登记概览
- 登记号
- CTR20180740
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 消化系统（规则标签）
- 申请人
- 湖南明瑞制药有限公司 北京华睿鼎信科技有限公司
完整专业题目
评价不同剂量右旋雷贝拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值影响的随机、开放、阳性药平行对照的PK/PD研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2017-12-25
- 首次公示信息日期
- 2018-06-25
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2018-05-08；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2018-05-17；
- 试验完成日期
- 国内：2018-10-31；
- 目标入组人数
- 国内: 40 人；
- 已入组人数
- 国内: 46 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 46 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
重庆市 · 重庆市
- 中国人民解放军陆军军医大学附属第一医院（原中国人民解放军第三军医大学附属第一医院）中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：陈勇川
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 何清林
- 申请人名称
- 湖南明瑞制药有限公司 北京华睿鼎信科技有限公司
- 联系人姓名
- 何清林
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖南省-长沙市-湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路沁园春御院9栋9楼
- 联系人邮编
- 410329
主要研究者信息
- 姓名
- 陈勇川
- 学位
- 硕士
- 职称
- 副教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 重庆市-重庆市-重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号西南医院药理基地
- 邮编
- 400000
- 单位名称
- 中国人民解放军陆军军医大学附属第一医院（原中国人民解放军第三军医大学附属第一医院）
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BOJI201752F；版本号：2.0版
- 方案最新版本号
- 2.0版
- 版本日期
- 2017-12-25
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
（1）评价不同剂量药物代谢动力学特征，以及对健康志愿者胃内pH值的影响，同时评价安全性。
（2）分析药物代谢动力学和药物效应动力学参数之间的量效相关性，以及药物代谢动力学暴露的比较，探索合适剂量范围，为后期临床试验用法用量提供理论依据。
（2）分析药物代谢动力学和药物效应动力学参数之间的量效相关性，以及药物代谢动力学暴露的比较，探索合适剂量范围，为后期临床试验用法用量提供理论依据。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康成年人自愿参加临床试验，并签署知情同意书
2.年龄18-40岁，男女各半
3.体重指数在19.0-26.0kg/m2
4.根据既往病史、体检和规定实验室检查证明受试者健康
5.血妊娠试验（育龄期女性）阴性
6.无心、肝、肾、消化道和血液系统等严重疾病史
7.幽门螺杆菌感染（13C呼气试验）阴性
2.年龄18-40岁，男女各半
3.体重指数在19.0-26.0kg/m2
4.根据既往病史、体检和规定实验室检查证明受试者健康
5.血妊娠试验（育龄期女性）阴性
6.无心、肝、肾、消化道和血液系统等严重疾病史
7.幽门螺杆菌感染（13C呼气试验）阴性
排除标准
1.筛选前3年内有慢性或活动性上消化道疾病，如胃食管反流病、胃炎、十二指肠炎、消化性溃疡、活动性胃肠道出血或行消化道手术者
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝病毒抗体阳性、梅毒检测阳性、HIV检测阳性
3. 过敏体质或对试验用药及其组成成份有疑似过敏史者
4. 筛选前3个月内参加过其它药物临床试验。
5. 筛选前2周内服用任何药物者
6. 筛选前3个月内有献血史（包括失血）≥200ml者
7. 有精神病史者
8. 药物滥用者或吸毒者
9. 哺乳期妇女，未采取（除避孕药外的）一种或一种以上避孕措施等导致不能确保在试验前2周至试验后未受孕的育龄期女性，近期有生育计划（包括男性）者
