登记概览
- 登记号
- CTR20171471
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 上海诺华贸易有限公司
完整专业题目
中国健康受试者餐后单次口服两种制剂氯沙坦钾片(50mg/片)的开放随机两序列四周期重复交叉设计的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-12-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-01-14;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2018-02-06;
- 目标入组人数
- 国内: 46 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 44 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 无锡
- 无锡市人民医院中国 · 江苏 · 无锡 · 研究者:贺晴
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王梦
- 申请人名称
- 上海诺华贸易有限公司
- 联系人姓名
- 王梦
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市朝阳区建外大街1号国贸二座11层
- 联系人邮编
- 100004
主要研究者信息
- 姓名
- 贺晴,药学学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省无锡市清扬路299号
- 邮编
- 214023
- 单位名称
- 无锡市人民医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20171455;
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 方案编号:TG1706HTN
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:研究餐后单次口服氯沙坦钾片受试制剂(50 mg/片)与氯沙坦钾片参比制剂(50 mg/片)后氯沙坦在中国健康受试者体内的药代动力学(Pharmacokinetics,PK)行为,评价餐后口服两种制剂的生物等效性。 次要目的:评价中国健康受试者单次口服氯沙坦钾片受试制剂和参比制剂后的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄:18~65周岁(包括临界值);
2.性别:男女兼有
3.体重指数在19~26 kg/m2范围内(包括临界值),男性体重不低于50 kg,女性体重不低于45 kg
4.经病史询问、全身体格检查及实验室检查证明健康者
5.受试者在筛选期至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录3
6.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并签署知情同意书
2.性别:男女兼有
3.体重指数在19~26 kg/m2范围内(包括临界值),男性体重不低于50 kg,女性体重不低于45 kg
4.经病史询问、全身体格检查及实验室检查证明健康者
5.受试者在筛选期至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录3
6.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并签署知情同意书
排除标准
1.收缩压(Systolic Blood Pressure,SBP)< 90 mmHg或≥140mmHg,或舒张压(Diastolic Blood Pressure,DBP)< 60 mmHg或≥90mmHg,且研究者判断为异常有临床意义者
2. 有慢性肝脏疾病史或活动性肝脏疾病或胆管异常,肝脏天冬氨酸氨基转移酶(AST)和/或丙氨酸氨基转移酶(ALT)超过正常值上限1.5倍者
3. 血清钾离子浓度>5.5 mmol/L者
4. 经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、血清病毒学筛查、妊娠检查(女性)、凝血功能、12导联心电图、腹部B超和胸片检查,结果显示异常且异常有临床意义者;HIV抗体阳性,或乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性者
5. 有临床表现异常需排除的疾病和因素,包括但不限于神经系统、心血管系统、内分泌、肾脏、肝脏、胃肠道(如胃肠道溃疡)、呼吸系统、泌尿生殖、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物吸收,分布,代谢和排泄者
6. 对乳糖不耐受或/和有罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖分解酵素功能不全或葡萄糖-半乳糖吸收不良者
7. 对氯沙坦钾片及其辅料有过敏史者
8. 有吞咽困难者
9. 静脉采血有困难者
10. 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品,或药物滥用筛查呈阳性者
11. 筛选前3个月内有嗜烟史(每日吸烟量>5支),或尿液尼古丁检查呈阳性者
12. 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或服药前2天内直至完成最后一个药代动力学血样采集期间服用过含酒精的制品,或酒精呼气测试结果呈阳性者
13. 筛选前3个月内及筛选期间常规服用过激素类药物(包括口服避孕药)者
14. 筛选前14天内及筛选期间使用过任何处方药、非处方药或中草药
15. 筛选前10天内直至研究结束服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料(如葡萄柚(汁)或富含葡萄柚汁的食物等)者
16. 既往长期过量(8杯以上每天,1杯=250 mL)饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料;或在服用研究药物前48 h至完成最后一个药代动力学血样采集期间摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料(如咖啡、茶、巧克力、可乐等)者
