登记概览
- 登记号
- CTR20180469
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 四川省百草生物药业有限公司
完整适应症
①高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。②冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛;血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s或变异型心绞痛);可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。经血管造影证实的冠心病。
完整专业题目
评价空腹/餐后状态下苯磺酸氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-05-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-04-02;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2018-06-25;
- 目标入组人数
- 国内: 52 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 54 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 泰州市
- 泰州市中医院中国 · 江苏省 · 泰州市 · 研究者:曹春华
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 罗睿
- 申请人名称
- 四川省百草生物药业有限公司
- 联系人姓名
- 罗睿
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省大邑县经济开发区工业大道二段178号
- 联系人邮编
- 611330
主要研究者信息
- 姓名
- 曹春华,医学学士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话],[已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省泰州市海陵区济川东路86号
- 邮编
- 225309
- 单位名称
- 泰州市中医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YG17038BE
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以原研公司辉瑞制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片(商品名:Norvasc®)为参比制剂,以四川省百草生物药业有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂空腹和餐后状态下的人体生物等效性。
观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁的中国健康男性或女性受试者;
2.2.体重男性≥50 kg,女性≥45 kg且体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2,(包含边界值,体重指数=体重(kg)/身高(m)2);
3.筛选时无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果异常者;
4.受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无生育计划且愿意采取有效的避孕措施者;
5.5.受试者理解并遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。 不符合上述条件之一者,不得作为受试者入选。
2.2.体重男性≥50 kg,女性≥45 kg且体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2,(包含边界值,体重指数=体重(kg)/身高(m)2);
3.筛选时无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果异常者;
4.受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无生育计划且愿意采取有效的避孕措施者;
5.5.受试者理解并遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。 不符合上述条件之一者,不得作为受试者入选。
排除标准
1.1.有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病史或现有上述系统疾病者;
2. 2.有药物过敏史或特应性变态反应性疾病史者(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎);
3. 筛选时人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体(TPPA)任一检查结果为阳性者;
4. 筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者;
5. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或者研究期间不能放弃饮酒者,或者酒精呼气测试为阳性者;
6. 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者;
7. 筛选前3个月内有献血史或6个月内失血≥400 mL者;
8. 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者;
9. 筛选前4周内使用过任何处方药的受试者;
10. 筛选前2周内使用过非处方药、中药或保健品的受试者;
11. 对饮食有特殊要求者,不能遵守提供的饮食和相应的规定者,试验期间食用含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶)或食物(动物肝脏),或食用葡萄柚、柚子、芒果可能影响代谢的水果或果汁者;
12. 对乳糖不耐受者(如喝牛奶腹泻);
13. 静脉采血困难或晕针晕血者;
14. 片剂吞咽困难者;
15. 妊娠或哺乳期女性受试者;
16. 研究者认为不适合参加该研究的受试者。
2. 2.有药物过敏史或特应性变态反应性疾病史者(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎);
3. 筛选时人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体(TPPA)任一检查结果为阳性者;
4. 筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者;
5. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或者研究期间不能放弃饮酒者,或者酒精呼气测试为阳性者;
6. 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者;
7. 筛选前3个月内有献血史或6个月内失血≥400 mL者;
8. 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者;
9. 筛选前4周内使用过任何处方药的受试者;
10. 筛选前2周内使用过非处方药、中药或保健品的受试者;
11. 对饮食有特殊要求者,不能遵守提供的饮食和相应的规定者,试验期间食用含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶)或食物(动物肝脏),或食用葡萄柚、柚子、芒果可能影响代谢的水果或果汁者;
12. 对乳糖不耐受者(如喝牛奶腹泻);
13. 静脉采血困难或晕针晕血者;
14. 片剂吞咽困难者;
15. 妊娠或哺乳期女性受试者;
16. 研究者认为不适合参加该研究的受试者。
试验用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片:
用法用量:剂型:片剂、规格:5mg、给药途径:口服、用药频次:每周期一次,一次1片。用药时程:洗脱14天后开始第二周期试验,按照试验方案受试者交叉接受另一制剂,给药方式同第一周期
对照用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片 英文名:Amlodipine Besylate Tablets , 商品名:Norvasc
用法用量:剂型:片剂、规格:5mg、给药途径:口服、用药频次:每周期一次,一次1片。用药时程:洗脱14天后开始第二周期试验,按照试验方案受试者交叉接受另一制剂,给药方式同第一周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t及AUC0-∞评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 受试者体格检查、生命体征、实验室检查、心电图(ECG)、不良事件等评价时间:整个研究过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 泰州市中医院伦理委员会同意 · 2018-03-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20180469
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 罗睿
- 首次公示信息日期
- 2018-05-11
- 申请人名称
- 四川省百草生物药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20180469
- 药物名称
- 苯磺酸氨氯地平片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- ①高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。②冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛;血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s或变异型心绞痛);可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。经血管造影证实的冠心病。
- 试验专业题目
- 评价空腹/餐后状态下苯磺酸氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- YG17038BE
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示