登记概览
- 登记号
- CTR20180269
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 中国科学院上海药物研究所 上海朴颐化学科技有限公司
完整专业题目
倍赛诺他片在难治性或复发性多发性骨髓瘤患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效评价
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-10-26
- 首次公示信息日期
- 2018-04-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2018-04-20；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2018-04-26；
- 试验完成日期
- 国内：2021-06-16；
- 目标入组人数
- 国内: 12-30 人；
- 已入组人数
- 国内: 18 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 18 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海
- 上海交通大学医学院附属仁济医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：侯健
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张仰明
- 申请人名称
- 中国科学院上海药物研究所 上海朴颐化学科技有限公司
- 联系人姓名
- 张仰明
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-上海浦东张江高科祖冲之路2305号B幢602室
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
- 姓名
- 侯健
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-黄埔区山东中路145号
- 邮编
- 200127
- 单位名称
- 上海交通大学医学院附属仁济医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CH-020PI
- 方案最新版本号
- Ver.2.0
- 版本日期
- 2020-10-26
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
1.观察倍赛诺他片的人体耐受性及安全性，确定剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量（MTD），为II期临床试验制定安全有效的给药方案提供依据；
2.初步考察倍赛诺他片在人体的单次给药、多次给药的药代动力学（PK）；
3.初步评价倍赛诺他片治疗多发性骨髓瘤的疗效。
2.初步考察倍赛诺他片在人体的单次给药、多次给药的药代动力学（PK）；
3.初步评价倍赛诺他片治疗多发性骨髓瘤的疗效。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18～70岁，性别不限
2.诊断为Durie-Salmon II期或III期多发性骨髓瘤，且已经接受过至少两种系统性抗骨髓瘤方案治疗后出现疾病进展或治疗后复发的患者
3.血清中骨髓瘤病变蛋白达到可测定水平（即血清M蛋白≥5.0g/L），或尿M蛋白≥200mg/24h，或血清游离轻链≥200mg/L
4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）一般状态评分≤2分
5.预计生存期不少于3个月
6.有生育可能的女性，要求在筛选期进行的尿妊娠试验结果为阴性（14天内有效，超过14天即需要重测）：在接受研究药物前 14天内、试验药物治疗期间（包括中断用药期）以及试验药物治疗结束后28 天内，必须同意并能遵守采取有效的避孕措施
7.男性受试者必须同意在研究治疗期、中断用药期以及停用研究药物后至少 28 天内与有生育可能的女性行房时使用避孕套（即使已做过输精管结扎术也不例外），必须同意在研究治疗期间以及停用研究药物后至少28天内不捐献精液或精子
8.血常规HB≥80g/L, 血小板计数≥50×109/L (50,000/ mm3)；嗜中性粒细胞绝对计数 (ANC)≧1.0×109/L (1000 cells/mm3)，凝血功能：PT和APPT≤2倍正常值
9.肝功能：血清 SGOT/AST 或SGPT/ALT ≤正常值上限的1.5倍；血清总胆红素≤正常值上限的1.5倍
10.肾功能：血肌酐水平≤正常值上限的1.5倍，或肾小球滤过率≥50 ml/min
11.心脏功能：纽约心脏功能学会心功能分级为2级或以下
12.理解并愿意参加本项临床试验并提供签署的知情同意书
2.诊断为Durie-Salmon II期或III期多发性骨髓瘤，且已经接受过至少两种系统性抗骨髓瘤方案治疗后出现疾病进展或治疗后复发的患者
3.血清中骨髓瘤病变蛋白达到可测定水平（即血清M蛋白≥5.0g/L），或尿M蛋白≥200mg/24h，或血清游离轻链≥200mg/L
4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）一般状态评分≤2分
5.预计生存期不少于3个月
6.有生育可能的女性，要求在筛选期进行的尿妊娠试验结果为阴性（14天内有效，超过14天即需要重测）：在接受研究药物前 14天内、试验药物治疗期间（包括中断用药期）以及试验药物治疗结束后28 天内，必须同意并能遵守采取有效的避孕措施
7.男性受试者必须同意在研究治疗期、中断用药期以及停用研究药物后至少 28 天内与有生育可能的女性行房时使用避孕套（即使已做过输精管结扎术也不例外），必须同意在研究治疗期间以及停用研究药物后至少28天内不捐献精液或精子
8.血常规HB≥80g/L, 血小板计数≥50×109/L (50,000/ mm3)；嗜中性粒细胞绝对计数 (ANC)≧1.0×109/L (1000 cells/mm3)，凝血功能：PT和APPT≤2倍正常值
9.肝功能：血清 SGOT/AST 或SGPT/ALT ≤正常值上限的1.5倍；血清总胆红素≤正常值上限的1.5倍
10.肾功能：血肌酐水平≤正常值上限的1.5倍，或肾小球滤过率≥50 ml/min
11.心脏功能：纽约心脏功能学会心功能分级为2级或以下
12.理解并愿意参加本项临床试验并提供签署的知情同意书
排除标准
1.妊娠或哺乳期女性
2. 非分泌型多发性骨髓瘤患者
3. 浆细胞白血病
4. 研究用药开始前一周内接受过任何抗多发性骨髓瘤药物治疗，或研究用药开始前56天内接受过任何试验性的非药物治疗（例如供体白细胞/单核细胞输注)；试验前56天内参加任何药物或医疗器械的临床试验
5. 28天内计划干细胞移植者
