登记概览
- 登记号
- CTR20180034
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 神州细胞工程有限公司
完整专业题目
SCT200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌的安全性和有效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2018-10-25
- 首次公示信息日期
- 2018-01-28
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2018-05-03；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2018-06-28；
- 试验完成日期
- 国内：2021-10-26；
- 目标入组人数
- 国内: 110 人；
- 已入组人数
- 国内: 110 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 110 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 22 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市湖南省 · 长沙市新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市福建省 · 福州市浙江省 · 杭州市江苏省 · 南京市广东省 · 广州市吉林省 · 长春市河南省 · 郑州市黑龙江省 · 哈尔滨市山东省 · 临沂市上海市 · 上海市安徽省 · 合肥市辽宁省 · 大连市天津市 · 天津市贵州省 · 遵义市山东省 · 潍坊市
- 中国医学科学院肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：石远凯
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：殷先利
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：曹培国
- 新疆医科大学附属第一医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市 · 研究者：玛依努尔·艾力
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：范南峰
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：应杰儿
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：朱陵君
- 中山大学附属第六医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：邓艳红
- 吉林大学白求恩第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：李薇
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：罗素霞
- 哈尔滨医科大学附属第三医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：白玉贤
- 北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：周建凤
- 中国人民解放军总医院301医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：戴广海
- 临沂肿瘤医院中国 · 山东省 · 临沂市 · 研究者：石建华
- 吉林省肿瘤医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：程颖
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：刘天舒
- 安徽医科大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：顾康生
- 大连医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 大连市 · 研究者：高亚杰
- 天津肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：巴一
- 遵义医学院附属医院中国 · 贵州省 · 遵义市 · 研究者：周航
- 潍坊市人民医院中国 · 山东省 · 潍坊市 · 研究者：于国华
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：宗红
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王姗姗
- 申请人名称
- 神州细胞工程有限公司
- 联系人姓名
- 王姗姗
- 联系人座机
- [已移除电话]-9027
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-北京经济技术开发区科创七街31号
- 联系人邮编
- 100176
主要研究者信息
- 姓名
- 石远凯
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市朝阳区潘家园南里17号
- 邮编
- 100021
- 单位名称
- 中国医学科学院肿瘤医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20181729,CTR20190233,CTR20180520,CTR20140595,CTR20180386,CTR20180903,CTR20181541
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SCT200mCRCII；V1.1
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2018-10-25
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评估SCT200静脉给药在经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌受试者中的有效性、安全性和免疫原性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至99岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿参加本项临床试验并签署知情同意书；
2.年满18周岁，性别不限；
3.预计生存期≥3个月；
4.ECOG 体力状况评分0～1级；
5.经病理学检查确诊为转移性结直肠腺癌；
6.受试者既往接受过标准化疗方案治疗并失败。这些标准治疗方案中必须包含氟尿嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康。治疗失败的定义为：治疗过程中或末次治疗后的3个月内出现疾病进展或毒副作用不可耐受；
7.肿瘤组织状态为RAS和BRAF基因野生型；
8.实验室检查： i. 血常规：中性粒细胞≥1.5×l09/L，血小板≥75×109/L，血红蛋白≥80g/L； ii. 肝功能：谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST），无肝转移者ALT 和AST≤正常值上限×3，有肝转移者ALT和AST≤正常值上限×5；总胆红素(TBIL)≤正常值上限×1.5； iii. 肾功能：肌酐(Cr)≤正常值上限×1.5； iv. 电解质：镁≥正常下限；
9.根据RECIST标准1.1版，至少有一个经CT或MRI检查显示最长径≥10mm（扫描厚度不超过5.0mm），淋巴结：短径≥15mm，可测量的肿瘤病灶（非放射治疗野）；
2.年满18周岁，性别不限；
3.预计生存期≥3个月；
4.ECOG 体力状况评分0～1级；
5.经病理学检查确诊为转移性结直肠腺癌；
6.受试者既往接受过标准化疗方案治疗并失败。这些标准治疗方案中必须包含氟尿嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康。治疗失败的定义为：治疗过程中或末次治疗后的3个月内出现疾病进展或毒副作用不可耐受；
7.肿瘤组织状态为RAS和BRAF基因野生型；
