CTR20180807 快照:进行中 招募中 生物等效性/生物利用度

盐酸环丙沙星片人体生物等效性试验(空腹&餐后)

研究药物
盐酸环丙沙星片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-07-02
登记地点
河南省 · 郑州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20180807
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
开封制药(集团)有限公司
完整适应症
用于敏感菌引起的(1)泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 (2)呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 (3)胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 (4)伤寒。 (5)骨和关节感染。 (6)皮肤软组织感染。 (7)败血症等全身感染。
完整专业题目
评价健康志愿者空腹和餐后单次口服盐酸环丙沙星片单中心、开放、随机、两周期、自身交叉生物等效性

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-07-02
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 郑州市
  • 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:张晓坚

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
方水霞
申请人名称
开封制药(集团)有限公司
联系人姓名
方水霞
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河南省郑州市郑东新区陇海路与博学路交叉口中集物流园H座3楼
联系人邮编
450003

主要研究者信息

姓名
张晓坚
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省郑州市建设东路1号
邮编
450052
单位名称
郑州大学第一附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
ZDY2018001
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:以中国健康受试者为对象,考察开封制药(集团)有限公司生产的盐酸环丙沙星片(受试制剂,0.25 g/片)与Bayer Pharma AG生产的盐酸环丙沙星片(参比制剂,0.25 g/片)空腹和餐后单次服药的人体生物等效性。次要目的:观察给药后的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.1)年龄在18周岁以上(含18周岁),男女均可;
2.2)体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)、体重指数在19.0~26.0范围内(包括临界值),且男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg;
3.3)受试者(包括男性受试者)在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;
4.4)试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,并签署知情同意书,自愿参加该试验,能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.1)HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者;
2. 2)一般体检、血生化、血尿常规及ECG检查异常且有临床意义者;
3. 3)筛选前5年内有确诊的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、骨骼系统、神经系统疾病或精神病/机能紊乱者;
4. 4)目前在临床上有明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、骨骼系统、神经系统疾病或精神病/机能紊乱者;
5. 5)曾经由于使用喹诺酮类药物发生肌腱疾病/紊乱者;
6. 6)有癫痫病史者;
7. 7)有药物或食物过敏史,或对环丙沙星、本品其他成份或者其他喹诺酮类药物过敏者;
8. 8)在筛选前2周内服用了任何药物,包括非处方药和中草药者;
9. 9)筛选前3个月内每周平均饮酒量大于14个单位的酒精(1 单位 = 啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150 mL)或酒精呼气测试呈阳性者;
10. 10)筛选前1个月内每日平均吸烟量>5支者;
11. 11)药物滥用或药物依赖或毒品筛查阳性者;
12. 12)筛选前3个月内献血或大量失血(>400 mL)或作为受试者参加药物试验者;
13. 13)给药前48 h内服用过特殊饮食(包括葡萄柚、和/或含黄嘌呤饮食等),或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮料或食物等;
14. 14)筛选前1个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
15. 15)有晕针或晕血史者;
16. 16)对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应的规定者;
17. 17)女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性;
18. 18)研究者判断,受试者具不宜参加此试验的其他因素。

试验用药

中文通用名:盐酸环丙沙星片:

用法用量:片剂;规格0.25 g/片;口服,一天一次,每次0.25 g,用药时程:每周期给药1次,共2周期。

对照用药

中文通用名:盐酸环丙沙星片,英文名:Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets,商品名:Ciprobay

用法用量:片剂;规格0.25 g/片;口服,一天一次,每次0.25 g,用药时程:每周期给药1次,共2周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 对主要药动学参数(AUC和Cmax)进行生物等效性评价评价时间:服药后24h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件,包括临床症状、体格检查、生命体征、12导联心电图和实验室检查中出现的异常评价时间:服药后24h指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 郑州大学第一附属医院科研和临床试验伦理委员会同意 · 2018-03-07

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20180807
试验状态
进行中
申请人联系人
方水霞
首次公示信息日期
2018-07-02
申请人名称
开封制药(集团)有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20180807
药物名称
盐酸环丙沙星片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
用于敏感菌引起的(1)泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 (2)呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 (3)胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 (4)伤寒。 (5)骨和关节感染。 (6)皮肤软组织感染。 (7)败血症等全身感染。
试验专业题目
评价健康志愿者空腹和餐后单次口服盐酸环丙沙星片单中心、开放、随机、两周期、自身交叉生物等效性
试验通俗题目
盐酸环丙沙星片人体生物等效性试验(空腹&餐后)
试验方案编号
ZDY2018001
方案是否为联合用药
企业选择不公示