登记概览
- 登记号
- CTR20181071
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- 浙江我武生物科技股份有限公司
完整专业题目
一项在中国志愿者中探索多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-07-31
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2018-07-14；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2019-02-28；
- 目标入组人数
- 国内: 96 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 90 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南 · 长沙天津市 · 天津
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：阳国平
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：张庆瑜
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：刘瑞玲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 朱雪瑞
- 申请人名称
- 浙江我武生物科技股份有限公司
- 联系人姓名
- 朱雪瑞
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市徐汇区钦江路333号40号楼5楼
- 联系人邮编
- 200233
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 阳国平，药理学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市岳麓区银盆岭街道桐梓坡路138号
- 邮编
- 410013
- 单位名称
- 中南大学湘雅三医院
主要研究者 2
- 姓名
- 张庆瑜，医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市和平区鞍山道154号
- 邮编
- 300070
- 单位名称
- 天津医科大学总医院
主要研究者 3
- 姓名
- 刘瑞玲，医学学士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市和平区鞍山道154号
- 邮编
- 300070
- 单位名称
- 天津医科大学总医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- CXSL1500093
- 试验方案编号
- JY-PD-DCY-2018-01;1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本研究通过在同一个过敏受试者身上进行单一变应原点刺液3种不同剂量的梯度试验，考察一定剂量范围内受试者对相应变应原的耐受性，及各剂量下的皮肤点刺试验阳性情况，为8种变应原点刺液后期临床有效剂量探索提供参考，为本研究所有试验药物注册申请审查提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别：性别不限，其中女性必须满足以下条件：已行手术绝育；或具有生育能力，但入组前血妊娠（β-HCG）检查结果阴性；
2.年龄：18~45周岁之间（包括边界值）；
3.曾有或正在患有过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎等过敏性疾病者；
4.以瑞典Phadia公司的UniCAP检测艾蒿花粉sIgE（w6）/白桦花粉sIgE（t3）/豚草花粉sIgE（w1）/葎草花粉sIgE（w22）/二球悬铃木花粉sIgE（t11）/德国小蠊sIgE（i6）/猫毛皮屑sIgE（e1）/狗毛皮屑sIgE（e5），相应变应原的sIgE浓度应在0.70~49.9 KUA/L（包括边界值）内；
5.分别以已上市的国药准字S20080010“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”中的阳性对照和阴性对照点刺液进行皮肤点刺试验，需同时满足使用阳性对照后出现平均直径≥3 mm的风团，使用阴性对照后不出现风团（可出现红晕）；
6.受试者有能力理解并自愿签署知情同意书。
2.年龄：18~45周岁之间（包括边界值）；
3.曾有或正在患有过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎等过敏性疾病者；
4.以瑞典Phadia公司的UniCAP检测艾蒿花粉sIgE（w6）/白桦花粉sIgE（t3）/豚草花粉sIgE（w1）/葎草花粉sIgE（w22）/二球悬铃木花粉sIgE（t11）/德国小蠊sIgE（i6）/猫毛皮屑sIgE（e1）/狗毛皮屑sIgE（e5），相应变应原的sIgE浓度应在0.70~49.9 KUA/L（包括边界值）内；
5.分别以已上市的国药准字S20080010“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”中的阳性对照和阴性对照点刺液进行皮肤点刺试验，需同时满足使用阳性对照后出现平均直径≥3 mm的风团，使用阴性对照后不出现风团（可出现红晕）；
6.受试者有能力理解并自愿签署知情同意书。
排除标准
1.有体位性低血压或有晕针、或晕血史、或不能耐受点刺、或有血管性水肿症状、或有肾上腺素禁忌症者；
2. 妊娠期或哺乳期妇女；
3. 曾有过严重过敏反应或过敏性休克者；
4. 有哮喘病史者或处于哮喘发作期者；
5. 试验前2天内使用过抗组胺药物或停药时间小于药物7个半衰期者；
6. 试验前30天内使用过吩噻嗪类药物、或丙咪嗪类抗抑郁药者，或正在使用β阻断剂或血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂治疗者；
7. 试验前30天内进行过紫外光化学疗法者；
8. 试验前2天内手臂前臂使用过糖皮质激素者；
9. 有皮肤划痕症者；
10. 前臂有皮肤感染、皮炎或外伤、瘢痕等病理变化或纹身者；
11. 试验前3个月内每日吸烟量多于20支者；
12. 试验前6个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
13. 有吸毒史或尿药筛检阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
14. 有严重肝肾疾病、心脑血管病史以及恶性疾病史、自身免疫性疾病等影响全身状态的疾病者；
15. 生命体征或体格检查、心电图、实验室检查指标异常且有临床意义者（经研究者判断，可归因为由过敏性疾病引起的异常指标者除外）；
16. 试验前3个月内参加过其它临床试验者或失血量大于400 mL者；
17. 研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。
2. 妊娠期或哺乳期妇女；
3. 曾有过严重过敏反应或过敏性休克者；
4. 有哮喘病史者或处于哮喘发作期者；
5. 试验前2天内使用过抗组胺药物或停药时间小于药物7个半衰期者；
6. 试验前30天内使用过吩噻嗪类药物、或丙咪嗪类抗抑郁药者，或正在使用β阻断剂或血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂治疗者；
