CTR20180338 快照:已完成 I期

SHR-1314注射液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药爬坡试验

研究药物
SHR-1314注射液
适应症
中轴性脊柱关节炎
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2018-04-04
登记地点
上海市 · 上海、江苏 · 苏州、四川 · 成都 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20180338
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
上海恒瑞医药有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 苏州盛迪亚生物医药有限公司
完整专业题目
SHR-1314注射液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-04-04
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-04-19;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2020-03-09;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 45 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 4 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

上海市 · 上海江苏 · 苏州四川 · 成都北京市 · 北京
  • 上海交通大学医学院附属仁济医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:鲍春德
  • 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者:武剑;缪丽燕
  • 四川大学华西医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者:赵毅;郑莉
  • 中国人民解放军总医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:黄烽;梁蓓蓓

申请人与登记联系人

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申请人联系人
许倩
申请人名称
上海恒瑞医药有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 苏州盛迪亚生物医药有限公司
联系人姓名
许倩
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
上海市浦东新区张江镇海科路1288号
联系人邮编
201203

主要研究者信息

姓名
鲍春德,医学硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
上海山东中路145号
邮编
200127
单位名称
上海交通大学医学院附属仁济医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20160824;
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
SHR-1314-AS-102;V2.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评价 SHR-1314多次皮下注射给药在成年中轴型脊柱关节炎患者中的安全性 、耐受性,确定皮下给药的安全剂量范围,为后续临床开发提供依据 。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.能够与研究者顺利交流,理解并遵守本研究的要求,并自愿签署知情同意;
2.签署知情同意书时年龄为18~60岁(包括两端),男女不限;
3.BMI值为18~35(包括两端),并且男性体重≥ 50 kg,女性体重≥ 45 kg;
4.符合2009年国际脊柱关节炎评价工作组(The Assessment of SpondyloArthritis international Society,ASAS)中轴型脊柱关节炎(AxSpA)分类标准,且满足以下所有标准: 1) 发病年龄<45岁; 2) Bath强直性脊柱炎病情活动指数(Bath Ankylosing Spondylitis-Disease Activity Index,BASDAI)≥ 4; 3) C反应蛋白(CRP)和/或血沉(ESR) > 正常值上限(ULN); 4) 随机前至少使用一种非甾体类抗炎药(NSAIDs)而疗效不佳或不耐受, 即随机前使用1种NSAID治疗 ≥ 4周或随机前使用 ≥ 2种NSAIDs治疗,每种NSAIDs治疗 ≥ 2周,而疗效不佳或不耐受;
5.服用NSAIDs或口服皮质类固醇激素的受试者,随机前2周及整个研究期间应保持稳定剂量,每日口服皮质类固醇激素剂量≤ 10mg的强的松或等效剂量的其他类似物。
排除标准
1.存在以下疾病或疾病史: 1) 对本研究药物成分或辅料过敏者,对生物制剂药物过敏者或本身是过敏体质者; 2) 脊柱完全强直者; 3) 有中轴性脊柱炎以外其他控制不佳的活动性炎症性疾病,包括活动性炎症性肠病、银屑病、葡萄膜炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、自身免疫性肝炎等; 4) 恶性肿瘤或淋巴组织增生疾病史; 5) 不稳定的心脏、肺、肾脏、肝脏、神经、内分泌、胃肠道或代谢性疾病,或异常的实验室检测值,研究者判断参与研究会使受试者处于不可接受的风险中; 6) 中度至重度充血性心力衰竭(纽约心脏病协会III或IV级)。随机前3个月内心肌梗死、心绞痛、经皮冠状动脉腔内血管成形术、冠状动脉搭桥术、脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血或短暂脑缺血发作; 7) 临床相关或显著心电图异常,包括使用Fridericia校正公式校正心率的心电图QT间期(QTcF)> 500 ms; 8) 随机前2个月或研究期间有计划接种减毒活疫苗者; 9) 随机前2个月内有带状疱疹或单纯疱疹病史者; 10) 临床症状、体征、实验室检查或X线检测提示有活动性结核者; 11) 随机前2个月内参加献血且献血量≥ 400 mL,或接受输血者; 12) 存在研究者认为会妨碍受试者遵循方案或按方案完成研究的任何医学或精神疾病; 13) 随机前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者; 14) 存在活动性感染的证据,包括急慢性感染以及局部感染,如败血症、脓肿及机会性真菌感染;
2. 正在服用或有以下用药史: 1) 随机前3月内使用过肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂; 2) 随机前使用过IL-17单抗类药物治疗; 3) 随机前2月内使用过来氟米特; 4) 随机前2周内接受过皮质类固醇激素肌肉或静脉注射治疗者; 5) 随机前4周内进行过关节内注射脊柱或脊柱旁注射皮质类固醇激素治疗者; 6) 随机接受过脊柱手术或关节手术者; 7) 正在使用强效阿片类镇痛药物(如美沙酮、吗啡、氢吗啡酮等)者; 8) 随机前服用甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶或羟氯喹≤ 3个月的受试者,或随机前4周服用剂量不稳定(剂量稳定指服药期间剂量不变); 9) 随机前2周至整个研究期间合并使用除甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶或羟氯喹以外的传统改善病情抗风湿药物,包括但不限于沙利度胺、艾拉莫德等; 10) 随机前2周至研究结束使用雷公藤等中成药或中药汤剂者;
3. 筛选或基线检查时有任何一项实验室检查指标符合下列标准: 1) 人免疫缺陷病毒抗体(HIV)抗体阳性; 2) 抗丙型肝炎病毒抗体(HCV)抗体阳性; 3) 乙肝五项检查,若HBsAg阳性,则排除;若HBsAg阴性,而HBcAb阳性,需进一步进行HBV DNA检测以确定其情况,如果 HBV DNA阳性,患者要排除 ; 4) 梅毒血清学确诊试验检测阳性; 5) γ干扰素释放试验(IGRA)阳性; 6) 肝功能:谷草转氨酶(AST)或谷丙转氨酶(ALT)或总胆红素> 2倍正常值上限(ULN); 7) 肾功能:MDRD公式计算的eGFR < 60 mL/min; 8) 血常规:a. 血红蛋白(男性) < 10.0 g/dL(100.0 g/L),或(女性) < 9.0 g/dL(90.0 g/L); b. 白细胞总数 < 3.0×109/L;c. 中性粒细胞数 < 1.5×109/L;d. 血小板计数 < 90×109/L;
4. 一般情况: 1) 妊娠或哺乳期女性; 2) 育龄期受试者,随机前两周至最后一次给药后6个月内不接受避孕措施; 3) 酒精滥用者:1天摄入的酒精量,女性超过 15 g [相当于 450 mL啤酒、150 mL葡萄酒和黄酒、或50 mL低度(≤ 40度)白酒],男性超过 25 g[相当于 750 mL啤酒、250 mL葡萄酒和黄酒、或85 mL低度(≤ 40度)白酒],每周超过两次; 4) 药物滥用者; 5) 无法或不愿意接受重复静脉穿刺者。