10. 筛选前3个月内每周喝酒超过28单位酒精[1单位=285 ml啤酒、或25 ml 超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒（125ml）]者
11. 每天吸烟超过10支或等量的烟草者
12. 不能耐受采血者
13. 不耐受pH导管插管，不愿意继续参加试验
14. 参加本次空白血样采集的受试者
15. 其它原因研究者认为不适合入选者
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝病毒抗体阳性、梅毒检测阳性、HIV检测阳性
3. 过敏体质或对试验用药及其组成成份有疑似过敏史者
4. 筛选前3个月内参加过其它药物临床试验。
5. 筛选前2周内服用任何药物者
6. 筛选前3个月内有献血史（包括失血）≥200ml者
7. 有精神病史者
8. 药物滥用者或吸毒者
9. 哺乳期妇女，未采取（除避孕药外的）一种或一种以上避孕措施等导致不能确保在试验前2周至试验后未受孕的育龄期女性，近期有生育计划（包括男性）者
10. 筛选前3个月内每周喝酒超过28单位酒精[1单位=285 ml啤酒、或25 ml 超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒（125ml）]者
11. 每天吸烟超过10支或等量的烟草者
12. 不能耐受采血者
13. 不耐受pH导管插管，不愿意继续参加试验
14. 参加本次空白血样采集的受试者
15. 其它原因研究者认为不适合入选者
试验用药
中文通用名：右旋雷贝拉唑钠肠溶片：
用法用量：试验组1：右旋雷贝拉唑钠肠溶片，10mg/次，每日1次，整片吞服，不可咀嚼或粉碎，连 续使用7天。 试验组2：右旋雷贝拉唑钠肠溶片，20mg/次，每日1次，整片吞服，不可咀嚼或粉碎，连 续使用7天。
对照用药
中文通用名：通用名：雷贝拉唑钠肠溶片；商品名：波利特；英文名：Pariet
用法用量：对照组1：雷贝拉唑钠肠溶片，10mg/次，每日1次，整片吞服，不可咀嚼或粉碎，连续使 用7天。 对照组2：雷贝拉唑钠肠溶片，20mg/次，每日1次，整片吞服，不可咀嚼或粉碎，连续使 用7天。
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 药效学评价指标 （1）用药第1天和第7天胃内pH﹥4.0和6.0的时间占总时间百分比； （2）用药第1天和第7天胃内pH﹥4.0和6.0的平均时间。评价时间：用药第1天和第7天指标类型：有效性指标
- 安全性分析评价时间：整个试验期间指标类型：安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 用药第1天 1）用药开始后每个小时胃内pH平均值； 2）用药开始后24小时胃内pH平均值及中位值； 3）用药开始后最初4小时胃内pH﹥4.0和6.0的时间百分比； 4）胃内pH﹥4.0和6.0的时间百分比； 5）与基线期胃内pH﹥4.0和6.0的时间百分比的比较； 6）胃内pH﹥4.0和6.0至少维持12小时和16小时的例数百分比。评价时间：用药前2天、用药第1天指标类型：有效性指标
- 用药第7天 1）用药开始后每个小时胃内pH平均值； 2）用药开始后24小时胃内pH平均值及中位值； 3）胃内pH﹥4.0和6.0的时间百分比； 4）与基线期胃内pH﹥4.0和6.0的时间百分比的比较； 5）胃内pH﹥4.0和6.0至少维持12小时和16小时的例数百分比。评价时间：用药前2天、用药第7天指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院伦理委员会伦理审批件同意 · 2018-01-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02020-06-08
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20180740
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 何清林
- 首次公示信息日期
- 2018-06-25
- 申请人名称
- 湖南明瑞制药有限公司/北京华睿鼎信科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20180740
- 药物名称
- 右旋雷贝拉唑钠肠溶片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）、活动性十二指肠溃疡、良性活动性胃溃疡。
- 试验专业题目
- 评价不同剂量右旋雷贝拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值影响的随机、开放、阳性药平行对照的PK/PD研究
- 试验通俗题目
- 右旋雷贝拉唑钠肠溶片PK/PD研究
- 试验方案编号
- BOJI201752F；版本号：2.0版
- 方案最新版本号
- 2.0版
- 版本日期
- 2017-12-25
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示