8.实验室检查： i. 血常规：中性粒细胞≥1.5×l09/L，血小板≥75×109/L，血红蛋白≥80g/L； ii. 肝功能：谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST），无肝转移者ALT 和AST≤正常值上限×3，有肝转移者ALT和AST≤正常值上限×5；总胆红素(TBIL)≤正常值上限×1.5； iii. 肾功能：肌酐(Cr)≤正常值上限×1.5； iv. 电解质：镁≥正常下限；
9.根据RECIST标准1.1版，至少有一个经CT或MRI检查显示最长径≥10mm（扫描厚度不超过5.0mm），淋巴结：短径≥15mm，可测量的肿瘤病灶（非放射治疗野）；
排除标准
1.筛选前已知有中枢神经系统转移或有中枢神经系统转移病史的患者。对于临床疑似中枢神经系统转移的患者，随机化前28天内必须进行影像学确认，排除中枢神经系统转移；
2. 有其他恶性肿瘤病史，除外：在入组前5年或5年以上恶性病灶已经过治疗性措施的处理且不存在已知的活跃病灶，研究者判断复发风险较低；接受充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌，且无病情恶化证据；接受充分治疗的原位宫颈癌，且无病情恶化证据；前列腺上皮内瘤，无前列腺癌复发证据；
3. 已知对试验药物中抗体或所含其它成分过敏者；
4. 曾接受EGFR抗体（如，帕尼单抗、西妥昔单抗或其类似物），或小分子EGFR抑制剂（如，吉非替尼、埃罗替尼、拉帕替尼等）；
5. 在入组前4周或4周内，接受过抗肿瘤药物治疗（如，化疗、激素治疗、免疫治疗、抗体治疗、放疗）或接受研究药物治疗，或入选时受试者仍存在之前抗肿瘤治疗导致的≥2级毒副反应（除外脱发和奥沙利铂引起的≤2级神经毒性）；
6. 有间质性肺病（ILD）病史，如间质性肺炎、肺纤维化，或在基线胸部CT或MRI上显示有ILD证据；
7. 妊娠期或哺乳期的受试者，或计划在治疗期间及治疗结束后6个月内妊娠的受试者；
8. 在入组前2周或2周内，受试者存在需要系统治疗的活动性感染或不可控感染（简单泌尿道感染或上呼吸道感染除外）；
9. 已知受试者存在酒精或药物成瘾；
10. 研究者认为受试者存在可能影响其对方案依从性和研究指标评估的其他状况，不适宜参加研究的受试者。
2. 有其他恶性肿瘤病史，除外：在入组前5年或5年以上恶性病灶已经过治疗性措施的处理且不存在已知的活跃病灶，研究者判断复发风险较低；接受充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌，且无病情恶化证据；接受充分治疗的原位宫颈癌，且无病情恶化证据；前列腺上皮内瘤，无前列腺癌复发证据；
3. 已知对试验药物中抗体或所含其它成分过敏者；
4. 曾接受EGFR抗体（如，帕尼单抗、西妥昔单抗或其类似物），或小分子EGFR抑制剂（如，吉非替尼、埃罗替尼、拉帕替尼等）；
5. 在入组前4周或4周内，接受过抗肿瘤药物治疗（如，化疗、激素治疗、免疫治疗、抗体治疗、放疗）或接受研究药物治疗，或入选时受试者仍存在之前抗肿瘤治疗导致的≥2级毒副反应（除外脱发和奥沙利铂引起的≤2级神经毒性）；
6. 有间质性肺病（ILD）病史，如间质性肺炎、肺纤维化，或在基线胸部CT或MRI上显示有ILD证据；
7. 妊娠期或哺乳期的受试者，或计划在治疗期间及治疗结束后6个月内妊娠的受试者；
8. 在入组前2周或2周内，受试者存在需要系统治疗的活动性感染或不可控感染（简单泌尿道感染或上呼吸道感染除外）；
9. 已知受试者存在酒精或药物成瘾；
10. 研究者认为受试者存在可能影响其对方案依从性和研究指标评估的其他状况，不适宜参加研究的受试者。
试验用药
中文通用名：重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液：
用法用量：剂型：注射液；规格：50g(5ml）/瓶；给药途径：静脉注射；6.0mg/kg，连续6周每周给药1次，之后接受8.0mg/kg，每2周给药1次，持续给药治疗，在60分钟内完成输注。
中文通用名：重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液： 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：50g(5ml）/瓶
用法用量：静脉输注；6.0mg/kg，连续6周每周给药1次，之后接受8.0mg/kg，每2周给药1次。
用药时程：连续6周每周给药1次，之后每2周给药1次，持续给药治疗，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性或死亡或开始后续抗肿瘤治疗
规格：50g(5ml）/瓶
用法用量：静脉输注；6.0mg/kg，连续6周每周给药1次，之后接受8.0mg/kg，每2周给药1次。
用药时程：连续6周每周给药1次，之后每2周给药1次，持续给药治疗，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性或死亡或开始后续抗肿瘤治疗
中文通用名：重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液： 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：50g(5ml）/瓶
用法用量：静脉输注；6.0mg/kg，连续6周每周给药1次，之后接受8.0mg/kg，每2周给药1次。
用药时程：连续6周每周给药1次，之后每2周给药1次，持续给药治疗，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性或死亡或开始后续抗肿瘤治疗
规格：50g(5ml）/瓶
用法用量：静脉输注；6.0mg/kg，连续6周每周给药1次，之后接受8.0mg/kg，每2周给药1次。
用药时程：连续6周每周给药1次，之后每2周给药1次，持续给药治疗，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性或死亡或开始后续抗肿瘤治疗
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 结直肠癌患者总体人群中的客观缓解率（ORR）评价时间：每8周一次指标类型：有效性指标
次要终点2 项，展开查看
- 左半结直肠癌患者人群中的ORR、最佳疗效（BOR），疾病控制率（DCR），缓解持续时间（DOR），至缓解时间（TTR），无进展生存期（PFS），PFS率（6个月、9个月和12个月），总生存期（OS）评价时间：每8周一次指标类型：有效性指标
- 安全性评估终点：TEAE、临床实验室检查值、生命体征、12-ECG、免疫原性，体格检查（包括皮肤毒性反应）评价时间：每4周一次指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2017-12-21
- 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2018-06-07
- 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2018-11-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02022-01-30
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20180034
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王姗姗
- 首次公示信息日期
- 2018-01-28
- 申请人名称
- 神州细胞工程有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20180034
- 相关登记号
- CTR20181729,CTR20190233,CTR20180520,CTR20140595,CTR20180386,CTR20180903,CTR20181541
- 药物名称
- 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 转移性结直肠癌
- 试验专业题目
- SCT200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌的安全性和有效性研究
- 试验通俗题目
- SCT200治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性
- 试验方案编号
- SCT200mCRCII；V1.1
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2018-10-25
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示