登记概览
- 登记号
- CTR20180977
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 江苏迈度药物研发有限公司
完整专业题目
克耐替尼在EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的耐受性及药代动力学研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2019-05-20
- 首次公示信息日期
- 2018-10-10
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2018-10-17；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2018-11-01；
- 试验完成日期
- 国内：2021-09-16；
- 目标入组人数
- 国内: 17-32 人；
- 已入组人数
- 国内: 26 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 26 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东省 · 广州市北京市 · 北京市
- 中山大学肿瘤防治中心中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：张力
- 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：王洪允
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张大为
- 申请人名称
- 江苏迈度药物研发有限公司
- 联系人姓名
- 张大为
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-泰州市-医药高新技术产业园第五期标准厂房G118栋
- 联系人邮编
- 225300
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 张力
- 学位
- 临床肿瘤学硕士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-东风东路651号
- 邮编
- 510060
- 单位名称
- 中山大学肿瘤防治中心
主要研究者 2
- 姓名
- 王洪允
- 学位
- 药理学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-西城区大木仓胡同41号
- 邮编
- 100032
- 单位名称
- 中国医学科学院北京协和医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TL007_Ⅰa；1.7版本
- 方案最新版本号
- V1.7
- 版本日期
- 2019-05-20
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者单次及后续多次口服克耐替尼胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特征以及抗肿瘤疗效，为后期临床试验的方案设计提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18-75周岁，男女不限；
2.组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；
3.在既往使用EGFR-TKI（例如：吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等）治疗期间，由影像学确认出现疾病进展（EGFR基因外显子20插入突变者前期可不接受EGFR-TKI的治疗）。同时，患者既往可接受其他针对NSCLC的治疗，但筛选前患者在最近一次治疗期间或治疗后出现影像学确诊的疾病进展；
4.采用组织或血液样本检测出EGFR基因T790M突变或外显子20插入突变；
5.距最近一次EGFR-TKI 治疗（例如：吉非替尼、厄洛替尼等）或其他小分子靶向治疗至少7 天；距最近一次化疗时间至少4 周（口服氟尿嘧啶类药物距末次服药至少14天，丝裂霉素C以及亚硝基脲需要距末次用药至少6周）；如果接受过抗肿瘤生物制品，则至少需经过5个半衰期的洗脱期；
6.以往治疗引起的毒副反应，则需要恢复至≤1 级（NCI-CTCAE5.0），脱发除外；
7.体力状况评分（Performance Status，PS）评分,ECOG 0–1级；
8.预计生存时间3个月以上；
9.器官的功能水平必须符合下列要求：ANC≥1.5×109/L；PLT≥90×109/L；Hb≥90 g/L；TBIL≤1.5×ULN；ALT和AST≤2.5×ULN；对于有肝转移灶者，ALT和AST≤5×ULN；BUN和Cr≤1.5×ULN或肌酐清除率≥50 mL/min（Cockcroft-Gault公式）；LVEF≥50%；
10.有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次给药后至少12周内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）。育龄期的女性受试者在入选前7天内的血妊娠试验必须为阴性；
11.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
2.组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；
3.在既往使用EGFR-TKI（例如：吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等）治疗期间，由影像学确认出现疾病进展（EGFR基因外显子20插入突变者前期可不接受EGFR-TKI的治疗）。同时，患者既往可接受其他针对NSCLC的治疗，但筛选前患者在最近一次治疗期间或治疗后出现影像学确诊的疾病进展；
4.采用组织或血液样本检测出EGFR基因T790M突变或外显子20插入突变；
5.距最近一次EGFR-TKI 治疗（例如：吉非替尼、厄洛替尼等）或其他小分子靶向治疗至少7 天；距最近一次化疗时间至少4 周（口服氟尿嘧啶类药物距末次服药至少14天，丝裂霉素C以及亚硝基脲需要距末次用药至少6周）；如果接受过抗肿瘤生物制品，则至少需经过5个半衰期的洗脱期；
6.以往治疗引起的毒副反应，则需要恢复至≤1 级（NCI-CTCAE5.0），脱发除外；
7.体力状况评分（Performance Status，PS）评分,ECOG 0–1级；
8.预计生存时间3个月以上；
9.器官的功能水平必须符合下列要求：ANC≥1.5×109/L；PLT≥90×109/L；Hb≥90 g/L；TBIL≤1.5×ULN；ALT和AST≤2.5×ULN；对于有肝转移灶者，ALT和AST≤5×ULN；BUN和Cr≤1.5×ULN或肌酐清除率≥50 mL/min（Cockcroft-Gault公式）；LVEF≥50%；
10.有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次给药后至少12周内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）。育龄期的女性受试者在入选前7天内的血妊娠试验必须为阴性；
11.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.吞咽困难、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；
2. 前期接受过三代EGFR抑制剂（如奥希替尼、艾维替尼等）治疗，或入组前4周内接受过放疗、激素治疗、手术治疗者；
3. 同时接受其他任何抗肿瘤治疗；
4. 4周内参加过其它药物临床试验；
5. 在静息状态下，筛选期心电图校正的QT间期（QTc）结果异常者，复测2次，3次心电图检查的平均QTc，男性>450 msec或女性>470 msec；
6. PR、QT、QRS间期异常（12导联心电图QT间期校正Bazetts的方法 PR> 240毫秒）；
7. 可能增加QTc 延长风险或心律失常事件风险的各种因素，例如心力衰竭、低钾血症、先天 性长QT 综合症，可能延长QT 间期的各种合并用药。
8. 曾患有任何心脏疾病，包括：（1）心绞痛；（2）需药物治疗的或有临床意义的心律失常；（3）心肌梗死；（4）心力衰竭；（5）任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病等；
