CTR20181022 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

头孢克洛胶囊人体生物等效性试验

研究药物
头孢克洛胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2018-07-27
登记地点
江苏 · 苏州
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20181022
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
苏州中化药品工业有限公司
完整适应症
头孢克洛适用于以下敏感性菌株引起的感染: 中耳炎:由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌和化脓性链球菌引起。 下呼吸道感染(包括肺炎):由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌和化脓性链球菌引起。 咽炎和扁桃体炎:由化脓性链球菌引起。 尿路感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎):由大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯氏菌属和凝固酶阴性的葡萄糖球菌引起。 皮肤和皮肤组织感染:由金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌引起。
完整专业题目
头孢克洛胶囊在健康受试者中于空腹/餐后情况下进行的生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2018-07-27
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-06-20;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2018-08-22;
目标入组人数
国内: 56 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 56 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏 · 苏州
  • 苏州大学附属第二医院中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者:张全英

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
周渭铭
申请人名称
苏州中化药品工业有限公司
联系人姓名
周渭铭
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省苏州高新区永安路66号
联系人邮编
215151

主要研究者信息

姓名
张全英,理学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省苏州市三香路1055号
邮编
215004
单位名称
苏州大学附属第二医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
ZH-TBKL-BE;V2.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:
这项研究设计旨在评估受试制剂头孢克洛胶囊和参比制剂头孢克洛胶囊在空腹/餐后条件下的生物等效性。
次要目的:
观察受试制剂头孢克洛胶囊和参比制剂头孢克洛胶囊在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.自愿参加并签署知情同意书。
2.年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的健康男性和女性受试者。
3.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值)。
4.受试者(包括男性受试者)愿意未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求,能够按照试验方案完成研究。
6.生命体征检查、体格检查、实验室检查、胸部X片、12导联心电图检查,结果显示无异常或异常无临床意义者。
排除标准
1.有药物、食物或其他物质过敏史 。
2. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
3. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者。
4. 健康状况:神经系统、精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌系统疾病和代谢异常等慢性病史及有重要脏器疾病史。
5. 不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者。
6. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者)。
7. 筛选前5年内有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者或药物滥用筛查呈阳性者。
8. 筛选前5年内有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者或药物滥用筛查呈阳性者。
9. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥200mL),接受输血或使用血制品者。
10. 筛选前28 天内使用过抗酸药、丙磺舒、华法林、呋塞米、依他尼酸、布美他尼、抗凝剂等药物者。
11. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、和维生素者。
12. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
13. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者或每周期入住前酒精呼气试验结果大于0.0 mg/100 ml。
14. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 ml)者。
15. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者。
16. 乙肝表面抗原、乙肝e抗原、丙肝病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查阳性者。
17. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。
18. 自筛选至-1天入住病房期间内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤或有可能影响试验结果的食物或饮料者(例如葡萄柚等)或试验期间不能停止食用者。
19. 在使用临床试验药物前发生急性疾病者。
20. 研究者判定不适宜参加的受试者或受试者自行撤回知情同意书。

试验用药

中文通用名:头孢克洛胶囊:

用法用量:剂型:胶囊;0.5g/粒;单次口服一次一粒,240ml水送服;第二周期交叉给药。空腹组

中文通用名:头孢克洛胶囊:

用法用量:剂型:胶囊;0.5g/粒;单次口服一次一粒,240ml水送服;第二周期交叉给药。餐后组

对照用药

中文通用名:头孢克洛胶囊 英文名:Cefaclor Capsules;商品名:CEFACLOR

用法用量:剂型:胶囊;0.5g/粒;单次口服一次一粒,240ml水送服;第二周期交叉给药。空腹组

中文通用名:头孢克洛胶囊 英文名:Cefaclor Capsules;商品名:CEFACLOR

用法用量:剂型:胶囊;0.5g/粒;单次口服一次一粒,240ml水送服;第二周期交叉给药。餐后组

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC,Cmax评价时间:每周期给药前至给药后10小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax,t1/2评价时间:每周期给药前至给药后10小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 不良事件、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查值评价时间:整个研究过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 苏州大学附属第二医院伦理委员会同意 · 2018-02-14
  • 苏州大学附属第二医院伦理委员会同意 · 2018-04-13

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20181022
试验状态
已完成
申请人联系人
周渭铭
首次公示信息日期
2018-07-27
申请人名称
苏州中化药品工业有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20181022
药物名称
头孢克洛胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
头孢克洛适用于以下敏感性菌株引起的感染: 中耳炎:由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌和化脓性链球菌引起。 下呼吸道感染(包括肺炎):由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌和化脓性链球菌引起。 咽炎和扁桃体炎:由化脓性链球菌引起。 尿路感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎):由大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯氏菌属和凝固酶阴性的葡萄糖球菌引起。 皮肤和皮肤组织感染:由金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌引起。
试验专业题目
头孢克洛胶囊在健康受试者中于空腹/餐后情况下进行的生物等效性研究
试验通俗题目
头孢克洛胶囊人体生物等效性试验
试验方案编号
ZH-TBKL-BE;V2.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示