重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究

1.签署知情同意书，并愿意按照试验所规定的时间进行随访；
2.50周岁≤年龄≤80周岁，性别不限；
3.目标眼必须符合下列要求： 有继发于AMD的初发或复发的中心凹下及旁中心凹的活动性脉络膜新生血管（CNV）病变； 所有类型病损总面积≤30mm2（12个视盘面积）； 目标眼最佳矫正视力为78 ~ 19个字母（包括边界值，相当于Snellen视力的20/32 到20/400）； 无影响眼底检查的屈光介质混浊及瞳孔缩小；
4.受试者非目标眼的最佳矫正视力≥19个字母（相当于Snellen视力的20/400）。 注：对于所有受试者，仅将一只眼作为“目标眼”（即接受治疗的眼）。如果患者双眼均符合入选标准，则由研究者从医学角度确定目标眼。

1.研究者判断目标眼患有影响到黄斑检测的非渗出性AMD疾病；或患有影响中心视力的疾病（包括中央静脉阻塞，糖尿病视网膜病变，葡萄膜炎，血管条纹样变，病理性近视，视网膜脱落，黄斑裂孔等）；
2. 目标眼视网膜下出血，且出血面积≥病灶总面积的50%，或中心凹下出血面积≥1个 视盘面积；
3. 目标眼中心凹下有瘢痕、纤维化或萎缩；
4. 目标眼的CNV继发于AMD以外的其他疾病，如：外伤，病理性近视等；
5. 目标眼有孔源性视网膜脱离或黄斑裂孔性视网膜脱离（3期或4期）的病史，有视网膜脱落、视网膜色素上皮撕裂或黄斑区视网膜牵拉及黄斑区视网膜前膜，以及确诊为息肉状脉络膜血管病变的患者；
6. 目标眼3个月内曾进行眼内或者眼周的手术（包括中心凹旁的激光光凝治疗、白内障等），不影响玻璃体注射的眼睑手术除外（眼睑手术不能在给药前一个月内进行）；
7. 目标眼曾接受以下眼科手术PDT、黄斑转位术、青光眼滤过术、中心凹下光凝术、 玻璃体切割术及经瞳孔温热疗法，以及其他黄斑下手术或其他用于治疗AMD的手术；
8. 目标眼无晶体（不包括人工晶体眼）或晶状体后囊膜破裂（人工晶体植入后的YAG 激光后囊切开术除外）；
9. 任意眼在筛选前6个月内曾接受针对CNV的药物治疗（例如Macugen、Lucentis、 Avastin、Eylea、康柏西普、乙酸阿克奈克、曲安奈德、类固醇等）；
10. 任意眼有活动性眼部感染（例如：睑缘炎，感染性结膜炎，角膜炎，巩膜炎，眼内炎）；
11. 既往或现患无法控制的青光眼（定义为经抗青光眼治疗后眼内压仍＞25 mmHg）， 或者严重青光眼引起目标眼的视凹/视神经盘比率＞0.8，或目标眼接受过青光眼滤 过术；
12. 3个月内有任何玻璃体出血史；
13. 目前正在使用或者可能需要使用会引起晶体毒性的全身用药，比如补骨脂素、利塞 膦酸或他莫昔芬等；
14. 对荧光素钠及吲哚青绿有过敏反应或过敏史，对治疗或诊断用蛋白制品有过敏史， 以及对≥两种药物和/或非药物因素过敏，或现患过敏性疾病者；
15. 血糖未控制的糖尿病患者（空腹血糖≥7.0 mmol/L或餐后2h血糖≥11.1 mmol/L）；
16. 筛选前1个月内有外科手术史，和/或目前有未愈合创口、溃疡、骨折等；
17. 现患需口服、肌注或静脉给药的感染性疾病；
18. 筛选前6个月内有心肌梗塞和/或脑梗塞病史者；
19. 筛选前3个月内有活动性弥漫性血管内凝血和明显出血倾向者；
20. 全身性免疫性疾病患者；
21. 血压控制不理想的高血压者（定义为经降压药物治疗后，血压仍≥150/95 mmHg）；
22. 任何无法控制的临床问题（如严重的精神、神经、新血管、呼吸等系统疾病以及恶 性肿瘤）；
23. 肝、肾功能异常者 ( 本试验规定 ALT 、 AST高于本中心实验室正常值上限 2 倍； Crea、BUN高于本中心实验室正常值上限1.2倍)；
24. 凝血功能异常者（凝血酶原时间≥正常值上限3秒，活化部分凝血活酶时间≥正常值上限10秒）；
25. HBsAg、HCV抗体、HIV抗体和梅毒抗体检查阳性者；
26. 未使用有效避孕措施者；
27. 妊娠、哺乳期女性（本试验中妊娠定义为尿妊娠试验阳性）；
28. 筛选前6个月内参加过任何药物（不包括维生素和矿物质）临床试验者；
29. 研究者认为需要排除者。