卡托普利片的人体生物等效性试验

1.健康男性或女性受试者，性别比例适当；
2.签署知情同意书时年龄在18-65周岁（包括18和65周岁）；
3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在18.5-26.0kg/m2范围内（包括边界值）；
4.能够理解知情同意书，自愿参与试验并签署知情同意书；
5.能够依从试验方案完成试验。

1.根据筛选期生命体征、体格检查，12导联心电图检查，实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化）结果，研究者判断异常有临床意义者；
2. 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史，或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
3. 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，或已知对卡托普利片的任意组分过敏或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者；
4. 有血管性水肿病史者；
5. 有体位性低血压或晕厥病史者；
6. 有吞咽困难或静脉采血困难者；
7. 有晕针晕血史或已知的严重出血倾向者；
8. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
9. 筛选前6个月内有药物滥用史者（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物）；
10. 筛选前3个月内过量吸烟（平均＞5支/天）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
11. 筛选前3个月内每天过量饮酒（男性每天饮酒量超过25g酒精，如啤酒750ml，或葡萄酒250ml，或38°白酒75g（1.5两），或高度白酒50g（1两）；女性每天饮酒量超过15g酒精，如啤酒450ml，或葡萄酒150ml，或38°白酒50g（1两））者；
12. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（每天8杯以上，1杯=250ml）者；
13. 艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎表面抗原及丙型肝炎抗体检查有一项或一项以上阳性者；
14. 酒精呼气检查阳性（试验结果大于0.0mg/100ml）者；
15. 药物滥用尿液筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；
16. 正处在哺乳期或妊娠检查阳性的女性受试者；
17. 筛选前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者；
18. 筛选前3个月内献血或失血大于200ml者；
19. 筛选前3个月内作为受试者参加任何临床试验者；
20. 给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或功能性维生素者；
21. 给药前48小时内服用过特殊饮食（包括西柚、巧克力、茶、可乐，或任何富含黄嘌呤类化合物（咖啡因、茶碱和可可碱）或酒精的食品或饮料）者；
22. 给药前48小时内有剧烈运动者；
23. 试验期间受试者或其伴侣不愿采用一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等）进行避孕或在研究结束后6个月内有妊娠或生育计划者；
24. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意书或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全；