登记概览
- 登记号
- CTR20180150
- 快照状态
- 主动暂停
- 状态阶段
- 已暂停(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 苏州弘森药业有限公司
完整适应症
1、HIV-1感染,富马酸替诺福韦二吡呋酯可以和其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于成人和12岁及以上儿童治疗HIV-1感染。2、慢性乙肝,富马酸替诺福韦二吡呋酯可用于治疗成人慢性乙肝。
完整专业题目
富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-02-24
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-12-16;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验暂停日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 48 人;
源文档试验状态:主动暂停(由于所选参比制剂与国家公布的参比制剂不一致,调整参比制剂。)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 无锡
- 无锡市中西医结合医院中国 · 江苏 · 无锡 · 研究者:赵懿清
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陆红彬
- 申请人名称
- 苏州弘森药业有限公司
- 联系人姓名
- 陆红彬
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏太仓港港口开发区石化区协鑫西路12号
- 联系人邮编
- 215433
主要研究者信息
- 姓名
- 赵懿清
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省无锡市北塘区兴源北路585号
- 邮编
- 214000
- 单位名称
- 无锡市中西医结合医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YG-17046-BE
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
苏州弘森药业股份有限公司研发的富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊(0.3 g)与Gilead Sciences Inc.生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片(商品名:VIREAD,300mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在≥18周岁的中国健康男性或女性受试者
2.体重男性≥50kg,女性≥45kg且体重指数(BMI):19.0~26.0kg/m2,(包含边界值,体重指数=体重(kg)/身高(m)2)
3.筛选时无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果异常者
4.受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无生育计划且愿意采取有效的避孕措施者
5.受试者理解并遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书
2.体重男性≥50kg,女性≥45kg且体重指数(BMI):19.0~26.0kg/m2,(包含边界值,体重指数=体重(kg)/身高(m)2)
3.筛选时无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果异常者
4.受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无生育计划且愿意采取有效的避孕措施者
5.受试者理解并遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书
排除标准
1.有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病史或现有上述系统疾病者或生理条件者
2. 肌酐清除率≤80 mL/min者
3. 有病理性骨折史或有骨质疏松或骨质流失的受试者
4. 有过敏史或特应性变态反应性疾病史者(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎)
5. 筛选时人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体(TPPA)任一检查结果为阳性者
6. 筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者
7. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或者研究期间不能放弃饮酒者,或者酒精呼气测试为阳性者
8. 筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者
9. 筛选前3个月内有献血史或6个月内失血≥400mL者
10. 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者
11. 筛选前4周内使用过任何处方药的受试者
12. 筛选前2周内使用过非处方药、中药或保健品的受试者
13. 对饮食有特殊要求者,不能遵守提供的饮食和相应的规定者,试验期间食用含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶)或食物(动物肝脏),或食用葡萄柚、柚子、芒果可能影响代谢的水果或果汁者
14. 妊娠或哺乳期女性受试者
15. 研究者认为不适合参加该研究的受试者
2. 肌酐清除率≤80 mL/min者
3. 有病理性骨折史或有骨质疏松或骨质流失的受试者
4. 有过敏史或特应性变态反应性疾病史者(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎)
5. 筛选时人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体(TPPA)任一检查结果为阳性者
6. 筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者
7. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或者研究期间不能放弃饮酒者,或者酒精呼气测试为阳性者
8. 筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者
9. 筛选前3个月内有献血史或6个月内失血≥400mL者
10. 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者
11. 筛选前4周内使用过任何处方药的受试者
12. 筛选前2周内使用过非处方药、中药或保健品的受试者
13. 对饮食有特殊要求者,不能遵守提供的饮食和相应的规定者,试验期间食用含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶)或食物(动物肝脏),或食用葡萄柚、柚子、芒果可能影响代谢的水果或果汁者
14. 妊娠或哺乳期女性受试者
15. 研究者认为不适合参加该研究的受试者
试验用药
中文通用名:富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格0.3/粒;口服;空腹或餐后给药1次;每次1粒;单次服药。
对照用药
中文通用名:富马酸替诺福韦二吡呋酯片
用法用量:片剂;规格300mg/片;口服;空腹或餐后给药1次;每次1片;单次服药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数:AUC0-∞、AUC0-t、达峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)、消除半衰期(t1/2)、消除速率常数(λz)、相对生物利用度(F) 安全性指标:受试者体格检查、生命体征、实验室检查、心电图(ECG)、不良事件等。评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 无锡市中西医结合医院伦理委员会修改后同意 · 2017-11-28
- 无锡市中西医结合医院伦理委员会同意 · 2017-12-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20180150
- 试验状态
- 主动暂停
- 申请人联系人
- 陆红彬
- 首次公示信息日期
- 2018-02-24
- 申请人名称
- 苏州弘森药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20180150
- 药物名称
- 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1、HIV-1感染,富马酸替诺福韦二吡呋酯可以和其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于成人和12岁及以上儿童治疗HIV-1感染。2、慢性乙肝,富马酸替诺福韦二吡呋酯可用于治疗成人慢性乙肝。
- 试验专业题目
- 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- YG-17046-BE
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示