厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究

1.性别：中国健康男性或女性受试者，且单一性别比例应不低于1/3；
2.年龄：18周岁以上（含18周岁）；
3.男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，BMI【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0～26.0kg/m2范围内（包括边界值）；
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书，且能够与研究者作良好的沟通；
5.从签署知情同意书开始前14天至试验结束后的6个月内受试者或其伴侣必须愿意使用医学上可接受的避孕方法，且从筛选前14天至试验结束受试者不能使用避孕药物；
6.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。

1.过敏体质或有药物、食物过敏史，或已知对厄贝沙坦、氢氯噻嗪或其任一组分过敏；
2. 研究者认为具有临床上有意义的心血管、血液、肝、肾、内分泌、呼吸、消化、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱等疾病或任何其他疾病或具有这些疾病的病史，或将危害受试者的安全或影响研究结果的因素，或曾有过重大手术史；
3. 低血钾症或低血钠症患者；
4. 体位性低血压【仰卧休息5min后，站立1-3 min，收缩压下降>20 mm Hg 或舒张压下降>10 mm Hg（或收缩压下降 > 10mm Hg，并出现头晕或晕厥）】；
5. 体格检查、生命体征测量、实验室检查【血常规、尿常规、血生化、血妊娠（女性受试者）】、12导联心电图检查、胸部X线检查结果研究者判断异常有临床意义；
6. 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性；
7. 妊娠期、哺乳期妇女，或育龄期妇女试验前血HCG检查结果阳性者；
8. 受试者（或其伴侣）在给药前30天至研究结束后6个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划；
9. 具有药物滥用史，或药物滥用筛查阳性，或习惯性服用任何药物（包括中草药）或功能性维生素；
10. 筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；
11. 筛选前6个月内过量吸烟（≥5支/天）或研究首次服药前48 h内吸烟，或筛选时烟检阳性，或试验期间不能中断吸烟；
12. 既往酗酒【即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）】，或筛选前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位），或筛选时酒精检测呈阳性，或研究首次服药前48 h内饮酒，或试验期间不能中断饮酒；
13. 既往长期饮过量的含咖啡因饮料（一天8杯以上，1杯=250mL），或研究首次服药前48 h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、茶、可乐、巧克力等），或试验期间不能中断；
14. 研究首次服药前48 h内，服用任何葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的产品，或试验期间不能中断；
15. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
16. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）；
17. 筛选前3个月内参加过其它临床试验；
18. 筛选前3个月内接种疫苗；
19. 筛选前3个月内献血或大量失血（≥200 mL）；
20. 有晕针史或晕血史；
21. 职业运动员；
22. 研究者认为任何不适宜受试者进入本项试验的其它因素。