甲硝唑片人体生物等效性研究

1.性别：健康男性和女性受试者，单一性别受试者比例不少于总例数的1/3
2.年龄：18周岁以上（包含18周岁）
3.体重：男性受试者≥50kg，女性受试者≥45kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0～26.0kg/m2范围内（包括边界值）
4.健康情况良好（无显著的临床症状和有临床意义的异常实验室检查结果）
5.自愿受试并签署知情同意书

1.患有心血管、血液系统、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者
2. 体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化等），研究者判断异常有临床意义者
3. 存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应者，或已知对本品及辅料中任何成份过敏者
4. 有家族遗传史者
5. 研究首次给药前1年内有药物滥用史、药物依赖史者或研究给药前药筛检查结果阳性者
6. 研究首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者
7. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒及艾滋病筛查阳性者
8. 嗜烟者或筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者
9. 既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）
10. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者
11. 研究首次给药前3个月内参加过其他临床试验且服用了研究药物者
12. 研究首次给药前3个月内献过血或大量出血（大于450mL），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者
13. 研究首次给药前30天内使用过CYP450抑制剂（如西咪替丁）、CYP450诱导剂（如苯妥英、苯巴比妥），或任何与甲硝唑有相互作用的药物（包括双硫仑、华法林和其他口服抗凝剂、锂盐、白消安、5-氟尿嘧啶、环孢素等）、含酒精或丙二醇的制品
14. 首次给药前14天内接受过任何药物者（包括处方药、非处方药、中草药、保健品）
15. 有晕针晕血史和已知的严重出血倾向者
16. 不能遵守统一饮食者
17. 妊娠期或哺乳期妇女，或研究给药前妊娠检查结果阳性者，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者
18. 在研究首次给药前48小时内及试验期间摄入任何含有酒精、葡萄柚、咖啡因的饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或食物，或剧烈运动者
19. 吸烟检测结果阳性者，或在试验期间吸食烟草或使用任何类型的烟草产品（包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖）者
20. 研究者判断具有较低入组可能性（包括不能理解研究要求、依从性差、体弱等）或研究者认为具有其他不适合参加本研究的因素