CTR20180307 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

阿奇霉素片0.25g人体生物等效性试验

研究药物
阿奇霉素片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-03-27
登记地点
上海市 · 上海
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20180307
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
上海新亚药业闵行有限公司
完整适应症
(1)支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。 (2)阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。亦用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
完整专业题目
阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-03-27
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 84 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

上海市 · 上海
  • 上海市公共卫生临床中心中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:黄琴

申请人与登记联系人

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申请人联系人
丁玲玲
申请人名称
上海新亚药业闵行有限公司
联系人姓名
丁玲玲
联系人座机
[已移除电话]-2036
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
上海市浦东新区张江路92号
联系人邮编
201203

主要研究者信息

姓名
黄琴
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
上海市金山区漕廊公路2901号
邮编
201508
单位名称
上海市公共卫生临床中心

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
AQMSP-BE-20171101
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

考察健康受试者空腹和餐后单次口服阿奇霉素片受试制剂(上海新亚药业闵行有限公司研制,规格:0.25g)与参比制剂(Pfizer Labs. Division of Pfizer Inc生产,规格:0.25g)各2片后阿奇霉素的体内经时过程,估算其药代动力学参数,评估两制剂是否具有生物等效性,为临床用药及一致性评价提供参考依据。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康受试者,年龄在18周岁至50周岁。
2.体重指数在19.0-26.0 kg/m2,且男性体重≥50kg,女性体重≥45kg。
3.受试者无呼吸、循环、消化、泌尿、造血、内分泌、神经、精神、肌肉骨骼系统慢性疾病史或严重病史;无遗传性疾病史;无慢性传染病史。
4.经生命体征测定、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血和免疫学检查)、心电图检查均无异常发现或异常无临床意义者。
5.筛选前2周均未服任何药物。
6.受试者(包括男性和女性)同意试验期间使用医学认可的避孕方法;医学认可的避孕方法包括宫内节育器、物理屏障(男用避孕套、女用避孕套)、皮下植入物、缓释注射避孕药、双侧输卵管切除术、双侧输卵管结扎术和双侧输精管结扎术等。备注:研究过程中不允许使用口服避孕药,并且建议使用双重避孕方式,以确保研究过程中避免妊娠。
7.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加本试验,并签署知情同意书者。
排除标准
1.已知对阿奇霉素或本品辅料(无水碳酸氢钙、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁)过敏者。
2. 既往使用阿奇霉素后出现胆汁淤积性黄疸/肝功能不全者。
3. 3年内有胃肠道疾病史(含现有)者,包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡,消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者。
4. 筛选前3个月内参加过其它临床试验或使用过本试验相关药物。
5. 筛选前3个月内有献血行为者,或参加临床试验导致失血总和≥400mL者,或试验结束后3个月内有献血计划者。每周喝酒超过14单位酒精(1单位=285mL啤酒、或25mL 超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒)或呼气酒精试验阳性者。
6. 每天吸烟>5支者。
7. 5年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品,或尿液药物筛查阳性者。
8. 任一项免疫学检查(乙肝表面抗原、抗丙型肝炎病毒抗体、抗梅毒螺旋体特异性抗体或者抗人类免疫缺陷病毒抗体)阳性者
9. 不能耐受静脉穿刺采血。
10. 在半年内有受孕计划
11. 妊娠或哺乳期女性。
12. 根据研究者的判断,依从性较差者。
13. 其他研究者认为需排除者。

试验用药

中文通用名:阿奇霉素片:

用法用量:片剂;规格0.25g;口服,空腹服药;单次给药0.5g,用药时程:单次给药。(空腹服药组)

中文通用名:阿奇霉素片:

用法用量:片剂;规格0.25g;口服,空腹服药;单次给药0.5g,用药时程:单次给药。(餐后服药组)

对照用药

中文通用名:阿奇霉素片 英文名:azithromycin tablets商品名:Zithromax

用法用量:片剂;规格0.25g;口服,空腹服药;单次给药0.5g,用药时程:单次给药。(空腹服药组)

中文通用名:阿奇霉素片 英文名:azithromycin tablets 商品名:Zithromax

用法用量:片剂;规格0.25g;口服,空腹服药;单次给药0.5g,用药时程:单次给药。(餐后服药组)

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 1.Cmax峰浓度。根据血药浓度-时间实测数据直接获得。 2.AUC0-t从给药到可检测最低血药浓度的时间内曲线下面积。通过线性梯形法则计算。 AUC0-∞ 从给药到外推至无穷远时间的曲线下面积。 3.AUC0-∞=AUC0-t+Ct/λz,Ct是最后可测量浓度,λz是消除速率常数。评价时间:给药前(0h)及给药后0.25、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、6、8、12、24、48、72、120、168h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 1.Tmax达峰浓度的时间。根据血药浓度-时间实测数据直接获得。 2.λz消除速率常数。使用线性回归方法计算的半对数药时曲线终末段的斜率。 t1/2z 消除终末端半衰期。按照ln2/λz计算。 3.AUC_%Extrap残留面积百分比。以[(AUC0-∞-AUC0-t)/AUC0-∞]×100%计算。评价时间:给药前(0h)及给药后0.25、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、6、8、12、24、48、72、120、168h指标类型:有效性指标
  2. 按照生命体征、体格检查结果、不良事件、实验室检查值。 于整个试验期观察并记录所有不良事件。评价时间:给药前(0h)及给药后0.25、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、6、8、12、24、48、72、120、168h指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 上海市公卫临床中心医学伦理委员会同意 · 2017-11-24

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20180307
试验状态
进行中
申请人联系人
丁玲玲
首次公示信息日期
2018-03-27
申请人名称
上海新亚药业闵行有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20180307
药物名称
阿奇霉素片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
(1)支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。 (2)阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。亦用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
试验专业题目
阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验通俗题目
阿奇霉素片0.25g人体生物等效性试验
试验方案编号
AQMSP-BE-20171101
方案是否为联合用药
企业选择不公示