CTR20180301 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验

研究药物
苯磺酸氨氯地平片
适应症
高血压,冠心病,包括慢性稳定性心绞痛、血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s 或变异型心绞痛)、经血管造影证实的冠心病
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-03-14
登记地点
辽宁 · 沈阳
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20180301
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
陕西步长高新制药有限公司
完整专业题目
苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药的随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-03-14
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-05-10;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2018-07-12;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 47 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

辽宁 · 沈阳
  • 辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者:王文萍

申请人与登记联系人

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申请人联系人
郭剑
申请人名称
陕西步长高新制药有限公司
联系人姓名
郭剑
联系人座机
[已移除电话]-6771
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
陕西省西安市高新开发区新型工业园西部大道70号
联系人邮编
710000

主要研究者信息

姓名
王文萍,医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
中国辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号
邮编
110000
单位名称
辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LNZY-YQLC-2017-19
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:观察苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中单次口服给药后的氨氯地平体内动力学过程,估算相应的药代动力学参数,并以美国辉瑞制药有限公司生产的NORVASC®片剂为参比制剂,进行生物等效性评价。 次要目的:观察苯磺酸氨氯地平片(受试制剂)和 NORVASC®(参比制剂)在健康人体中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄:18-65 岁(含18岁和65岁);男、女均有;
2.男性体重不低于 50kg,女性体重不低于 45kg,按体重指数=体重(kg)/身高 2(m2)计算,在 19.0~26.0(含 19和26)范围内;
3.身体健康,精神正常,受试前经体格检查、生命体征、血常规、尿常规、血生化、胸部正位片、12导联心电图等检查合格,或有轻度异常,经临床研究医生判定为无临床意义;
4.以往无重要脏器疾病史者;
5.对试验过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加本次试验,并在试验前签署知情同意书。
6.对试验过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加本次试验,并在试验前签署知情同意书。
排除标准
1.患有心、肺、肝、肾疾病或急、慢性消化道疾病者,以及患有血液、内分泌、神经、皮肤黏膜等系统疾病者;
2. 对苯磺酸氨氯地平或其制剂辅料有过敏史;易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;
3. 在服用研究药物前 1个月内,使用西地那非、CYP3A4抑制剂(如红霉素、地尔硫卓、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦等)、CYP3A4诱导剂(如利福平、利福布丁、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠等);
4. 在服用研究药物前 14 天内,曾服用过任何处方药、非处方药、草药和维生素类;
5. 既往长期饮用过量(一天 8 杯以上,1 杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或研究首次给药前 48 小时内,摄入任何含有酒精、咖啡因、葡萄柚的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等),或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
6. 既往酗酒(即每周饮酒超过 28个标准单位)(1标准单位含14g 酒精,如360mL 啤酒或 45mL酒精量为40%的烈酒或 150mL葡萄酒),或试验期内不能放弃饮酒者,或酒精呼气阳性者;
7. 怀疑或确有酒精、毒品、药物滥用史,尿液药物筛查阳性者;
8. 试验前 3个月每日吸烟量多于 5支者,或试验期内不能放弃吸烟者;
9. 对饮食有特殊要求,并不能遵守所提供的饮食和相应的规定;
10. 已知 HIV、HBV、HCV病毒或梅毒螺旋体感染者;
11. 研究首次给药前 3 个月内献血及大量出血(400mL 及以上)者,或计划在研究期间内献血者;
12. 于本研究前 3 个月内参加其他临床试验;
13. 根据研究者判断,具有较低入组可能性(如体弱等)、依从性差、或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

试验用药

中文通用名:苯磺酸氨氯地平片:

用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,每次5mg;用药时程:第1天或第22天单次给药。

对照用药

中文通用名:苯磺酸氨氯地平片,英文名:Amlodipine Besylate Tablets;商品名:NORVASC

用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,每次5mg;用药时程:第1天或第22天单次给药。

终点指标

主要终点3 项,展开查看
  1. 氨氯地平的Cmax评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
  2. 氨氯地平AUC 0-168评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
  3. 氨氯地平的AUC0-∞评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
次要终点11 项,展开查看
  1. 氨氯地平的Tmax评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
  2. 氨氯地平的λz评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
  3. 氨氯地平的T1/2z评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
  4. 氨氯地平的AUC%Extrap评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
  5. 生命体征评价时间:试验过程中指标类型:安全性指标
  6. 体格检查评价时间:筛选期和出组前指标类型:安全性指标
  7. 血生化评价时间:筛选期和出组前指标类型:安全性指标
  8. 血常规评价时间:筛选期和出组前指标类型:安全性指标
  9. 心电图评价时间:筛选期和出组前指标类型:安全性指标
  10. 尿常规评价时间:筛选期和出组前指标类型:安全性指标
  11. 不良事件评价时间:试验过程中指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会修改后同意 · 2017-07-27
  • 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2017-10-26
  • 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2018-02-01
  • 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2018-04-26
  • 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2018-05-31
  • 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2018-06-28
  • 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2018-07-26

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20180301
试验状态
已完成
申请人联系人
郭剑
首次公示信息日期
2018-03-14
申请人名称
陕西步长高新制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20180301
药物名称
苯磺酸氨氯地平片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
高血压,冠心病,包括慢性稳定性心绞痛、血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s 或变异型心绞痛)、经血管造影证实的冠心病
试验专业题目
苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药的随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验
试验通俗题目
苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验
试验方案编号
LNZY-YQLC-2017-19
方案是否为联合用药
企业选择不公示