盐酸雷尼替丁胶囊生物等效性预试验。

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18周岁及以上，男性体重至少50kg，女性体重至少45kg，体重指数（BMI）在19~26kg/m2之间，包括边界值；
2.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病史；筛选期体检显示血压、坐位脉搏、呼吸状况、心电图、肝、肾功能等检查无异常或异常但无临床意义；
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验的受试者；
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后14天内接受手术；
3. 试验前90天内有失血或献血史（从给药前1天计算），失血或献血超过300mL；
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，经常不止一次（每周）发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
5. 有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
6. 试验前28天内使用任何药物，包括使用非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或补充保健品），及使用激素避孕或疫苗；
7. 有精神药物滥用史或筛选期尿药筛查阳性；
8. 试验前90天内平均每日吸烟超过1支者；嗜酒者，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒），或在筛选期、基线期酒精呼气测试为阳性者；
9. 坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，脉搏＜50次/分或＞100次/分；
10. 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（RPR）阳性；
11. 对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
12. 服药前48h饮用或服用含咖啡因、酒精、西柚汁、黄嘌呤的饮料和食品者（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）；
13. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后90天内使用有效的避孕措施（包括屏障型节育器合并使用杀精剂、口服避孕药及阻碍措施）；
14. 女性受试者尿妊娠检查阳性；
15. 试验前28天服用了任何影响雷尼替丁药代动力学特性的药物，如肝药酶诱导剂：巴比妥类药物、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、利福平；肝药酶抑制剂：抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑、MAO抑制剂、精神安定剂、维拉帕米、奎尼丁；
16. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。