6. 高钙血症经对症治疗如输液水化不能纠正者
7. 需要进行血液透析或腹膜透析的肾衰竭
8. NCI-CTCAE≥2 级的周围神经病变
9. 既往6 个月内有显著的活动性心脏疾病者，包括以下情况：需手术治疗的心绞痛，或用抗高血压治疗后仍控制不佳的高血压(即收缩压> 160，舒张压> 90 mm Hg)；心肌梗塞；II-IV级充血性心力衰竭；不稳定心绞痛；平均QTcF延长(＞450 msec，QTcF=QT/(RR^0.33)，RR为标准化的心率值)
10. HIV感染， HBV感染（乙肝病毒DNA拷贝数＞20IU/ml），HCV感染者
11. 其它种类的恶性肿瘤史，以下肿瘤疾病除外：皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌、皮肤鳞状上皮细胞癌经治疗已经得到控制者
12. 影像学显示肿瘤累及重要血管、神经
13. 有明显的中枢神经系统病变的患者
14. 患有精神疾病者
15. 有酒精和药物滥用史的患者、对试验药物及其组分过敏的患者以及不能或不愿意接受静脉点滴治疗的患者
16. 活动性细菌，真菌，病毒等各类微生物的感染患者；不明原因发热，体温>38℃患者
17. 研究者认为不适宜参与本试验的患者
2. 非分泌型多发性骨髓瘤患者
3. 浆细胞白血病
4. 研究用药开始前一周内接受过任何抗多发性骨髓瘤药物治疗，或研究用药开始前56天内接受过任何试验性的非药物治疗（例如供体白细胞/单核细胞输注)；试验前56天内参加任何药物或医疗器械的临床试验
5. 28天内计划干细胞移植者
6. 高钙血症经对症治疗如输液水化不能纠正者
7. 需要进行血液透析或腹膜透析的肾衰竭
8. NCI-CTCAE≥2 级的周围神经病变
9. 既往6 个月内有显著的活动性心脏疾病者，包括以下情况：需手术治疗的心绞痛，或用抗高血压治疗后仍控制不佳的高血压(即收缩压> 160，舒张压> 90 mm Hg)；心肌梗塞；II-IV级充血性心力衰竭；不稳定心绞痛；平均QTcF延长(＞450 msec，QTcF=QT/(RR^0.33)，RR为标准化的心率值)
10. HIV感染， HBV感染（乙肝病毒DNA拷贝数＞20IU/ml），HCV感染者
11. 其它种类的恶性肿瘤史，以下肿瘤疾病除外：皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌、皮肤鳞状上皮细胞癌经治疗已经得到控制者
12. 影像学显示肿瘤累及重要血管、神经
13. 有明显的中枢神经系统病变的患者
14. 患有精神疾病者
15. 有酒精和药物滥用史的患者、对试验药物及其组分过敏的患者以及不能或不愿意接受静脉点滴治疗的患者
16. 活动性细菌，真菌，病毒等各类微生物的感染患者；不明原因发热，体温>38℃患者
17. 研究者认为不适宜参与本试验的患者
试验用药
中文通用名：倍赛诺他片：
用法用量：片剂；规格50mg；单次给药：口服一次，每次100mg；多次给药：口服，以4周为1个给药周期，每周给药2天，每次100mg。
中文通用名：倍赛诺他片：
用法用量：片剂；规格200mg；单次给药：口服一次，每次200mg；多次给药：口服，以4周为1个给药周期，每周给药2天，每次200mg。
中文通用名：倍赛诺他片：
用法用量：片剂；规格200mg；单次给药：口服一次，每次400mg；多次给药：口服，以4周为1个给药周期，每周给药2天，每次400mg。
中文通用名：倍赛诺他片：
用法用量：片剂；规格200mg；单次给药：口服一次，每次600mg；多次给药：口服，以4周为1个给药周期，每周给药2天，每次600mg。
中文通用名：倍赛诺他片： 英文通用名：Bisthianostat Tablets 商品名称：无
剂型：片剂
规格：200mg
用法用量：用法用量: 片剂；规格200mg；单次给药：口服一次，每次400mg；多次给药：口服，以4周为1个给药周期，每周给药3天，每次400mg。
用药时程：多次给药；4周为一个给药周期，共给药1个周期
规格：200mg
用法用量：用法用量: 片剂；规格200mg；单次给药：口服一次，每次400mg；多次给药：口服，以4周为1个给药周期，每周给药3天，每次400mg。
用药时程：多次给药；4周为一个给药周期，共给药1个周期
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）评价时间：单次给药与多次给药指标类型：安全性指标
- 单次或多次口服倍赛诺他片的人体药代动力学（PK）特征评价时间：单次给药与多次给药指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- 初步评价倍赛诺他片治疗多发性骨髓瘤的疗效评价时间：连续服用1个给药周期指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意 · 2017-11-21
- 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意 · 2018-03-28
- 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意 · 2018-07-31
- 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意 · 2018-09-24
- 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意 · 2020-11-25
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.12022-04-20
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20180269
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张仰明
- 首次公示信息日期
- 2018-04-11
- 申请人名称
- 中国科学院上海药物研究所/上海朴颐化学科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20180269
- 药物名称
- 倍赛诺他片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 难治性或复发性多发性骨髓瘤
- 试验专业题目
- 倍赛诺他片在难治性或复发性多发性骨髓瘤患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效评价
- 试验通俗题目
- 倍赛诺他片的耐受性、药代动力学及初步疗效评价
- 试验方案编号
- CH-020PI
- 方案最新版本号
- Ver.2.0
- 版本日期
- 2020-10-26
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示