CTR20180842 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸异丙嗪片人体生物等效性研究

研究药物
盐酸异丙嗪片
适应症
1.皮肤黏膜的过敏;2.晕动病;3.镇静、催眠;4.恶心呕吐的治疗;5.术后疼痛;
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-06-18
登记地点
湖南 · 长沙
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20180842
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
皮肤、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
天津力生制药股份有限公司
完整专业题目
盐酸异丙嗪片在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-06-18
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-07-07;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2018-08-28;
目标入组人数
国内: 56 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 57 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南 · 长沙
  • 湖南湘雅博爱康复医院有限公司中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:刘立鹏

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吴佩
申请人名称
天津力生制药股份有限公司
联系人姓名
吴佩
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
天津市西青经济开发区赛达北一道16号
联系人邮编
300385

主要研究者信息

姓名
刘立鹏,博士
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省长沙市万家丽北路61号
邮编
410100
单位名称
湖南湘雅博爱康复医院有限公司

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LeadingPharm2017023;1.1
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

观察盐酸异丙嗪片在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药后的异丙嗪在体内动力学过程,估算相应的药代动力学参数,并以Sanofi公司的盐酸异丙嗪片(Phenergan®)为参比制剂,进行生物等效性评价

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康受试者,男女兼有,且单一性别比例不少于1/3,18~65周岁(含边界值);
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数为19~26kg/m2(含边界值,计算公式=体重/身高2);
3.受试者于试验前签署知情同意书,自愿参加该试验。
排除标准
1.具有经研究者判定有临床意义的(包括但不限于)肝、肾、胃肠道、膀胱、前列腺(男性受试者)、内分泌和代谢、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、皮肤、血液、造血等系统疾病者;以及具有上述脏器或系统严重疾病史,可能危害受试者的安全或影响研究结果者;
2. 患有半乳糖不耐受的遗传疾病、乳糖酶缺乏症以及葡萄糖-半乳糖吸收不良者;
3. 体格检查、生命体征测量、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、12导联心电图、胸片、腹部B超检查研究者判断异常有临床意义;
4. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性;
5. 过敏体质,如对两种或以上药物或食物过敏者;或既往异丙嗪和吩噻嗪类药物过敏者;
6. 不能遵守统一饮食规定者;
7. 吞咽困难者;
8. 第1周期给药前4周内使用过任何与异丙嗪有相互作用的药物,如中枢神经抑制药(如麻醉药、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药)、胆碱类药物(如阿托品类药)、苄胺、异喹胍或胍乙啶等降压药、肾上腺素、铂、巴龙霉素及其他氨基糖苷类抗生素、水杨酸制剂和万古霉素等耳毒性药物;或第1周期给药前7天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中药及保健品)者;
9. 第1周期给药前2周内食用过大量特殊饮食【包括葡萄柚(西柚)、橙子、桔子、火龙果、芒果、浓茶、含黄嘌呤或酒精的食物或饮料等】或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
10. 有嗜烟习惯(试验前3个月每日吸烟量多于5支者)或饮酒习惯(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或75mL葡萄酒)或嚼食槟榔习惯(每日嚼食槟榔超过5个)者;
11. 既往吸毒史,药物滥用史,尿药筛查阳性者;
12. 服药前24小时内服用过任何含酒精类制品,酒精呼气测试结果超过0mg/100mL者;
13. 第1周期给药前3个月内献血或大量出血(出血量≥400mL)者;
14. 妊娠或哺乳期女性;
15. 第1周期给药前2周发生过无保护的性行为(包括受试者伴侣)者;
16. 第1周期给药前2周至研究结束后6个月内有生育计划,不愿采取有效的物理避孕措施(如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等;安全期避孕法不包含在内)进行避孕(包括受试者伴侣)者;
17. 从事车辆驾驶、机械操作相关职业的人员;
18. 第1周期给药前3个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物,或正在参加其他临床试验者;
19. 研究者认为依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

试验用药

中文通用名:盐酸异丙嗪片:

用法用量:片剂;规格25mg;口服,一天一次,每次25mg;用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:盐酸异丙嗪片,英文名:Promethazine Hydrochloride Tablet,商品名:Phenergan

用法用量:片剂;规格25mg;口服,一天一次,每次25mg;用药时程:单次给药

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. Cmax、AUC评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
  2. Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件与不良反应、生命体征和体格检查、实验室检查等评价时间:受试者出组检查完成指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 湘雅博爱康复医院医学伦理委员会修改后同意 · 2018-05-29

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20180842
试验状态
已完成
申请人联系人
吴佩
首次公示信息日期
2018-06-18
申请人名称
天津力生制药股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20180842
药物名称
盐酸异丙嗪片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1.皮肤黏膜的过敏;2.晕动病;3.镇静、催眠;4.恶心呕吐的治疗;5.术后疼痛;
试验专业题目
盐酸异丙嗪片在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验
试验通俗题目
盐酸异丙嗪片人体生物等效性研究
试验方案编号
LeadingPharm2017023;1.1
方案是否为联合用药
企业选择不公示