登记概览
- 登记号
- CTR20171671
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 大冢制药株式会社 大冢制药株式会社德岛工厂 Sharp Corporation 大冢制药研发(北京)有限公司
完整专业题目
一项评价中国健康受试者单次口服Brexpiprazole片剂的药代动力学及耐受性和安全性的单中心、开放研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2018-09-30
- 首次公示信息日期
- 2018-11-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2019-04-07;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2019-04-07;
- 试验完成日期
- 国内:2019-05-18;
- 目标入组人数
- 国内: 30 人;
- 已入组人数
- 国内: 30 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 30 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 首都医科大学附属北京安定医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:姜涛
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈天瑶
- 申请人名称
- 大冢制药株式会社 大冢制药株式会社德岛工厂 Sharp Corporation 大冢制药研发(北京)有限公司
- 联系人姓名
- 陈天瑶
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-东城区东长安街1号东方广场东方经贸城中二办公楼11层1,2,3,4,5,6,11室
- 联系人邮编
- 100006
主要研究者信息
- 姓名
- 姜涛
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-西城区安康胡同5号八区科室
- 邮编
- 100088
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京安定医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20190492,CTR20181688,CTR20180335
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 331-403-00024;2.0版
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2018-09-30
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以健康中国成年受试者为对象,评价分别单次口服Brexpiprazole 1mg,2mg,4mg后的药代动力学特性,以及耐受性和安全性
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.签署知情同意书
2.签署知情同意书时,年龄在18~45周岁(含上下限)
3.体重不低于45 kg,体重指数在19~25 kg/m2范围内(含上下限) [体重指数=体重(kg)/身高2(m2)]
4.无重大身体及精神疾病史以及血清学检查(HIV抗体,HBsAg,HCV抗体和梅毒抗体)、体格检查、12导联心电图、血常规、血生化及尿常规、糖化血红蛋白HbA1c检查的结果正常或异常无临床意义的健康受试者
5.受试者同意在试验期间以及末次服药后的4周内,采取恰当的避孕措施
2.签署知情同意书时,年龄在18~45周岁(含上下限)
3.体重不低于45 kg,体重指数在19~25 kg/m2范围内(含上下限) [体重指数=体重(kg)/身高2(m2)]
4.无重大身体及精神疾病史以及血清学检查(HIV抗体,HBsAg,HCV抗体和梅毒抗体)、体格检查、12导联心电图、血常规、血生化及尿常规、糖化血红蛋白HbA1c检查的结果正常或异常无临床意义的健康受试者
5.受试者同意在试验期间以及末次服药后的4周内,采取恰当的避孕措施
排除标准
1.入组前12周内参加过任何药物临床试验并接受过试验药物的受试者
2. 在过去的2年内有药物依赖或滥用史者
3. 筛选前6个月中,每天有规律饮用≥2单位酒精(1单位=360ml啤酒,或4%的酒精45ml、或150ml白酒、或50ml葡萄酒)或者在住院期间不能停止饮酒者
4. 滥用药物筛查尿检结果阳性
5. 在服药前7天内服用过葡萄柚、酸橙、咖啡、酒精或含有这些成分的食品
6. 服用试验药物前14天服用过其他任何处方药或者非处方药,中草药或维生素辅助产品
7. 服用试验药物前30天内使用过任何抑制或诱导CYP2D6和CYP3A4代谢酶的药物
8. 经研究者判断,受试者的饮食明显偏离正常的蛋白质、碳水化合物和脂肪的摄入(例如,素食者或者绝对素食者)
9. 服药前12周内献过血或者有等量失血者(>350 ml)
10. 既往或者现在对任何药物有过敏史者
11. 筛选时检查糖化血红蛋白HbA1c值≥6.0%
12. 筛选时尿妊娠检查(HCG)呈阳性或处在哺乳期的女性受试者
13. 酒精呼气测试结果阳性
14. HIV抗体,HBsAg,HCV抗体和梅毒血清学反应检查任一结果阳性
15. 静息状态下心率<50 bpm或者>100 bpm
16. 卧姿,坐姿或站姿任一体位血压在静息状态下高于140/90 mmHg,或者低于90/60 mmHg
