氟康唑片人体生物等效性研究

1.1) 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
2.2) 能够按照试验方案要求完成研究
3.3) 受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4.4) 年龄为18～50周岁男性和女性受试者（包括18和50周岁）；
5.5) 男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28范围内（包括临界值）；

1.1) 试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者；
2. 2) 有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分、类似物(如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑)或乳糖过敏者；
3. 3) 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）；
4. 4) 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）；
5. 5) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
6. 6) 在服用研究药物前28天内服用已知延长QT间期的药物(如西沙比利、阿司咪唑、红霉素、匹莫齐特、奎尼丁等)；
7. 7) 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药（避孕药除外）；；
8. 8) 在服用研究药物前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品（避孕药除外）；
9. 9) 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（包括火龙果或葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
10. 10) 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
11. 11) 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查或有任何临床严重疾病如心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、皮肤科、精神病学及代谢异常等疾病史；
12. 12) 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
13. 13) 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；
14. 14) 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
15. 15) 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；
16. 16) 女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
17. 17）其它研究者判定不适宜参加的受试者。