登记概览
- 登记号
- CTR20180597
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- Amarin Pharmaceuticals Ireland Ltd. Patheon Softgels B.V. 亿腾医药(中国)有限公司 Reed-Lane, Inc.
完整专业题目
中国健康受试者口服Vascepa(ICOSAPENT ETHYL)胶囊的多剂量给药、随机、开放、平行设计的I期试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2018-06-22
- 首次公示信息日期
- 2018-05-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-07-23;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2018-08-02;
- 试验完成日期
- 国内:2018-09-17;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 24 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:李雪宁 博士
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 桂昊飞
- 申请人名称
- Amarin Pharmaceuticals Ireland Ltd. Patheon Softgels B.V. 亿腾医药(中国)有限公司 Reed-Lane, Inc.
- 联系人姓名
- 桂昊飞
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市静安区万荣路700号A3幢122-129单元-万荣路700号A3幢122
- 联系人邮编
- 200072
主要研究者信息
- 姓名
- 李雪宁 博士
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-上海市枫林路180号
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属中山医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20170362,
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- EDPC003R02
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2018-06-22
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价中国健康受试者连续28天口服Vascepa胶囊后血浆和红细胞EPA的药代动力学(PK)特征及连续28天口服Vascepa胶囊的安全性
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为 18~55周岁健康男性或女性受试者(包括 18 周岁和55 周岁,以签署知情同意书时间为准)
2.男性受试者体重不低于 50 kg,女性受试者体重不低于 45 kg。体重指数(BMI=体重/身高平方(kg/m2))在18~26范围内(包括临界值)
3.受试者在未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录1
4.理解研究程序,愿意遵守研究安排,筛选之前签署知情同意书
5.经病史、生命体征、体格检查、临床实验室检查、12导联心电图检查显示各项指标无异常或异常无临床意义
6.同意遵守饮食方案,在整个研究期间不改变日常活动,每周摄入鱼不超过两次
2.男性受试者体重不低于 50 kg,女性受试者体重不低于 45 kg。体重指数(BMI=体重/身高平方(kg/m2))在18~26范围内(包括临界值)
3.受试者在未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录1
4.理解研究程序,愿意遵守研究安排,筛选之前签署知情同意书
5.经病史、生命体征、体格检查、临床实验室检查、12导联心电图检查显示各项指标无异常或异常无临床意义
6.同意遵守饮食方案,在整个研究期间不改变日常活动,每周摄入鱼不超过两次
排除标准
1.筛选访视之前30天内参加了另一项研究用药物的临床研究
2. 随机分组前6周内使用了调脂药物治疗或膳食补充剂,包括:3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A抑制剂(HMG-CoA还原酶抑制剂,他汀类药物);烟酸>200mg/天;贝特类药物;依折麦布;胆汁酸螯合剂;ω-3脂肪酸类药物;补充剂(如亚麻油、鱼油、磷虾油或海藻油)或富含ω-3脂肪酸的食物(每周最多可食用2次油性鱼);已知有或可能有调脂作用的其他药物、草药或膳食补充剂
3. 不能耐受静脉穿刺采血或既往有晕针、晕血史者
4. 具有临床意义的肝脏、心血管、肺、肾脏、血常规、胃肠道(包括临床显著吸收不良)、内分泌、免疫、皮肤、神经、精神、肿瘤或过敏(包括药物过敏,但不包括给药时未经治疗或已治疗的季节性过敏)疾病病史或证据
5. 坐位收缩压>140 mmHg或<80 mmHg,舒张压>90 mmHg或<50 mmHg,脉搏<50次/分或>100次/分;或者收缩压在80~90 mmHg,舒张压在50~60 mmHg,同时伴随头晕、眼黑、肢软等低血压症状
