X0002治疗膝关节骨关节炎初步疗效和安全性的II期临床研究

1.在进行研究相关的特定程序之前，受试者需能够阅读并提供书面的签名和注明日期的知情同意，能够按照GCP和适用的法规要求参与这项研究。
2.理解、能够和愿意完全遵守研究程序和限制要求。
3.年龄在40（含）～75（含）岁之间的男性或女性患者。
4.参与研究的女性须无生育能力（定义为绝经后至少1年，或已行绝育手术 [双侧输卵管结扎术、双侧卵巢切除术、或全子宫切除术]），或愿意进行以下至少1项医学上可接受的避孕方法：1）在使用试验用药前，使用激素药物避孕法，如口服、植入、注射、阴道环、或经皮使用药物避孕，至少1个完整周期（根据受试者通常的月经周期）。2）子宫内节育器。3）双屏障法（避孕套、海绵，或带有杀精凝胶/乳膏的隔膜）。
5.须根据美国风湿病学会标准，经临床和/或影像学检查，确诊为原发性膝关节骨关节炎（OA），满足下面6条标准中的至少4条：1）年龄≥50 岁。2）早上起床后，（关节）僵直持续＜30 分钟。3）（关节）捻发音。4）有骨压痛。5）有骨性膨大。6）无关节部位发热。
6.膝关节OA出现临床症状的病史需≥6个月。
7.筛选前的1个月内，至少有14天，在站立、行走和/或运动时，出现膝关节疼痛。
8.在随机化之前的10天内，膝关节疼痛在不用镇痛药的情况下（研究指定的挽救药物除外），100mm的VAS法评分结果，至少有7天的评分结果≥40mm、但≤90mm（根据受试者日记卡的记录）。
9.在筛选访视以及基线访视（第1天）目标膝关节的WOMAC疼痛平均评分必须≥40mm、但≤90mm。
10.从筛选期的第1次访视开始，直到治疗结束，受试者必须依方案愿意停用任何其他非甾体抗炎药或镇痛药（如阿司匹林）、以及可能造成混淆疗效的伴随治疗（如理疗、针灸）。但允许每天使用≤325mg的阿司匹林，用于预防心脏病。研究期间，允许受试者使用的镇痛药为对乙酰氨基酚，但下列访视前的24小时内禁用：基线访视（第1天）、第2、4、8、12、14周的访视。
11.从筛选期的第1次访视开始、到治疗结束为止，受试者须停止在下肢使用任何含有维甲酸成分的局部外用制剂（包括全反式维甲酸[维A酸]、13-顺式维甲酸[异维A酸]、9-顺式维甲酸[阿利维A酸]、维生素A[视黄醇]、视黄醛、及这些物质的衍生物）。含维甲酸或视黄醇的局部外用制剂，可用于腰部以上的皮肤区域，但禁用于暴露在试验用药物下的皮肤区域。
12.从筛选期的第1次访视开始，直至整个研究治疗期间，受试者须避免非习惯性的体力活动（如，开始做一个新的举重练习）。
13.除膝关节OA外，受试者须有良好的健康状态，包括根据研究者的判断，受试者的病史、生命体征、体格检查、心电图、实验室常规检验均无可能干扰受试者的安全性指标、或疼痛和功能评估的具有临床意义的异常情况。

1.受试者存在外伤史，伤害影响到膝关节。
2. 受试者的膝关节为继发性OA、或膝关节以外的下肢关节OA，根据研究者的判断，可能会影响到膝关节的疼痛和功能评估。
3. 有膝关节置换、关节成形术或其他膝关节手术史者。
4. 经研究者判断，受试者在筛选前6个月内有涉及目标膝关节的明显损伤。
5. 在筛选期、或在首次使用试验用药物（第1天）之前，受试者的膝关节或其附近有皮肤病变或伤口。
6. 受试者为治疗目标膝关节，在筛选前30天内使用过阿片类药物、或糖皮质激素；或者研究期间需要使用阿片类药物或糖皮质激素进行长期治疗者。
7. 在筛选前3个月内，受试者做过膝关节内注射类固醇、透明质酸、或粘补剂（如：欣维可）的治疗。
8. 对布洛芬、任何非甾体抗炎药、阿司匹林或对乙酰氨基酚有显著过敏、不耐受或过敏史者。
9. 受试者在筛选前6个月内患有活动性消化性溃疡，或筛选前5年内有胃肠道（GI）出血的病史。
10. 除不超过325mg/天的阿司匹林用于预防心脏疾病外，受试者在筛选前1个月内使用过抗凝剂。
11. 在筛选访视，或基线访视（第1天），受试者的大便潜血试验结果为阳性。
12. 受试者有慢性疼痛病史（如：类风湿性关节炎、银屑病关节炎、痛风性关节炎，纤维肌痛），或可能影响目标关节、或其功能和疼痛评估的其他条件（如：骨坏死，软骨钙化）。
13. 受试者患有哮喘，需要全身性糖皮质激素治疗。但仅需吸入性糖皮质激素治疗的哮喘患者可入选。
14. 根据研究者的判断，受试者患有任何有临床意义的不稳定的心脏、呼吸、神经、免疫、血液、或肾脏疾病、或任何其他条件，可能会损害受试者的利益，或损害与研究人员的交流，均应禁止参与试验。
15. 受试者患有明显的肝、肾疾病以及实验室检查异常，定义为：a)谷草转氨酶、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶的检测值≥3×正常值上限[ULN]；或b)肌酐或总胆红素≥1.5×ULN；或c)血红蛋白＜10g/dL。
16. 在筛选期，受试者的其他实验室检验结果存在有临床意义的异常，研究者认为应禁止参与试验。
17. 受试者因任何类型的活动性恶性肿瘤，正在接受全身化疗；或在筛选前5年内，被诊断出癌症（但不包括皮肤的鳞状细胞癌或基底细胞癌）。
18. 受试者的12导联心电图存在有临床意义的异常，包括但不限于QTc间期异常，定义为：男性＞450毫秒；女性＞470毫秒。
19. 受试者患有未控制良好的高血压，定义为收缩压>170mmHg、或舒张压>90mmHg（可在休息5分钟后重新测量）。
20. 女性受试者，正在妊娠期间、计划怀孕或处于哺乳期。
21. 受试者过去参加过X0002的临床研究。
22. 已知酗酒或滥用其他药物的受试者。
23. 受试者在过去3个月内参加过任何其他临床试验，或在其他临床试验药物的5个代谢半衰期内的期间。
24. 受试者是参与研究的研究者、助理研究者、研究协调员、或研究者的雇员，或上述人员的直系亲属。
25. 研究者认为，受试者存在任何危及疗效评估或受试者安全、或研究依从性差的情况。
26. 受试者不能接打电话和/或技术上无法联络。