17. 筛选前28天内有重大疾病或手术者
18. 妊娠检查阳性或处于哺乳期的女性受试者
19. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验
20. 筛选前3个月有献血史或失血超过450 mL者
21. 筛选前28天内饮食习惯异常,试验期间对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者
22. 研究者认为受试者具有其他不适合进行试验的因素,如依从性差、晕针、晕血等情况
2. 有慢性肝脏疾病史或活动性肝脏疾病或胆管异常,肝脏天冬氨酸氨基转移酶(AST)和/或丙氨酸氨基转移酶(ALT)超过正常值上限1.5倍者
3. 血清钾离子浓度>5.5 mmol/L者
4. 经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、血清病毒学筛查、妊娠检查(女性)、凝血功能、12导联心电图、腹部B超和胸片检查,结果显示异常且异常有临床意义者;HIV抗体阳性,或乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性者
5. 有临床表现异常需排除的疾病和因素,包括但不限于神经系统、心血管系统、内分泌、肾脏、肝脏、胃肠道(如胃肠道溃疡)、呼吸系统、泌尿生殖、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物吸收,分布,代谢和排泄者
6. 对乳糖不耐受或/和有罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖分解酵素功能不全或葡萄糖-半乳糖吸收不良者
7. 对氯沙坦钾片及其辅料有过敏史者
8. 有吞咽困难者
9. 静脉采血有困难者
10. 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品,或药物滥用筛查呈阳性者
11. 筛选前3个月内有嗜烟史(每日吸烟量>5支),或尿液尼古丁检查呈阳性者
12. 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或服药前2天内直至完成最后一个药代动力学血样采集期间服用过含酒精的制品,或酒精呼气测试结果呈阳性者
13. 筛选前3个月内及筛选期间常规服用过激素类药物(包括口服避孕药)者
14. 筛选前14天内及筛选期间使用过任何处方药、非处方药或中草药
15. 筛选前10天内直至研究结束服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料(如葡萄柚(汁)或富含葡萄柚汁的食物等)者
16. 既往长期过量(8杯以上每天,1杯=250 mL)饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料;或在服用研究药物前48 h至完成最后一个药代动力学血样采集期间摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料(如咖啡、茶、巧克力、可乐等)者
17. 筛选前28天内有重大疾病或手术者
18. 妊娠检查阳性或处于哺乳期的女性受试者
19. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验
20. 筛选前3个月有献血史或失血超过450 mL者
21. 筛选前28天内饮食习惯异常,试验期间对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者
22. 研究者认为受试者具有其他不适合进行试验的因素,如依从性差、晕针、晕血等情况
试验用药
中文通用名:氯沙坦钾片:
用法用量:片剂;规格50mg/片;餐后口服,一次一片,240 mL 温水送服;用药时程:单次给药。
对照用药
中文通用名:氯沙坦钾片,英文名:Losartan Potassium tablets,商品名:科素亚
用法用量:片剂;规格50mg/片;餐后口服,一次一片,240 mL 温水送服;用药时程:单次给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 氯沙坦的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 氯沙坦的Tmax、t1/2、λz、Vd/F、CL/F、%AUCex; 氯沙坦羧酸代谢物(E3174)的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz、%AUCex; 安全性指标:通过不良事件、生命体征、体格检查、血常规、尿常规和血生化等、凝血功能、12导联心电图等指标评估氯沙坦钾片的安全性。评价时间:签署知情同意书至试验结束指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 无锡市人民医院伦理委员会同意 · 2017-11-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
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用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171471
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王梦
- 首次公示信息日期
- 2017-12-17
- 申请人名称
- 上海诺华贸易有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20171471
- 相关登记号
- CTR20171455;
- 药物名称
- 氯沙坦钾片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗原发性高血压
- 试验专业题目
- 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂氯沙坦钾片(50mg/片)的开放随机两序列四周期重复交叉设计的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 氯沙坦钾片(50mg/片)餐后人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- 方案编号:TG1706HTN
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示