登记概览
- 登记号
- CTR20180384
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司
完整专业题目
注射用磷酸左奥硝唑酯二钠治疗盆腔厌氧菌感染的有效性和安全性的随机、双盲平行对照临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-12-27
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2018-05-15；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2019-01-14；
- 目标入组人数
- 国内: 144 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 147 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 12 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 南京广东 · 广州浙江 · 杭州山东 · 济南湖北 · 武汉河南 · 郑州上海市 · 上海
- 南京医科大学第一附属医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：郑漪霖
- 广州市番禺区中心医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：黎颖雄
- 杭州市第一人民医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者：仝进毅
- 济南市中心医院中国 · 山东 · 济南 · 研究者：方政慧
- 南京市第一医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：徐友娣
- 南京市妇幼保健院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：贾雪梅
- 武汉大学中南医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者：张蔚
- 郑州人民医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者：姚丽
- 武汉大学人民医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者：洛若愚
- 中山大学孙逸仙纪念医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：谢梅青
- 广州市第一人民医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：康佳丽
- 上海市浦东医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：朱建龙
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘文博
- 申请人名称
- 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司
- 联系人姓名
- 刘文博
- 联系人座机
- [已移除电话]-2688
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省南京市栖霞区仙林大道9号
- 联系人邮编
- 210049
主要研究者信息
- 姓名
- 郑漪霖，医学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市广州路300号
- 邮编
- 210029
- 单位名称
- 南京医科大学第一附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- NA；2.5
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以左奥硝唑氯化钠注射液（优诺安®）对比，评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在不同给药方案下治疗盆腔厌氧菌感染的安全性和有效性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18 ~ 65岁的患者（包括18与65周岁患者）
2.受试者入选前72小时尚未用过有效抗厌氧菌药物
3.研究者认为需要注射液治疗的由包括厌氧菌引起的盆腔感染患者：性活跃期女性及STI（性传播感染）患者，如满足以下条件又无其他病因：a)子宫压痛或附件压痛或宫颈举痛；b) 同时至少符合以下一项附加条件：体温（腋温）≥37.8℃；宫颈或阴道脓性分泌物；阴道分泌物显微镜检发现白细胞增多(每高倍镜下白细胞计数≥15个)；血常规白细胞计数≥10×109/L；C反应蛋白升高。
4.受试者志愿受试并签署知情同意书，签署知情同意书过程符合GCP要求
2.受试者入选前72小时尚未用过有效抗厌氧菌药物
3.研究者认为需要注射液治疗的由包括厌氧菌引起的盆腔感染患者：性活跃期女性及STI（性传播感染）患者，如满足以下条件又无其他病因：a)子宫压痛或附件压痛或宫颈举痛；b) 同时至少符合以下一项附加条件：体温（腋温）≥37.8℃；宫颈或阴道脓性分泌物；阴道分泌物显微镜检发现白细胞增多(每高倍镜下白细胞计数≥15个)；血常规白细胞计数≥10×109/L；C反应蛋白升高。
4.受试者志愿受试并签署知情同意书，签署知情同意书过程符合GCP要求
排除标准
1.已知或怀疑对硝基咪唑类药物过敏者
2. 筛查或入选前3个月内接受过其它药物临床试验的患者
3. 正在使用其他药物或因其他疾病而可能干扰药物安全性或有效性评价的患者，或者由于合并用药而有严重药物相互作用危险性的患者（如华法林、对厌氧菌有效的其他抗生素，以及与左奥硝唑存在配伍禁忌呋布西林钠、萘夫西林钠、奥美拉唑、沃必唑、注射用炎琥宁、阿洛西林钠等）
4. 研究者认为依从性不佳，不能完成预期疗程和随访的患者
5. 肝功能异常（ALT或AST＞参考值上限的1.5倍者）；肾功能异常（血肌酐超过正常参考值上限）
6. 受试者存在严重心血管、造血系统疾患（如心力衰竭、白血病等）
7. 妊娠期、哺乳期妇女，（绝经前）育龄妇女试验前尿HCG检查结果阳性者；女性受试者未采取有效避孕措施，或计划3个月内受孕者
8. 研究者认为其他不适合参加此临床研究的患者
2. 筛查或入选前3个月内接受过其它药物临床试验的患者
3. 正在使用其他药物或因其他疾病而可能干扰药物安全性或有效性评价的患者，或者由于合并用药而有严重药物相互作用危险性的患者（如华法林、对厌氧菌有效的其他抗生素，以及与左奥硝唑存在配伍禁忌呋布西林钠、萘夫西林钠、奥美拉唑、沃必唑、注射用炎琥宁、阿洛西林钠等）
4. 研究者认为依从性不佳，不能完成预期疗程和随访的患者
5. 肝功能异常（ALT或AST＞参考值上限的1.5倍者）；肾功能异常（血肌酐超过正常参考值上限）
6. 受试者存在严重心血管、造血系统疾患（如心力衰竭、白血病等）
7. 妊娠期、哺乳期妇女，（绝经前）育龄妇女试验前尿HCG检查结果阳性者；女性受试者未采取有效避孕措施，或计划3个月内受孕者
8. 研究者认为其他不适合参加此临床研究的患者
试验用药
中文通用名：注射用磷酸左奥硝唑酯二钠：
用法用量：静脉滴注，每4支试验药物溶于100mL的0.9%氯化钠注射液中,每日清晨给予试验药物1次，每次8支，共200mL。
中文通用名：注射用磷酸左奥硝唑酯二钠：
用法用量：静脉滴注，每4支试验药物溶于100 mL的0.9%氯化钠注射液中。每日清晨给予试验药物1次即4支（溶于100mL生理盐水）；每日晚间给予4支（溶于100mL生理盐水）。
对照用药
中文通用名：左奥硝唑氯化钠注射液
用法用量：静脉滴注，每日清晨给予0.5 g（100mL）；每日晚间给予0.5 g（100mL）
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 治疗14天的临床疗效评价时间：治疗第14天指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- 治疗14天的微生物学疗效及综合疗效； 治疗7天的临床疗效、微生物学疗效及综合疗效； 治疗7天、14天临床症状体征评分较基线的变化评价时间：治疗第7天及第14天指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南京医科大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2017-11-21
- 南京医科大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2018-01-05
- 南京医科大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2018-04-04
- 南京医科大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2018-07-03
- 南京医科大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2018-08-14
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20180384
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 刘文博
- 首次公示信息日期
- 2018-12-27
- 申请人名称
- 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司/南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20180384
- 药物名称
- 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 妇科盆腔炎症性疾病（包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢炎、输卵管卵巢脓肿、盆腔腹膜炎、宫旁结缔组织炎等）
- 试验专业题目
- 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠治疗盆腔厌氧菌感染的有效性和安全性的随机、双盲平行对照临床研究
- 试验通俗题目
- 磷酸左奥硝唑酯二钠治疗盆腔厌氧菌有效性和安全性研究
- 试验方案编号
- NA；2.5
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示