CTR20180751 快照:主动暂停 生物等效性/生物利用度

苯磺酸左旋氨氯地平片餐后及空腹人体生物等效性研究

研究药物
苯磺酸左旋氨氯地平片
适应症
高血压(单独或与其他药物合并使用)。心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-05-30
登记地点
重庆市 · 重庆市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20180751
快照状态
主动暂停
状态阶段
已暂停(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
山东新时代药业有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-05-30
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验暂停日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:主动暂停(更换参比制剂,重新设计研究方案。)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

重庆市 · 重庆市
  • 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:罗素新

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张健翔
申请人名称
山东新时代药业有限公司
联系人姓名
张健翔
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东费县北外环路1号
联系人邮编
273400

主要研究者信息

姓名
罗素新,医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
重庆市渝中区袁家岗友谊路 1 号
邮编
400016
单位名称
重庆医科大学附属第一医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
NTP-RSX-T-BE
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以山东新时代药业有限公司生产的苯磺酸左旋氨氯地平片瑞舒欣(规格:2.5mg)为受试制剂,施慧达药业集团(吉林)有限公司生产的苯磺酸左旋氨氯地平片施慧达(规格:2.5mg)为参比制剂,考察两制剂在餐后及空腹状态下单次给药吸收速度和程度的差异,评价两制剂是否生物等效。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.自愿参加并签署知情同意书且获得知情同意书过程符合GCP规定;
2.健康男性和女性,有适当性别比例;
3.年龄18~60周岁,包含临界值;
4.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2,包含临界值;
5.经病史询问、体格检查和实验室检查等证明健康者。
排除标准
1.血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、输血四项等异常且具有临床意义者;
2. 有心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、皮肤、呼吸、神经或精神疾病等病史或现有上述系统疾病者;
3. 近5年内有药物滥用史或药筛检测阳性者;
4. 过敏体质或对苯磺酸左旋氨氯地平等二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者;
5. 血清乙醇检测结果阳性,或近3个月内酗酒者(每周喝酒超过14单位酒精:1单位=啤酒约285mL,或烈酒约25mL,或葡萄酒约100mL);
6. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;
7. 筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者(一天8杯以上,1杯=250mL),或研究首次给药前48小时内,摄入任何含有咖啡因或西柚汁的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、西柚等)者;
8. 不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或吞咽困难者;
9. 晕针、晕血及不能耐受静脉穿刺者;
10. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
11. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
12. 筛选前3个月内献血或其他原因导致失血总和≥200mL者(女性生理性失血除外);
13. 男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在筛选前2周至试验结束后 3个月内有妊娠计划,捐献精子计划或捐献卵子计划者,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施者(如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等);
14. 妊娠或哺乳期妇女;
15. 研究者认为不适合入组的其他受试者。

试验用药

中文通用名:苯磺酸左旋氨氯地平片:

用法用量:片剂;规格2.5mg/片;单次口服:2.5mg。用药时程:单次用药。试验组。

对照用药

中文通用名:苯磺酸左旋氨氯地平片英文名:Levamlodipine Besylate Tablets商品名:施慧达

用法用量:片剂;规格2.5mg/片;单次口服:2.5mg。用药时程:单次用药。对照组。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:试验结束后指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap评价时间:试验结束后指标类型:有效性指标
  2. 生命体征;体格检查;实验室检查;心电图检查;不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:首次给药至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 重庆医科大学附属第一医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2018-03-12
  • 重庆医科大学附属第一医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-04-27

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20180751
试验状态
主动暂停
申请人联系人
张健翔
首次公示信息日期
2018-05-30
申请人名称
山东新时代药业有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20180751
药物名称
苯磺酸左旋氨氯地平片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
高血压(单独或与其他药物合并使用)。心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。
试验专业题目
苯磺酸左旋氨氯地平片餐后及空腹人体生物等效性研究
试验通俗题目
苯磺酸左旋氨氯地平片餐后及空腹人体生物等效性研究
试验方案编号
NTP-RSX-T-BE
方案是否为联合用药
企业选择不公示