QR01019 钾盐片单、多次给药研究及食物影响研究

1.健康志愿者，年龄≥18周岁；
2.性别不限，男女皆可；
3.体重指数为19.0-26.0kg/m2（含临界值），男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；
4.受试者必须在试验前对本试验知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

1.过敏体质，尤其是对本品、辅料及类似药物过敏者；
2. 有吞咽困难或受试者患有或曾患（首次服药前6个月内）预计可能影响药品吸收的胃肠道疾病；
3. 受试者有任何临床严重疾病史者（循环、呼吸、消化、泌尿、血液、神经、内分泌代谢等系统）；
4. 不能遵守统一饮食者；
5. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作者；
6. 静脉采血困难者，或有晕针、晕血史者；
7. 有出血体质、凝血障碍的证据或疾病者，或有溶血性疾病病史者；
8. 既往酗酒，或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；
9. 首次用药前1年内有药物滥用/依赖史或毒品史者；
10. 首次用药前3个月内参加任何药物临床试验且服用过试验药物者；
11. 首次用药前3个月内日吸烟量大于5支者及整个试验期间不能禁烟者；
12. 首次用药前3个月内献血或失血≥200mL，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者；
13. 首次用药前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药等）或保健品者；
14. 妊娠期、哺乳期女性，或从整个试验期间至试验结束后1个月内有妊娠计划或不愿采取屏障避孕措施的男性或女性以及首次服药前2周内未采取屏障避孕措施的女性；
15. 筛选期体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）、12导联心电图检查结果异常有临床意义，且对本试验评估有影响者；
16. 筛选期乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性者；
17. 筛选期酒精呼气检测异常（可接受范围为：0-3mg/100mL）者；
18. 筛选期药物滥用筛查阳性者；
19. 研究者认为不宜参加试验者。