CTR20171569 快照:已完成 药代/药效动力学

非布司他片人体药代动力学研究

研究药物
非布司他片
适应症
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-12-29
登记地点
辽宁省 · 沈阳市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20171569
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
南京海纳医药科技有限公司
完整专业题目
非布司他片在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-12-29
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-11-21;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2018-01-25;
目标入组人数
国内: 24 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 24 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

辽宁省 · 沈阳市
  • 辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:王文萍

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
左琼
申请人名称
南京海纳医药科技有限公司
联系人姓名
左琼
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省南京市新模范马路5号科技创新大楼A座15楼
联系人邮编
210000

主要研究者信息

姓名
王文萍,博士
职称
主任医师/科主任
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号
邮编
110000
单位名称
辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

方案登记信息

相关登记号
CTR20140194;CTR20140082;
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
LNZY-YQLC-2017-46
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

1. 评价非布司他片单次/多次口服给药后在健康志愿受试者体内的药代动力学特征。
2. 评价非布司他片单/多次口服给药在健康志愿受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至NA岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的健康志愿者,男女各半;
2.体重:男性受试者不应低于50.0kg,女性受试者不应低于45.0kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值);
3.健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史,体格检查、心电图、生命体征、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义,临床医生判断为合格者;
4.受试者(包括男性受试者)愿意试验筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录;
5.受试者在被告知知情同意书的全部内容后,自愿签署知情同意书;
6.依从性好,能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒螺旋体特异性抗体呈阳性者;
2. 过敏体质或有食物、药物过敏史,或对胶布过敏者;
3. 筛选前14天内使用过任何非处方药、中草药、保健品者或筛选前4周内使用过任何处方药者;
4. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;
5. 在筛选前1年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者或尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)阳性者;
6. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者(中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位,或每周饮酒超过21个单位的酒精;1标准单位含14g酒精,如350mL啤酒、120mL白酒、30mL烈酒或150mL葡萄酒);
7. 酒精呼气测试呈阳性者或研究期间不能放弃饮酒者。
8. 筛选前3个月每日吸烟超过5支者;
9. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过450mL者(女性生理性失血除外);
10. 筛选前90天内参加过任何药物临床试验者;
11. 在服用研究药物前7天内,吃过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;
12. 在服用研究药物前48小时摄取了任何含咖啡因、或黄嘌呤成分的饮料或食物,如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等;
13. 采血困难,不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者;
14. 对饮食有特殊要求,不能遵守提供的饮食和相应的规定者;
15. 片剂吞咽困难者;
16. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者;
17. 研究者认为因其他原因不适合入组者。

试验用药

中文通用名:非布司他片:

用法用量:片剂;规格20mg;空腹口服,一天一次,每次20mg,用药时程:仅单次给药每周期第一天服药

中文通用名:非布司他片:

用法用量:片剂;规格40mg;空腹口服,一天一次,每次40mg;用药时程:单次给药:仅每周期第一天服药;多次给药:连续服药共计6天

中文通用名:非布司他片:

用法用量:片剂;规格80mg;空腹口服,一天一次,每次80mg,用药时程:仅单次给药每周期第一天服药

对照用药

中文通用名:NA

用法用量:NA

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 单次给药PK试验:AUC0-t、AUC0-inf、Cmax、Tmax、Vd/F、Cl/F、Kel、T1/2、MRT等。多次给药:Tmax、Css_min、Css_max、Css_avg、T1/2、Clss/F、AUCtau、DF等。评价时间:单次给药:给药前至给药后的48h;多次给药:第3-8天连续给药6天,第1天和第8天给药前至给药后的48h、第6天和第7天的给药前。指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 生命体征:血压、脉搏、体温。评价时间:单次给药:给药前、给药后2h、6h、12h、24h、36h、48h。多次给药:第1天和第8天给药前、给药后2h、6h、12h、24h、36h、48h以及第4天、第5天、第6天、第7天的给药前。指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会修改后同意 · 2017-10-26
  • 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2017-11-15

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20171569
试验状态
已完成
申请人联系人
左琼
首次公示信息日期
2017-12-29
申请人名称
南京海纳医药科技有限公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20171569
相关登记号
CTR20140194;CTR20140082;
药物名称
非布司他片
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗
试验专业题目
非布司他片在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学试验
试验通俗题目
非布司他片人体药代动力学研究
试验方案编号
LNZY-YQLC-2017-46
方案是否为联合用药
企业选择不公示