CTR20171671 快照:已完成 药代/药效动力学

Brexpiprazole片剂单次给药的药代动力学及耐受性和安全性研究

研究药物
Brexpiprazole片
适应症
抑郁症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-11-02
登记地点
北京市 · 北京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20171671
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
精神与行为(规则标签)
申请人
大冢制药株式会社 大冢制药株式会社德岛工厂 Sharp Corporation 大冢制药研发(北京)有限公司
完整专业题目
一项评价中国健康受试者单次口服Brexpiprazole片剂的药代动力学及耐受性和安全性的单中心、开放研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2018-09-30
首次公示信息日期
2018-11-02
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-04-07;
第一例受试者入组日期
国内:2019-04-07;
试验完成日期
国内:2019-05-18;
目标入组人数
国内: 30 人;
已入组人数
国内: 30 人;
实际入组总人数
国内: 30 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京市
  • 首都医科大学附属北京安定医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:姜涛

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
陈天瑶
申请人名称
大冢制药株式会社 大冢制药株式会社德岛工厂 Sharp Corporation 大冢制药研发(北京)有限公司
联系人姓名
陈天瑶
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-东城区东长安街1号东方广场东方经贸城中二办公楼11层1,2,3,4,5,6,11室
联系人邮编
100006

主要研究者信息

姓名
姜涛
学位
医学硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市-北京市-西城区安康胡同5号八区科室
邮编
100088
单位名称
首都医科大学附属北京安定医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20190492,CTR20181688,CTR20180335
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
331-403-00024;2.0版
方案最新版本号
V2.0
版本日期
2018-09-30
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以健康中国成年受试者为对象,评价分别单次口服Brexpiprazole 1mg,2mg,4mg后的药代动力学特性,以及耐受性和安全性

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.签署知情同意书
2.签署知情同意书时,年龄在18~45周岁(含上下限)
3.体重不低于45 kg,体重指数在19~25 kg/m2范围内(含上下限) [体重指数=体重(kg)/身高2(m2)]
4.无重大身体及精神疾病史以及血清学检查(HIV抗体,HBsAg,HCV抗体和梅毒抗体)、体格检查、12导联心电图、血常规、血生化及尿常规、糖化血红蛋白HbA1c检查的结果正常或异常无临床意义的健康受试者
5.受试者同意在试验期间以及末次服药后的4周内,采取恰当的避孕措施
排除标准
1.入组前12周内参加过任何药物临床试验并接受过试验药物的受试者
2. 在过去的2年内有药物依赖或滥用史者
3. 筛选前6个月中,每天有规律饮用≥2单位酒精(1单位=360ml啤酒,或4%的酒精45ml、或150ml白酒、或50ml葡萄酒)或者在住院期间不能停止饮酒者
4. 滥用药物筛查尿检结果阳性
5. 在服药前7天内服用过葡萄柚、酸橙、咖啡、酒精或含有这些成分的食品
6. 服用试验药物前14天服用过其他任何处方药或者非处方药,中草药或维生素辅助产品
7. 服用试验药物前30天内使用过任何抑制或诱导CYP2D6和CYP3A4代谢酶的药物
8. 经研究者判断,受试者的饮食明显偏离正常的蛋白质、碳水化合物和脂肪的摄入(例如,素食者或者绝对素食者)
9. 服药前12周内献过血或者有等量失血者(>350 ml)
10. 既往或者现在对任何药物有过敏史者
11. 筛选时检查糖化血红蛋白HbA1c值≥6.0%
12. 筛选时尿妊娠检查(HCG)呈阳性或处在哺乳期的女性受试者
13. 酒精呼气测试结果阳性
14. HIV抗体,HBsAg,HCV抗体和梅毒血清学反应检查任一结果阳性
15. 静息状态下心率<50 bpm或者>100 bpm
16. 卧姿,坐姿或站姿任一体位血压在静息状态下高于140/90 mmHg,或者低于90/60 mmHg
17. 有症状性低血压或直立性低血压(直立性低血压定义为:仰卧位血压休息3分钟后测定的立位血压,收缩压(SBP)下降≥30 mmHg和/或DBP下降≥ 20 mmHg或者出现症状)
18. 有重要脏器的严重器质性病变或病史(包括但不限于心血管、肝脏、肾脏、神经、消化道、呼吸道、血液学、内分泌和免疫疾病史或正患有这些疾病的受试者)。或研究者认为可能给受试者带来风险或干扰试验结果,包括但不限于药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的影响
19. 既往或现在患有心理异常、精神或神经系统疾病或者自主神经性病变等疾病,研究者认为这些疾病可能危害或者影响受试者参与试验的能力
20. 消化和吸收功能异常的受试者(例如有消化道切除史等)
21. 任何研究者判定不适合进入本试验的受试者

试验用药

中文通用名:Brexpiprazole片:

用法用量:片剂:规格1mg/片;口服,1 mg/次,共服药一次

中文通用名:Brexpiprazole片:

用法用量:片剂:规格1mg/片;口服,2 mg/次,共服药一次

中文通用名:Brexpiprazole片:

用法用量:片剂:规格1mg/片;口服,4 mg/次,共服药一次

对照用药

中文通用名:NA

用法用量:NA

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Brexpiprazole以及代谢物DM-3411的药代动力学参数:Cmax、Cmax/D 、tmax、AUC0-¥、AUC0-¥/D、AUC0-t、AUC0-t /D、AUC0-264h、AUC0-264h/D、t1/2,z、lz、tlast、AUC_%Extrap、CL/F*、CL/F/BW*、Vz/F*和Vz/F/BW评价时间:给药前,给药后0.5、1、2、3、4、5、6、8、12、24、48、72、96、120、168、216、264小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 首都医科大学附属北京安定医院伦理委员会修改后同意 · 2018-09-17
  • 首都医科大学附属北京安定医院伦理委员会同意 · 2018-10-22

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20171671
试验状态
已完成
申请人联系人
陈天瑶
首次公示信息日期
2018-11-02
申请人名称
大冢制药株式会社/大冢制药株式会社德岛工厂/Sharp Corporation/大冢制药研发(北京)有限公司
试验基本信息12 个字段
登记号
CTR20171671
相关登记号
CTR20190492,CTR20181688,CTR20180335
药物名称
Brexpiprazole片
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
抑郁症
试验专业题目
一项评价中国健康受试者单次口服Brexpiprazole片剂的药代动力学及耐受性和安全性的单中心、开放研究
试验通俗题目
Brexpiprazole片剂单次给药的药代动力学及耐受性和安全性研究
试验方案编号
331-403-00024;2.0版
方案最新版本号
V2.0
版本日期
2018-09-30
方案是否为联合用药
企业选择不公示