阿哌沙班片（2.5 mg）人体生物等效性研究

1.性别：男性和女性受试者；
2.年龄：18周岁以上（含18周岁）；
3.体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者；
5.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP。

1.生命体征、体格检查及血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、全胸正位X片、输血常规检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者；
3. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
4. 凝血检查（凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB））中一项及一项以上结果异常者；
5. 肌酐清除率≤80 mL/min者；
6. 有临床明显活动性出血者；
7. 有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的受试者；
8. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者；
9. 过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏）或已知对阿哌沙班及辅料中任何成份过敏者，如乳糖；
10. 筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
11. 筛选前14天内大量摄入富含葡萄柚的饮料或食物者；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者；
12. 不能耐受静脉留置针采血或者晕血者；
13. 入院当天酒精呼气检测结果阳性者；或筛选前3个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒））者；或试验期间不能停止饮酒者；
14. 筛选前3个月内嗜烟（每日吸烟量≥5支）者；或试验期间不能停止使用烟草制品者；
15. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
16. 首次给药前3个月内参加过其他临床试验者；
17. 研究首次给药前3个月内有过献血史或大量出血者（大于400 mL）；
18. 入院当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；
19. 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
20. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。