头孢呋辛酯片人体生物等效性临床试验

1.健康男性或女性(非孕期、非哺乳期)，年龄18周岁以上（含18周岁）
2.既往史、体检、生命体征及实验室检查均无异常值或无显著临床意义；
3.女性体重≥45Kg、男性体重≥50Kg，体重指数[BMI＝体重Kg/(身高m)2]在19.0~26.0之间(含边界值)；
4.受试者自愿签署知情同意书；
5.同意遵循研究方案的要求，配合用药、访视和接受血样采集及评估。

1.已知对研究药物或青霉素、头孢类药物有过敏史者；
2. 病毒学检查（HIV、HBV、HCV和TPPA）任何一项有临床意义的异常者；
3. 毒品筛查（五项）任一项阳性者；
4. 有临床意义的心血管、内分泌、胃肠道、血液、肝脏、肺部、肾脏及神经精神类疾病史者；
5. 经研究者判断志愿者存在实验室检查有临床意义的异常情况；
6. 在用药前14天内，使用过处方药或包括中药在内的非处方药者；
7. 在用药前3个月内，使用过其他研究药物或参加过其他临床试验者；
8. 有药物依赖或药物滥用史者；
9. 有酗酒史(每周饮酒14杯以上，每杯相当于360mL啤酒或150mL白酒或45mL烈性酒)者；
10. 每天吸烟5支以上者；
11. 采血有困难者；
12. 在试验前3个月内曾献血或失血者（400mL）；
13. 女性妊娠试验检查（HCG血检）结果阳性者，哺乳期女性志愿者；
14. 给药前48小时内服用西柚汁、浓茶、咖啡和/或含咖啡因、酒精饮料和食品者(包括巧克力、咖啡、可乐等）；
15. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。