17. 有症状性低血压或直立性低血压(直立性低血压定义为:仰卧位血压休息3分钟后测定的立位血压,收缩压(SBP)下降≥30 mmHg和/或DBP下降≥ 20 mmHg或者出现症状)
18. 有重要脏器的严重器质性病变或病史(包括但不限于心血管、肝脏、肾脏、神经、消化道、呼吸道、血液学、内分泌和免疫疾病史或正患有这些疾病的受试者)。或研究者认为可能给受试者带来风险或干扰试验结果,包括但不限于药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的影响
19. 既往或现在患有心理异常、精神或神经系统疾病或者自主神经性病变等疾病,研究者认为这些疾病可能危害或者影响受试者参与试验的能力
20. 消化和吸收功能异常的受试者(例如有消化道切除史等)
21. 任何研究者判定不适合进入本试验的受试者
2. 在过去的2年内有药物依赖或滥用史者
3. 筛选前6个月中,每天有规律饮用≥2单位酒精(1单位=360ml啤酒,或4%的酒精45ml、或150ml白酒、或50ml葡萄酒)或者在住院期间不能停止饮酒者
4. 滥用药物筛查尿检结果阳性
5. 在服药前7天内服用过葡萄柚、酸橙、咖啡、酒精或含有这些成分的食品
6. 服用试验药物前14天服用过其他任何处方药或者非处方药,中草药或维生素辅助产品
7. 服用试验药物前30天内使用过任何抑制或诱导CYP2D6和CYP3A4代谢酶的药物
8. 经研究者判断,受试者的饮食明显偏离正常的蛋白质、碳水化合物和脂肪的摄入(例如,素食者或者绝对素食者)
9. 服药前12周内献过血或者有等量失血者(>350 ml)
10. 既往或者现在对任何药物有过敏史者
11. 筛选时检查糖化血红蛋白HbA1c值≥6.0%
12. 筛选时尿妊娠检查(HCG)呈阳性或处在哺乳期的女性受试者
13. 酒精呼气测试结果阳性
14. HIV抗体,HBsAg,HCV抗体和梅毒血清学反应检查任一结果阳性
15. 静息状态下心率<50 bpm或者>100 bpm
16. 卧姿,坐姿或站姿任一体位血压在静息状态下高于140/90 mmHg,或者低于90/60 mmHg
17. 有症状性低血压或直立性低血压(直立性低血压定义为:仰卧位血压休息3分钟后测定的立位血压,收缩压(SBP)下降≥30 mmHg和/或DBP下降≥ 20 mmHg或者出现症状)
18. 有重要脏器的严重器质性病变或病史(包括但不限于心血管、肝脏、肾脏、神经、消化道、呼吸道、血液学、内分泌和免疫疾病史或正患有这些疾病的受试者)。或研究者认为可能给受试者带来风险或干扰试验结果,包括但不限于药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的影响
19. 既往或现在患有心理异常、精神或神经系统疾病或者自主神经性病变等疾病,研究者认为这些疾病可能危害或者影响受试者参与试验的能力
20. 消化和吸收功能异常的受试者(例如有消化道切除史等)
21. 任何研究者判定不适合进入本试验的受试者
试验用药
中文通用名:Brexpiprazole片:
用法用量:片剂:规格1mg/片;口服,1 mg/次,共服药一次
中文通用名:Brexpiprazole片:
用法用量:片剂:规格1mg/片;口服,2 mg/次,共服药一次
中文通用名:Brexpiprazole片:
用法用量:片剂:规格1mg/片;口服,4 mg/次,共服药一次
对照用药
中文通用名:NA
用法用量:NA
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Brexpiprazole以及代谢物DM-3411的药代动力学参数:Cmax、Cmax/D 、tmax、AUC0-¥、AUC0-¥/D、AUC0-t、AUC0-t /D、AUC0-264h、AUC0-264h/D、t1/2,z、lz、tlast、AUC_%Extrap、CL/F*、CL/F/BW*、Vz/F*和Vz/F/BW评价时间:给药前,给药后0.5、1、2、3、4、5、6、8、12、24、48、72、96、120、168、216、264小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京安定医院伦理委员会修改后同意 · 2018-09-17
- 首都医科大学附属北京安定医院伦理委员会同意 · 2018-10-22
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171671
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陈天瑶
- 首次公示信息日期
- 2018-11-02
- 申请人名称
- 大冢制药株式会社/大冢制药株式会社德岛工厂/Sharp Corporation/大冢制药研发(北京)有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20171671
- 相关登记号
- CTR20190492,CTR20181688,CTR20180335
- 药物名称
- Brexpiprazole片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 抑郁症
- 试验专业题目
- 一项评价中国健康受试者单次口服Brexpiprazole片剂的药代动力学及耐受性和安全性的单中心、开放研究
- 试验通俗题目
- Brexpiprazole片剂单次给药的药代动力学及耐受性和安全性研究
- 试验方案编号
- 331-403-00024;2.0版
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2018-09-30
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示