6. 筛选时人免疫缺陷病毒(HIV)抗体、梅毒血清学检查、乙肝表面抗原或丙肝抗体阳性
7. 预计研究期间会进行重大手术
8. 不明原因的肌酸激酶浓度>1.5 × ULN或因已知肌肉疾病导致肌酸激酶升高(如多发性肌炎、线粒体机能障碍)
9. 筛选前3个月内有献血史或失血超过400 mL者
10. 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或给药前2天服用过含酒精的制品,或筛选期和/或基线期酒精呼气测试阳性者。
11. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支
12. 筛选时尿液药物试验呈阳性
13. 血妊娠β-HCG≥5 μg/L或处于哺乳期的女性受试者
14. 不能遵守统一饮食安排者
15. 根据研究者判断任何不宜参加此试验的受试者
2. 随机分组前6周内使用了调脂药物治疗或膳食补充剂,包括:3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A抑制剂(HMG-CoA还原酶抑制剂,他汀类药物);烟酸>200mg/天;贝特类药物;依折麦布;胆汁酸螯合剂;ω-3脂肪酸类药物;补充剂(如亚麻油、鱼油、磷虾油或海藻油)或富含ω-3脂肪酸的食物(每周最多可食用2次油性鱼);已知有或可能有调脂作用的其他药物、草药或膳食补充剂
3. 不能耐受静脉穿刺采血或既往有晕针、晕血史者
4. 具有临床意义的肝脏、心血管、肺、肾脏、血常规、胃肠道(包括临床显著吸收不良)、内分泌、免疫、皮肤、神经、精神、肿瘤或过敏(包括药物过敏,但不包括给药时未经治疗或已治疗的季节性过敏)疾病病史或证据
5. 坐位收缩压>140 mmHg或<80 mmHg,舒张压>90 mmHg或<50 mmHg,脉搏<50次/分或>100次/分;或者收缩压在80~90 mmHg,舒张压在50~60 mmHg,同时伴随头晕、眼黑、肢软等低血压症状
6. 筛选时人免疫缺陷病毒(HIV)抗体、梅毒血清学检查、乙肝表面抗原或丙肝抗体阳性
7. 预计研究期间会进行重大手术
8. 不明原因的肌酸激酶浓度>1.5 × ULN或因已知肌肉疾病导致肌酸激酶升高(如多发性肌炎、线粒体机能障碍)
9. 筛选前3个月内有献血史或失血超过400 mL者
10. 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或给药前2天服用过含酒精的制品,或筛选期和/或基线期酒精呼气测试阳性者。
11. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支
12. 筛选时尿液药物试验呈阳性
13. 血妊娠β-HCG≥5 μg/L或处于哺乳期的女性受试者
14. 不能遵守统一饮食安排者
15. 根据研究者判断任何不宜参加此试验的受试者
试验用药
中文通用名:二十碳五烯酸乙酯胶囊:
用法用量:胶囊;规格:1g/粒;口服;每日两次,2粒/次或1粒/次,随餐服用;用药过程:连续用药28天。
对照用药
中文通用名:NA
用法用量:NA
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 将基于基线校正浓度(减去治疗前的基线值)以及未校正的浓度(未减去治疗前的基线值)分别计算出以下各项的PK参数:血浆总EPA浓度;红细胞总EPA浓度;血浆未酯化EPA浓度 PK参数包括但不限于:第28天早晨给药后的Cmax,ss、Tmax,ss、Cmin,ss、AUCss、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CLss/F和Vz/F评价时间:1-46天指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、临床实验室检查、12导联心电图、生命体征和体格检查评价时间:1-46天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会同意 · 2018-02-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02019-04-25
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20180597
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 桂昊飞
- 首次公示信息日期
- 2018-05-01
- 申请人名称
- Amarin Pharmaceuticals Ireland Ltd./Patheon Softgels B.V./亿腾医药(中国)有限公司/Reed-Lane, Inc.
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20180597
- 相关登记号
- CTR20170362,
- 药物名称
- 二十碳五烯酸乙酯胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 极高甘油三酯
- 试验专业题目
- 中国健康受试者口服Vascepa(ICOSAPENT ETHYL)胶囊的多剂量给药、随机、开放、平行设计的I期试验
- 试验通俗题目
- Vascepa(ICOSAPENT ETHYL)I期试验
- 试验方案编号
- EDPC003R02
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2018-06-22
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示