9. 具有临床症状并且需要进行激素或者甘露醇等药物治疗的脑转移，或者脑转移经过局部治疗后稳定时间不超过14天。
10. 严重呼吸系统疾病，如间质性肺疾病、重度哮喘等；
11. 研究治疗首次给药前1周内正在使用CYP3A4、3A5、2D6和2C8强抑制剂或诱导剂（可接受停药处理，停药满7天的例外）；
12. 已知对本药组分（甘露醇、胶态二氧化硅和聚维酮K30）有过敏史者；
13. 活动性感染，HBV-DNA>10000IU/ml（由研究者决定）；
14. 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
15. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；
16. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（如高血压、严重的糖尿病、甲状腺疾病等）；
17. 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆;
18. 研究者认为受试者不适合参加本临床研究的。
2. 前期接受过三代EGFR抑制剂（如奥希替尼、艾维替尼等）治疗，或入组前4周内接受过放疗、激素治疗、手术治疗者；
3. 同时接受其他任何抗肿瘤治疗；
4. 4周内参加过其它药物临床试验；
5. 在静息状态下，筛选期心电图校正的QT间期（QTc）结果异常者，复测2次，3次心电图检查的平均QTc，男性>450 msec或女性>470 msec；
6. PR、QT、QRS间期异常（12导联心电图QT间期校正Bazetts的方法 PR> 240毫秒）；
7. 可能增加QTc 延长风险或心律失常事件风险的各种因素，例如心力衰竭、低钾血症、先天 性长QT 综合症，可能延长QT 间期的各种合并用药。
8. 曾患有任何心脏疾病，包括：（1）心绞痛；（2）需药物治疗的或有临床意义的心律失常；（3）心肌梗死；（4）心力衰竭；（5）任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病等；
9. 具有临床症状并且需要进行激素或者甘露醇等药物治疗的脑转移，或者脑转移经过局部治疗后稳定时间不超过14天。
10. 严重呼吸系统疾病，如间质性肺疾病、重度哮喘等；
11. 研究治疗首次给药前1周内正在使用CYP3A4、3A5、2D6和2C8强抑制剂或诱导剂（可接受停药处理，停药满7天的例外）；
12. 已知对本药组分（甘露醇、胶态二氧化硅和聚维酮K30）有过敏史者；
13. 活动性感染，HBV-DNA>10000IU/ml（由研究者决定）；
14. 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
15. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；
16. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（如高血压、严重的糖尿病、甲状腺疾病等）；
17. 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆;
18. 研究者认为受试者不适合参加本临床研究的。
试验用药
中文通用名：克耐替尼胶囊：
用法用量：剂量组：20mg；胶囊剂；规格20mg；口服，一天一次，每次20mg；用药过程：单次给药间隔5个半衰期进入多次给药期，连续给药28天为一周期，直至疾病进展、不能耐受或患者要求及研究者判断退出。
中文通用名：克耐替尼胶囊：
用法用量：剂量组：40mg；胶囊剂；规格20mg；口服，一天一次，每次40mg（2片20mg）；用药过程：单次给药间隔5个半衰期进入多次给药期，连续给药28天为一周期，直至疾病进展、不能耐受或患者要求及研究者判断退出。
中文通用名：克耐替尼胶囊：
用法用量：剂量组：80mg；胶囊剂；规格20mg；口服，一天一次，每次80mg（4片20mg）；用药过程：单次给药间隔5个半衰期进入多次给药期，连续给药28天为一周期，直至疾病进展、不能耐受或患者要求及研究者判断退出。
中文通用名：克耐替尼胶囊：
用法用量：剂量组：120mg；胶囊剂；规格20mg,50mg；口服，一天一次，每次120mg（1片20mg,2片50mg）；用药过程：单次给药间隔5个半衰期进入多次给药期，连续给药28天为一周期，直至疾病进展、不能耐受或患者要求及研究者判断退出。
中文通用名：克耐替尼胶囊：
用法用量：剂量组：160mg；胶囊剂；规格20mg,50mg；口服，一天一次，每次160mg（3片20mg,2片50mg）；用药过程：单次给药间隔5个半衰期进入多次给药期，连续给药28天为一周期，直至疾病进展、不能耐受或患者要求及研究者判断退出。
中文通用名：克耐替尼胶囊：
用法用量：剂量组：240mg；胶囊剂；规格20mg,50mg；口服，一天一次，每次240mg（2片20mg,4片50mg）；用药过程：单次给药间隔5个半衰期进入多次给药期，连续给药28天为一周期，直至疾病进展、不能耐受或患者要求及研究者判断退出。
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）评价时间：从首次给药直到多次给药第28天。指标类型：安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 克耐替尼胶囊的药代动力学特征评价时间：单次给药期及多次给药第一周期。指标类型：有效性指标+安全性指标
- ORR评价时间：多次给药第28天及之后每8周进行疗效评估, 直至病情进展或出现不能耐受的毒性或退出试验。指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会修改后同意 · 2018-07-06
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2018-08-01
- 北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-09-04
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2018-09-27
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2018-12-18
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2019-01-14
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2019-03-15
- 北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2019-04-10
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2019-07-04
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2020-01-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02021-11-10
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20180977
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张大为
- 首次公示信息日期
- 2018-10-10
- 申请人名称
- 江苏迈度药物研发有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20180977
- 药物名称
- 克耐替尼胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌
- 试验专业题目
- 克耐替尼在EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的耐受性及药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 评价克耐替尼胶囊的耐受性及药代动力学研究
- 试验方案编号
- TL007_Ⅰa；1.7版本
- 方案最新版本号
- V1.7
- 版本日期
- 2019-05-20
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示