头孢呋辛酯片人体生物等效性试验

1.健康受试者，男性和女性均有，18~65岁（含边界值）
2.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，按体重指数为19～26kg/m2（含边界值，计算公式=体重/身高2）
3.受试者知情同意，并自愿签署知情同意书者

1.研究者认为具有临床上有意义的肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、胃肠道（如消化性溃疡病）、肺、肿瘤、免疫、皮肤、血液或代谢紊乱等疾病或任何其他疾病，或具有这些疾病的病史，或将危害受试者的安全或影响研究结果的因素
2. 体格检查、生命体征测量、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、12导联心电图检查、胸部X线检查结果研究者判断异常有临床意义；
3. 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性
4. 过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏者；尤其是已知头孢类、青霉素类过敏
5. 首次给药前30天内使用过任何与头孢呋辛酯片有相互作用的药物，如呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物，或首次给药前7天内使用过任何药物、保健品者
6. 给药前2周内服用过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、含咖啡因的咖啡或茶，或者任何含咖啡因的食品或饮料等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
7. 嗜烟习惯（试验前3个月每日吸烟量多于5支者），饮酒习惯（每周饮酒超过28单位酒精，1单位=285ml啤酒或25ml酒精量为40%的烈酒或75ml葡萄酒），酒精呼气测试阳性
8. 既往吸毒史，药物滥用史，尿药筛查阳性
9. 服药前24小时内服用过任何含酒精类制品，经酒精呼气测试检查阳性者
10. 于本研究前3个月内献血或大量出血（≥300ml）者
11. 妊娠、哺乳期、或近两周内发生无保护性行为的育龄期女性，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在给药前2周至研究结束后3个月内有妊娠计划，不愿采取适当的避孕措施（物理避孕措施）者
12. 于本研究前3个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者
13. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者