试验用药

中文通用名:SHR-1314注射液:

用法用量:注射液,规格:1mL,80mg。

对照用药

中文通用名:SHR-1314安慰剂

用法用量:注射液,规格:1mL,80mg。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 安全性指标 :任何不良事件、注射部位反应、体格检查、生命体征(脉搏 、呼吸、血压体温)、实验室检查[血常规、 血生化、尿常规、凝血常规 、C反应 蛋白(CRP )、血沉(ESR)]、12导联心电图(ECG)。评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标
次要终点12 项,展开查看
  1. PK指标:受试者血清中 SHR-1314浓度评价时间:D1至D169,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标
  2. 免疫学评估:受试者血清中 抗SHR-1314抗体水平评价时间:D1至D169,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标+安全性指标
  3. 主要疗效指标:研究第16周达到ASAS 20的受试者比例 ;评价时间:D1至D113,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标
  4. 次要疗效指标: 1)研究第 2、4、6、8、12 周达到ASAS 20的受试者比例;评价时间:D1至D113,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标
  5. 2)研究第2、4、6、8、12 、16周达到ASAS 40的受试者比例;评价时间:D1至D113,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标
  6. 3)研究第 2、4、6、8、12 、16周患者自我评分NRS相对于基线的变化;评价时间:D1至D113,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标
  7. 4)研究第 2、4、6、8、12 、16周医生对患者评分NRS相对于基线的变化;评价时间:D1至D113,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标
  8. 5)研究第 2、4、6、8、12 、16周BASFI评分相对于基线的变化;评价时间:D1至D113,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标
  9. 6)研究第 2、4、6、8、12 、16周BASDAI评分相对于基线的变化;评价时间:D1至D113,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标
  10. 7)研究第12 、16周BASMI评分相对于基线的变化;评价时间:D1至D113,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标
  11. 8)研究第2、4、6、8、12 、16周ASDAS -CRP相对于基线的变化;评价时间:D1至D113,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标
  12. 9)研究第 2、4、6、8、12 、16周ASDAS-ES相对于基线的变化 。评价时间:D1至D113,首次给药时间为D1.指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会同意 · 2017-12-28
  • 上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会同意 · 2018-05-21
  • 上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会同意 · 2020-02-14

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20180338
试验状态
已完成
申请人联系人
许倩
首次公示信息日期
2018-04-04
申请人名称
上海恒瑞医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司/苏州盛迪亚生物医药有限公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20180338
相关登记号
CTR20160824;
药物名称
SHR-1314注射液 曾用名:
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
中轴性脊柱关节炎
试验专业题目
SHR-1314注射液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
试验通俗题目
SHR-1314注射液在中轴型脊柱关节炎患者中多次给药爬坡试验
试验方案编号
SHR-1314-AS-102;V2.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示