马来酸依那普利片10mg人体生物等效性试验

1.年龄18～45岁（含18和45岁）的中国健康成年人，男女兼有，且单一性别的受试者比例不低于1/3。
2.体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：19.0~28.0kg/m2（含19.0和28.0，体重指数=体重/身高2）。
3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
4.受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。
5.受试者充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

1.既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对马来酸依那普利、其他ACEI类制剂（如卡托普利、贝那普利、阿拉普利、培哚普利等）或其辅助成分有过敏史者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对多种药物或食物过敏）者。
2. 既往有临床意义的心电图临床病史（如男性QTc>450ms、女性QTc>470ms；病态的窦房结综合症；II或III度房室传导阻滞；严重的心动过缓或充血性心力衰竭；急性心肌梗死伴肺充血等）或长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）。
3. 既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
4. 既往有严重的系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管（尤其收缩压<90mmHg）、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者。
5. 既往使用ACEI类药物治疗发生血管神经性水肿以及有遗传性或特发性血管神经性水肿病史者。
6. 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病： 炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道、直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史； 吞咽困难者； 较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）； 筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；筛选时肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据； 筛选时尿路梗阻或尿排空困难。
7. 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体（TP）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查结果为阳性者。
8. 试验前48小时内服用过或试验住院期间服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食，含咖啡因、酒精的饮品等）、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
9. 试验前2周内使用过处方药、非处方药、保健品或中药者。
10. 试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂：SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者。
11. 试验前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者。
12. 试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或入组时酒精呼气试验证明具有酒精滥用和过度饮用的证据。
13. 试验前3个月内献血或失血≥400mL者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。
14. 试验前3个月内参加过其它临床试验者。
15. 试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或入组时尿药筛查呈阳性者。
16. 妊娠或哺乳期女性。
17. 对饮食有特殊要求者。
18. 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。