登记概览
- 登记号
- CTR20181059
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 生殖与妇产(规则标签)
- 申请人
- 齐鲁制药有限公司
完整专业题目
评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-07-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-07-02;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2018-10-07;
- 目标入组人数
- 国内: 36 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 36 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东 · 青岛
- 青岛大学附属医院中国 · 山东 · 青岛 · 研究者:曹玉
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张立志
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
- 联系人姓名
- 张立志
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省济南市工业北路243号
- 联系人邮编
- 250101
主要研究者信息
- 姓名
- 曹玉,医学博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省青岛市黄岛区五台山路1677号
- 邮编
- 266071
- 单位名称
- 青岛大学附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20181044;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- QL-XZ1-016-002;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要研究目的 研究餐后状态下单次口服受试制剂他达拉非口溶膜(规格:10mg,齐鲁制药有限公司生产)与参比制剂他达拉非片(Cialis®,规格:10mg;Lilly USA ,LLC生产)在健康成年男性受试者体内的药代动力学,评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的 观察受试制剂他达拉非口溶膜(10mg)的安全性。
次要研究目的 观察受试制剂他达拉非口溶膜(10mg)的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18周岁以上的健康男性受试者(包括18周岁)
2.体重≥50 kg,体重指数≥18且≤28kg/m2,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)
3.受试者从试验筛选至最后一次研究药物给药后3个月内无生育计划且能采取有效避孕措施
4.自愿参加本次临床试验,理解研究程序且签署了书面的知情同意书
5.能够按照试验方案要求完成研究
2.体重≥50 kg,体重指数≥18且≤28kg/m2,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)
3.受试者从试验筛选至最后一次研究药物给药后3个月内无生育计划且能采取有效避孕措施
4.自愿参加本次临床试验,理解研究程序且签署了书面的知情同意书
5.能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
1.有特定过敏史者(哮喘、麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者
2. 在服用试验药物前2周内检查(血常规、尿常规、心电图、血生化、体格检查、生命体征测量等)结果经临床医生判断为异常有临床意义者
3. 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者
4. 传染病筛查结果(HIV抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体)阳性
5. 胃肠道反酸患者或有胃肠道疾病史者
6. 尿液药物检查阳性者
7. 酒精呼气检查阳性者
8. 有吞咽困难者
9. 试验前3个月内服用其他临床试验药物
10. 试验前3个月内有住院史或外科手术史
11. 试验前3个月内献血或大量失血(≥450mL)
12. 在服用试验药物前2周内服用过任何药物或正在给药者
13. 试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
14. 5年内有药物滥用史或药物依赖者
15. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者
16. 在服用试验药物前72h内服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品
17. 在服用试验药物前48h内服用任何含酒精或含咖啡因的食物或饮料(咖啡、茶、可乐、巧克力等)者
18. 对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应的规定者
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
2. 在服用试验药物前2周内检查(血常规、尿常规、心电图、血生化、体格检查、生命体征测量等)结果经临床医生判断为异常有临床意义者
3. 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者
4. 传染病筛查结果(HIV抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体)阳性
5. 胃肠道反酸患者或有胃肠道疾病史者
6. 尿液药物检查阳性者
7. 酒精呼气检查阳性者
8. 有吞咽困难者
9. 试验前3个月内服用其他临床试验药物
10. 试验前3个月内有住院史或外科手术史
11. 试验前3个月内献血或大量失血(≥450mL)
12. 在服用试验药物前2周内服用过任何药物或正在给药者
13. 试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
14. 5年内有药物滥用史或药物依赖者
15. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者
16. 在服用试验药物前72h内服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品
17. 在服用试验药物前48h内服用任何含酒精或含咖啡因的食物或饮料(咖啡、茶、可乐、巧克力等)者
18. 对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应的规定者
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
试验用药
中文通用名:他达拉非口溶膜:
用法用量:膜剂;规格10mg;对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。或者每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。
对照用药
中文通用名:他达拉非片 英文名:Tadalafil Tablets 商品名:Cialis
用法用量:膜剂;规格10mg;对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。或者每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-t、AUC0-∞和Cmax评价时间:服药后96.0小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax,T1/2和λz评价时间:服药后96.0小时指标类型:有效性指标+安全性指标
- 不良事件,严重不良事件,合并用药,各项检查临床评估在试验前后的变化情况等评价时间:服药后96.0小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 青岛大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2018-06-22
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181059
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张立志
- 首次公示信息日期
- 2018-07-29
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20181059
- 相关登记号
- CTR20181044;
- 药物名称
- 他达拉非口溶膜 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗勃起功能障碍
- 试验专业题目
- 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- QL-XZ1-016-002;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示