登记概览
- 登记号
- CTR20180671
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 长春迪瑞制药有限公司
完整专业题目
健康受试者空腹单次口服头孢氨苄胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性预试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-06-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-05-12;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2018-05-31;
- 目标入组人数
- 国内: 8 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 8 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 温州市
- 温州医科大学附属第二医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:李挺
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 黄玉芬
- 申请人名称
- 长春迪瑞制药有限公司
- 联系人姓名
- 黄玉芬
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 长春市高新区茂祥街639号
- 联系人邮编
- 130012
主要研究者信息
- 姓名
- 李挺,硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省温州市鹿城区学院西路109号温州医科大学附属第二医院12号楼409室
- 邮编
- 325027
- 单位名称
- 温州医科大学附属第二医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BCYY-BEFA-2018BC032
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
观察健康受试者空腹状态下单剂量口服头孢氨苄胶囊受试制剂后血药浓度的经时过程,估算相应的药动学参数;以原研作为参比制剂进行人体相对生物利用度和生物等效性试验,为该药申报和临床应用提供参考依据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18周岁及以上,男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间,包括边界值;
2.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病史;筛选期体检显示血压、坐位脉搏、呼吸状况、心电图、肝、肾功能等检查无异常或异常但无临床意义;
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够与研究者进行良好沟通。
2.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病史;筛选期体检显示血压、坐位脉搏、呼吸状况、心电图、肝、肾功能等检查无异常或异常但无临床意义;
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够与研究者进行良好沟通。
排除标准
1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验;
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术;
3. 试验前90天内有失血或献血史(从给药前1天计算),失血或献血超过300mL;
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,经常不止一次(每周)发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
5. 有特定过敏史者(哮喘、麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对头孢菌素类、青霉素类、本药组分或类似物过敏;
6. 试验前28天内使用任何药物,包括使用非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或补充保健品),及使用激素避孕或疫苗;
7. 有精神药物滥用史或筛选期尿药筛查阳性;
8. 试验前90天内平均每日吸烟超过1支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒),或在筛选期、基线期酒精呼气测试为阳性;
9. 坐位收缩压>140mmHg或<90mmHg,舒张压>90mmHg或<60mmHg,脉搏<50次/分或>100次/分;
10. 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、梅毒螺旋体抗体(TP)阳性;
11. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;
12. 服药前48h饮用或服用含咖啡因、酒精、西柚汁、黄嘌呤的饮料和食品者(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等);
13. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施,具体避孕措施见附录3;
14. 女性受试者尿妊娠检查阳性;
15. 试验前28天服用了任何影响头孢氨苄药代动力学特性的药物,如考来烯胺(消胆胺)、丙磺舒等;
16. 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术;
3. 试验前90天内有失血或献血史(从给药前1天计算),失血或献血超过300mL;
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,经常不止一次(每周)发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
5. 有特定过敏史者(哮喘、麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对头孢菌素类、青霉素类、本药组分或类似物过敏;
6. 试验前28天内使用任何药物,包括使用非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或补充保健品),及使用激素避孕或疫苗;
7. 有精神药物滥用史或筛选期尿药筛查阳性;
8. 试验前90天内平均每日吸烟超过1支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒),或在筛选期、基线期酒精呼气测试为阳性;
9. 坐位收缩压>140mmHg或<90mmHg,舒张压>90mmHg或<60mmHg,脉搏<50次/分或>100次/分;
10. 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、梅毒螺旋体抗体(TP)阳性;
11. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;
12. 服药前48h饮用或服用含咖啡因、酒精、西柚汁、黄嘌呤的饮料和食品者(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等);
13. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施,具体避孕措施见附录3;
14. 女性受试者尿妊娠检查阳性;
15. 试验前28天服用了任何影响头孢氨苄药代动力学特性的药物,如考来烯胺(消胆胺)、丙磺舒等;
16. 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:头孢氨苄胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格按C16H17N3O4S计0.25g,口服,一天一次,每次0.25g,240ml水送服,第二周期交叉给药。
对照用药
中文通用名:头孢氨苄胶囊 英文名:cefalexin capsules 商品名:Keflex
用法用量:胶囊剂;规格250mg,口服,一天一次,每次250mg,240ml水送服,第二周期交叉给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-t,AUC0-∞和Cmax评价时间:给药前到给药后8小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、CL、Vd、t1/2、λz评价时间:给药前到给药后8小时指标类型:有效性指标+安全性指标
- 生命体征、体格检查、血常规、血生化、尿常规、心电图、不良事件评价时间:整个实验过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 温州医科大学附属第二医院医学伦理委员会修改后同意 · 2018-03-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20180671
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 黄玉芬
- 首次公示信息日期
- 2018-06-18
- 申请人名称
- 长春迪瑞制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20180671
- 药物名称
- 头孢氨苄胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。
- 试验专业题目
- 健康受试者空腹单次口服头孢氨苄胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性预试验
- 试验通俗题目
- 头孢氨苄胶囊人体生物等效性预试验
- 试验方案编号
- BCYY-BEFA-2018BC032
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示