CTR20180926 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

头孢呋辛酯胶囊人体生物等效性试验。

研究药物
头孢呋辛酯胶囊
适应症
敏感细菌造成的感染:(1)上呼吸道感染;(2)下呼吸道感染;(3)生殖泌道感染;(4)其他感染。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-06-19
登记地点
海南省 · 海口市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20180926
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
海南日中天制药有限公司
完整专业题目
试验制剂头孢呋辛酯胶囊0.25g和参比制剂头孢呋辛酯片(商品名:西力欣)0.25g空腹和餐后状态人体生物等效性研究。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-06-19
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-07-14;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2018-07-28;
目标入组人数
国内: 30 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 30 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

海南省 · 海口市
  • 海南欣泰康医药科技有限公司中国 · 海南省 · 海口市 · 研究者:郭荣芳

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
舒军
申请人名称
海南日中天制药有限公司
联系人姓名
舒军
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
海南省海口市海濂路24号
联系人邮编
570226

主要研究者信息

姓名
黄红谦 医学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]、[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
海南省海口市龙华路31号
邮编
570102
单位名称
海南医学院第一附属医院国家药物临床试验机构

方案登记信息

相关登记号
CTR20171419;
备案号
B201700159-01
试验方案编号
RZT-2017-003-HN
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:评估试验制剂头孢呋辛酯胶囊0.25g和参比制剂头孢呋辛酯片(商品名:西力欣®)0.25g健康成年受试者空腹和餐后状态的生物等效性。
次要目的:观察试验制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康男性和女性受试者,年龄≥18岁;
2.体重指数(BMI)在 19.0~26.0[BMI=体重(Kg)/身高2(m2)]之间,包括临界值;
3.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者, 其中ALT、AST≤1.5×ULN,Cr检测值在正常范围内;
4.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加并签署知情同意书者;
5.能够按照方案计划完成试验者。
排除标准
1.妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后6个月内有妊娠计划,捐献精子计划或有捐献卵子计划者,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如避孕套、完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;
2. 筛选前三个月内参加过其他药物试验者;
3. 酒精呼气测试结果阳性,或既往酗酒(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285ml,或烈酒25 mL,或葡萄酒1杯);
4. 每日吸烟≥5支者;
5. 有精神病史、药物滥用史者或在试验期间尿液药物筛查检测阳性(如:吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)者;
6. 筛选前3个月内献血或失血≥400ml ;
7. 首次给药前14天内服用了任何药物,包括非处方药、处方药、中草药和保健品者;
8. 给药前7天内,服用过葡萄柚(西柚)水果或含有葡萄柚(西柚)成分的产品;
9. 给药前48 小时内,服用过任何含有咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料(如浓茶、咖啡、巧克力、动物内脏等);
10. 静脉采血困难者;
11. 有吞咽困难者;
12. 任何对青霉素类、头孢菌素类过敏者;
13. 研究者认为其他不适合入组者。

试验用药

中文通用名:头孢呋辛酯胶囊:

用法用量:胶囊剂;规格0.25g/粒;口服:开始进餐后30分钟服用,口服1粒,一次给药,240mL水送服;第二周期交叉给药,餐后等效试验组。

对照用药

中文通用名:头孢呋辛酯片;英文名: Cefuroxime Axetil Tablets;商品名: 西力欣

用法用量:片剂;规格0.25g/片;口服:开始进餐后30分钟服用,口服1片,一次给药,240mL水送服;第二周期交叉给药,餐后等效试验组。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 头孢呋辛酯药代动力学参数,包括头孢呋辛血浆峰浓度(Cmax),浓度-时间曲线下面积AUC0-t和AUC0-∞,以及头孢呋辛达血浆峰浓度时间(Tmax) 、半衰期(T1/2)和终端消除速率常数(λz)。评价时间:给药后14小时。指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 头孢呋辛酯的安全性指标,通过不良事件、受试者完成状况、实验室检测、生命体征、心电图和体格检查进行评估。评价时间:整个试验过程。指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 海南医学院第一附属医院伦理委员会同意 · 2018-06-15

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20180926
试验状态
已完成
申请人联系人
舒军
首次公示信息日期
2018-06-19
申请人名称
海南日中天制药有限公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20180926
相关登记号
CTR20171419;
药物名称
头孢呋辛酯胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
B201700159-01
适应症
敏感细菌造成的感染:(1)上呼吸道感染;(2)下呼吸道感染;(3)生殖泌道感染;(4)其他感染。
试验专业题目
试验制剂头孢呋辛酯胶囊0.25g和参比制剂头孢呋辛酯片(商品名:西力欣)0.25g空腹和餐后状态人体生物等效性研究。
试验通俗题目
头孢呋辛酯胶囊人体生物等效性试验。
试验方案编号
RZT-2017-003-HN
方案是否为联合用药
企业选择不公示