登记概览
- 登记号
- CTR20180537
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、神经系统、心血管(规则标签)
- 申请人
- 湖南千金湘江药业股份有限公司
完整适应症
A、用于原发性高胆固醇血症、混合性高脂血症、家族性Ⅲ型高脂蛋白血症经饮食治疗和其他非药物治疗疗效仍不满意时,用以降低其升高的血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B及甘油三酯(TG)水平。 B、预防性用于存在多种冠心病风险因素的心血管系统疾病患者或伴有心血管系统疾病的Ⅱ型糖尿病患者,可降低心肌梗死(非致死性)、脑卒中、胸痛、部分心脏手术及因心力衰竭而住院等风险。
完整专业题目
阿托伐他汀钙片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、四周期、全重复交叉生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-04-28
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-04-23;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2018-08-20;
- 目标入组人数
- 国内: 64 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 67 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 中南大学湘雅医院Ι期临床试验研究中心中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:徐平声
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 邓梦茹
- 申请人名称
- 湖南千金湘江药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 邓梦茹
- 联系人座机
- [已移除电话];[已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖南省株洲市荷塘区金龙东路1号
- 联系人邮编
- 412003
主要研究者信息
- 姓名
- 徐平声;药学硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市开福区湘雅路87号
- 邮编
- 410008
- 单位名称
- 中南大学湘雅医院Ι期临床试验研究中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- XY-BE-ATCA-20170608QJXJ;2.0版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以湖南千金湘江药业股份有限公司研制的阿托伐他汀钙片(10mg/片)为受试制剂,以Pfizer Ireland Pharmaceuticals生产的阿托伐他汀钙片(10mg/片,立普妥®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂分别在空腹和餐后状态下给药时的相对生物利用度和生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康志愿者,年龄≥18周岁,单一性别的受试者例数不低于总例数的1/3;
2.体重指数为19.0~26.0kg/m2(含临界值),男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;
3.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
2.体重指数为19.0~26.0kg/m2(含临界值),男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;
3.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.过敏体质,尤其是对本品、辅料及类似物过敏者;
2. 有吞咽困难或任何可能影响药物体内吸收的疾病者,如肠胃系统疾病;
3. 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统疾病或肺部、血液学、免疫学及代谢异常等病史者;
4. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作者;
5. 静脉采血困难者,或有晕针、晕血史;
6. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=200mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
7. 既往酗酒,或试验前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位酒精【1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒】)者;
8. 首次用药前1年内有,药物滥用/依赖史或毒品史者;
9. 首次用药前3个月内,曾使用过激素替代疗法者(除激素类避孕药);
10. 首次用药前3个月内,参加任何药物临床试验且服用过试验药物者;
11. 首次用药前3个月内,日吸烟量大于5支者及整个试验期间不能禁烟者;
12. 首次用药前3个月内,献血或失血≥200mL,或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者;
13. 首次用药前30天内使用任何已知的肝酶诱导剂或肝酶抑制剂者;
14. 首次用药前14天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药等)或保健品者;
15. 首次用药前48小时内,摄入任何含有咖啡因(如咖啡、茶、巧克力等)、酒精、黄嘌呤(如沙丁鱼、牛肝、黄豆芽等)或葡萄柚(如葡萄柚汁、柠檬、柑橘汁等)成分等的食物或饮料者;
16. 不能遵守统一饮食者;
17. 妊娠期、哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性,以及从首次服药前2周至试验结束后1个月内不愿采取屏障避孕措施的男性或女性;
18. 体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能等)、12导联心电图检查结果异常且有临床意义,且对本试验评估有影响者;
19. 乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性者;
20. 酒精呼气检测异常者(可接受范围为:0~3mg/100mL);
21. 药物滥用检测阳性者;
22. 研究者认为受试者不宜参加试验,或受试者因自身原因不能参加试验。
2. 有吞咽困难或任何可能影响药物体内吸收的疾病者,如肠胃系统疾病;
3. 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统疾病或肺部、血液学、免疫学及代谢异常等病史者;
4. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作者;
5. 静脉采血困难者,或有晕针、晕血史;
6. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=200mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
7. 既往酗酒,或试验前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位酒精【1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒】)者;
8. 首次用药前1年内有,药物滥用/依赖史或毒品史者;
9. 首次用药前3个月内,曾使用过激素替代疗法者(除激素类避孕药);
10. 首次用药前3个月内,参加任何药物临床试验且服用过试验药物者;
11. 首次用药前3个月内,日吸烟量大于5支者及整个试验期间不能禁烟者;
12. 首次用药前3个月内,献血或失血≥200mL,或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者;
13. 首次用药前30天内使用任何已知的肝酶诱导剂或肝酶抑制剂者;
14. 首次用药前14天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药等)或保健品者;
15. 首次用药前48小时内,摄入任何含有咖啡因(如咖啡、茶、巧克力等)、酒精、黄嘌呤(如沙丁鱼、牛肝、黄豆芽等)或葡萄柚(如葡萄柚汁、柠檬、柑橘汁等)成分等的食物或饮料者;
16. 不能遵守统一饮食者;
17. 妊娠期、哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性,以及从首次服药前2周至试验结束后1个月内不愿采取屏障避孕措施的男性或女性;
18. 体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能等)、12导联心电图检查结果异常且有临床意义,且对本试验评估有影响者;
19. 乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性者;
20. 酒精呼气检测异常者(可接受范围为:0~3mg/100mL);
21. 药物滥用检测阳性者;
22. 研究者认为受试者不宜参加试验,或受试者因自身原因不能参加试验。
试验用药
中文通用名:阿托伐他汀钙片:
用法用量:片剂;规格10mg;口服,每周期一次,每次10mg,用药时程:于第一周期至第四周期每周期第一天早上受试者根据随机顺序空腹或餐后服用试验药或对照药,用240 mL水送服
对照用药
中文通用名:阿托伐他汀钙片-英文名:LIPITOR--商品名:立普妥
用法用量:片剂;规格10mg;口服,每周期一次,每次10mg,用药时程:于第一周期至第四周期每周期第一天早上受试者根据随机顺序空腹或餐后服用试验药或对照药,用240 mL水送服
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax评价时间:给药后72小时内指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件,包括临床症状及生命体征、心电图、实验室检查异常等评价时间:试验全过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅医院医学伦理委员会同意 · 2017-09-12
- 中南大学湘雅医院医学伦理委员会同意 · 2018-04-19
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20180537
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 邓梦茹
- 首次公示信息日期
- 2018-04-28
- 申请人名称
- 湖南千金湘江药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20180537
- 药物名称
- 阿托伐他汀钙片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- A、用于原发性高胆固醇血症、混合性高脂血症、家族性Ⅲ型高脂蛋白血症经饮食治疗和其他非药物治疗疗效仍不满意时,用以降低其升高的血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B及甘油三酯(TG)水平。 B、预防性用于存在多种冠心病风险因素的心血管系统疾病患者或伴有心血管系统疾病的Ⅱ型糖尿病患者,可降低心肌梗死(非致死性)、脑卒中、胸痛、部分心脏手术及因心力衰竭而住院等风险。
- 试验专业题目
- 阿托伐他汀钙片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、四周期、全重复交叉生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 阿托伐他汀钙片(10mg)人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- XY-BE-ATCA-20170608QJXJ;2.0版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示