7. 试验前30天内进行过紫外光化学疗法者；
8. 试验前2天内手臂前臂使用过糖皮质激素者；
9. 有皮肤划痕症者；
10. 前臂有皮肤感染、皮炎或外伤、瘢痕等病理变化或纹身者；
11. 试验前3个月内每日吸烟量多于20支者；
12. 试验前6个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
13. 有吸毒史或尿药筛检阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
14. 有严重肝肾疾病、心脑血管病史以及恶性疾病史、自身免疫性疾病等影响全身状态的疾病者；
15. 生命体征或体格检查、心电图、实验室检查指标异常且有临床意义者（经研究者判断，可归因为由过敏性疾病引起的异常指标者除外）；
16. 试验前3个月内参加过其它临床试验者或失血量大于400 mL者；
17. 研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。
试验用药
中文通用名：黄花蒿花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：低剂量组；
中文通用名：悬铃木花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：低剂量组；
中文通用名：狗毛皮屑点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：低剂量组；
中文通用名：白桦花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：低剂量组；
中文通用名：猫毛皮屑点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：低剂量组；
中文通用名：葎草花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：低剂量组；
中文通用名：德国小蠊点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：低剂量组；
中文通用名：豚草花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：低剂量组；
中文通用名：阴性对照：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：甘油生理盐水溶液（v:v=1:1）
中文通用名：阳性对照：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：1.70 mg/mL的磷酸组胺溶液
中文通用名：黄花蒿花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：中剂量组；
中文通用名：黄花蒿花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：高剂量组；
中文通用名：悬铃木花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：中剂量组；
中文通用名：悬铃木花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：高剂量组；
中文通用名：狗毛皮屑点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：中剂量组；
中文通用名：狗毛皮屑点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：高剂量组；
中文通用名：白桦花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：中剂量组；
中文通用名：白桦花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：高剂量组；
中文通用名：猫毛皮屑点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：中剂量组；
中文通用名：猫毛皮屑点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：高剂量组；
中文通用名：葎草花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：中剂量组；
中文通用名：葎草花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：高剂量组；
中文通用名：葎草花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：中剂量组；
中文通用名：葎草花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：高剂量组；
中文通用名：豚草花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：中剂量组；
中文通用名：豚草花粉点刺液：
用法用量：剂型：液体；规格：2 mL/瓶；给药途径：一次一滴，点刺给药；剂量：高剂量组；
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点4 项，展开查看
- 任何自发报告、问诊获知、和所有直接观察到的不良事件；评价时间：从入住开始的整个试验过程指标类型：安全性指标
- 生命体征的任何异常改变评价时间：点刺后1 小时（±10分钟）、6 小时（±30分钟）、12小时（±30分钟）、24小时（+30分钟）指标类型：安全性指标
- 试验期间实验室检查、体格检查、心电图检查异常评价时间：点刺后第2天指标类型：安全性指标
- 各单一变应原不同剂量下的SPT阳性人数。评价时间：于点刺后15-20分钟对结果进行判断指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅三医院伦理委员医学伦理分委员会同意 · 2018-05-30
- 天津医科大学总医院药物伦理委员会同意 · 2018-06-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181071
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 朱雪瑞
- 首次公示信息日期
- 2018-07-31
- 申请人名称
- 浙江我武生物科技股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20181071
- 药物名称
- 黄花蒿花粉点刺液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- CXSL1500093
- 适应症
- 试验药物均为变应原点刺液，临床上通过结合点刺操作用于检测机体是否对相应变应原过敏。
- 试验专业题目
- 一项在中国志愿者中探索多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究
- 试验通俗题目
- 多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究
- 试验方案编号
- JY-PD-DCY-2018-01;1.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示