CTR20180538 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

枸橼酸西地那非片人体生物等效性研究

研究药物
枸橼酸西地那非片
适应症
男性勃起功能障碍
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-04-18
登记地点
湖南省 · 长沙市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20180538
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
生殖与妇产(规则标签)
申请人
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
完整专业题目
枸橼酸西地那非片随机、开放、两周期、双交叉空腹和高脂餐后给药、健康男性受试者生物等效性研究(规格:100 mg)

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2017-10-23
首次公示信息日期
2018-04-18
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-01-17;
第一例受试者入组日期
国内:2018-01-17;
试验完成日期
国内:2018-05-21;
目标入组人数
国内: 88 人;
已入组人数
国内: 88 人;
实际入组总人数
国内: 88 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 长沙市
  • 中南大学湘雅医院Ⅰ期临床研究室中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:徐平声

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
秦飞
申请人名称
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
联系人姓名
秦飞
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省-广州市-广东省广州市白云区同和街云祥路88号
联系人邮编
510515

主要研究者信息

姓名
徐平声,药学硕士
学位
硕士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-长沙市-湖南长沙市湘雅路87号药学楼204室
邮编
410008
单位名称
中南大学湘雅医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HZWS-BYS-17B10;1.0
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2017-10-23
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

研究健康男性受试者在空腹状态和高脂餐后单次口服广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂生产的枸橼酸西地那非片受试制剂(规格:100mg /片)和辉瑞爱尔兰制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片参比制剂(商品名:VIAGRA®,规格:100mg /片),考察两制剂的生物等效性,为仿制药的质量和疗效一致性评价提供依据。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.18周岁以上的男性受试者(包括18岁)
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高^2(m^2),体重指数在19~26范围内(包括临界值);受试者体重不低于50公斤;
3.健康状况良好:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史;体格检查、生命体征正常或异常无临床意义;心电图检查、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义;
4.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
5.受试者伴侣在未来6个月内无妊娠计划并自愿采取有效避孕措施;
6.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
1.试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者;心电图异常有临床意义;
2. 对试验药物及制剂辅料过敏者;
3. 有心血管系统疾病者(例如高血压、高血脂、心律失常、心功能不全类疾病);
4. 有任何其他临床严重疾病史或内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者;
5. 曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者(例如:进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者);
6. 试验前1周内实验室检查(血常规、尿常规、凝血功能、肝肾功能检查等)结果经临床医生判断为异常有临床意义者;
7. 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者(收缩压<90mmHg或>140mmHg,舒张压<60mmHg或>90mmHg;心率<50bpm或>100bpm);
8. HIV检测阳性者或梅毒检测阳性者;
9. 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者;
10. 试验前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位折合纯酒精14g,约啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100ml);
11. 试验前3个月内使用过软毒品(如:摇头丸、KEN粉、麻古类)或试验前一年内使用过硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒类)者;
12. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑类;抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
13. 试验前14天内使用过任何处方、非处方药物,任何维生素产品或草药者;
14. 试验前3个月内献过血或大量失血者;
15. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者;
16. 试验前3个月内有参加其他任何临床试验者;
17. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
18. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200mL)或食物者;
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不宜纳入者;
20. 不能耐受静脉采血者。

试验用药

中文通用名:枸橼酸西地那非片:

用法用量:片剂;规格100mg;口服;单次100mg,用药时程:每周期给药1次,空腹及高脂餐后给药

对照用药

中文通用名:枸橼酸西地那非片

用法用量:片剂;规格100mg;口服;单次100mg,用药时程:每周期给药1次,空腹及高脂餐后给药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax和AUC评价时间:给药前0.5h至给药后24h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2z评价时间:给药前0.5h至给药后24h指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中南大学湘雅医院医学伦理委员会同意 · 2017-11-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02018-08-08
  • V1.02018-08-08

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20180538
试验状态
已完成
申请人联系人
秦飞
首次公示信息日期
2018-04-18
申请人名称
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20180538
药物名称
枸橼酸西地那非片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
男性勃起功能障碍
试验专业题目
枸橼酸西地那非片随机、开放、两周期、双交叉空腹和高脂餐后给药、健康男性受试者生物等效性研究(规格:100 mg)
试验通俗题目
枸橼酸西地那非片人体生物等效性研究
试验方案编号
HZWS-BYS-17B10;1.0
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2017-10-23
方案是否为联合用药
企业选择不公示