图异常有临床意义或生命体征异常；
13. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血妊娠结果阳性；
14. 实验室检查有异常且有临床意义、或其它临床发现显示有下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
15. 肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病、梅毒筛选阳性；
16. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
17. 在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料；
18. 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品；
19. 酒精筛查阳性者；
20. 尿液毒品筛查阳性者；
21. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。