登记概览
- 登记号
- CTR20180858
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 国药集团容生制药有限公司
完整适应症
1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。2.冠心病(CAD)慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s 或变异型心绞痛)。 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。
完整专业题目
苯磺酸氨氯地平片(5 mg)受试药与对照药在健康受试者中的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-07-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-04-02;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2018-08-06;
- 目标入组人数
- 国内: 52 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 52 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 5 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京河南 · 焦作江苏 · 南京江苏 · 苏州浙江 · 嘉兴
- 首都医科大学附属地坛医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:李昂、郝晓花
- 国药集团容生制药有限公司中国 · 河南 · 焦作 · 研究者:张立江
- 南京引光医药科技有限公司中国 · 江苏 · 南京 · 研究者:陈涛
- 苏州国辰生物科技股份有限公司中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者:史犇
- 嘉兴太美医疗科技有限公司中国 · 浙江 · 嘉兴 · 研究者:鲍翠玉
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 古国峰
- 申请人名称
- 国药集团容生制药有限公司
- 联系人姓名
- 古国峰
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河南省焦作市武陟县迎宾大道686号
- 联系人邮编
- 454950
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 李昂,博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市顺义区李遂镇南孙路李遂段799号
- 邮编
- 101313
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京地坛医院
主要研究者 2
- 姓名
- 郝晓花,博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市顺义区李遂镇南孙路李遂段799号
- 邮编
- 101313
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京地坛医院
方案登记信息
- 备案号
- B201800036-01
- 试验方案编号
- YG-17047-BE;V1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以原研公司辉瑞制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片为参比制剂,以国药集团容生制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究来评价两种制剂空腹和餐后状态下的人体生物等效性;观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~45周岁的中国健康男性或女性受试者;
2.体重男性≥50 kg,女性≥45 kg且体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2,(包含边界值,体重指数=体重(kg)/身高(m)2);
3.筛选时无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果异常者;
4.受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无生育计划且愿意采取有效的避孕措施;
5.受试者理解并遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书,能按试验要求完成全部试验过程。
2.体重男性≥50 kg,女性≥45 kg且体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2,(包含边界值,体重指数=体重(kg)/身高(m)2);
3.筛选时无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果异常者;
4.受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无生育计划且愿意采取有效的避孕措施;
5.受试者理解并遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书,能按试验要求完成全部试验过程。
排除标准
1.有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病史或现有上述系统疾病者或生理条件者;
2. 筛选期坐位收缩压≥140mmHg或者≤90mmHg;坐位舒张压≥90mmHg或者≤60mmHg者;
3. 筛选阶段至服用研究用药物前发生急性疾病或有合并用药;
4. 有过敏史或特应性变态反应性疾病史者(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎);
5. 筛选时人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者;
6. 筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者;
7. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或者研究期间不能放弃饮酒者,或者酒精呼气测试为阳性者;
8. 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者;
9. 筛选前3个月内有献血史或6个月内失血≥400 mL者;
10. 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者;
11. 筛选前4周内使用过任何处方药的受试者;
12. 筛选前2周内使用过非处方药、中药或保健品的受试者;
13. 对饮食有特殊要求者,不能遵守提供的饮食和相应的规定者,试验期间需食用含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶)或食物(动物肝脏),或食用葡萄柚、柚子、芒果可能影响代谢的水果或果汁者;
14. 妊娠或哺乳期女性受试者;
15. 静脉采血困难或晕针晕血者;
16. 片剂吞咽困难者;
17. 不能耐受高脂餐的受试者(此条仅限于餐后试验的受试者);
18. 根据研究者判断,具有较低入组可能性(如体弱等)、依从性差、或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
2. 筛选期坐位收缩压≥140mmHg或者≤90mmHg;坐位舒张压≥90mmHg或者≤60mmHg者;
3. 筛选阶段至服用研究用药物前发生急性疾病或有合并用药;
4. 有过敏史或特应性变态反应性疾病史者(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎);
5. 筛选时人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者;
6. 筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者;
7. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或者研究期间不能放弃饮酒者,或者酒精呼气测试为阳性者;
8. 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者;
9. 筛选前3个月内有献血史或6个月内失血≥400 mL者;
10. 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者;
11. 筛选前4周内使用过任何处方药的受试者;
12. 筛选前2周内使用过非处方药、中药或保健品的受试者;
13. 对饮食有特殊要求者,不能遵守提供的饮食和相应的规定者,试验期间需食用含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶)或食物(动物肝脏),或食用葡萄柚、柚子、芒果可能影响代谢的水果或果汁者;
14. 妊娠或哺乳期女性受试者;
15. 静脉采血困难或晕针晕血者;
16. 片剂吞咽困难者;
17. 不能耐受高脂餐的受试者(此条仅限于餐后试验的受试者);
18. 根据研究者判断,具有较低入组可能性(如体弱等)、依从性差、或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
试验用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片:
用法用量:剂型:片剂;规格:5mg、给药途径:口服、用药频次:每周期一次,一次1片。用药时程:洗脱18天后开始第二周期试验,按照试验方案受试者交叉接受另一制剂,给药方式同第一周期
对照用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片;英文名称:Amlodipine Besylate Tablets;商品名称:Norvasc
用法用量:剂型:片剂、规格:5mg、给药途径:口服、用药频次:每周期一次,一次1片。用药时程:洗脱18天后开始第二周期试验,按照试验方案受试者交叉接受另一制剂,给药方式同第一周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 对主要药代动力学参数(AUC和Cmax)进行生物等效性评价评价时间:服药后168小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件,包括受试者体格检查、生命体征、实验室检查、心电图(ECG)、不良事件等。评价时间:临床研究期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京地坛医院伦理委员会修改后同意 · 2018-01-25
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20180858
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 古国峰
- 首次公示信息日期
- 2018-07-09
- 申请人名称
- 国药集团容生制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20180858
- 药物名称
- 苯磺酸氨氯地平片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- B201800036-01
- 适应症
- 1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。2.冠心病(CAD)慢性稳定性心绞痛 本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s 或变异型心绞痛)。 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 经血管造影证实的冠心病 经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。
- 试验专业题目
- 苯磺酸氨氯地平片(5 mg)受试药与对照药在健康受试者中的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 苯磺酸氨氯地平片(5mg)生物等效性研究
- 试验方案编号
- YG-17047-BE;V1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示