琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验

1.志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为志愿者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为≥18周岁的健康女性志愿者；
3.体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
4.志愿者三年内无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
5.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项）、12-导联心电图，结果显示正常或异常无临床意义者；
6.志愿者在试验结束后6个月内及试验期间无生育计划并自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐卵计划；
7.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.过敏体质，如已知对两种或以上物质有过敏史者，或已知对琥珀酸普芦卡必利以及相关辅料（如：乳糖、微晶纤维素、二氧化硅、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、三醋酸甘油酯、二氧化钛、聚乙二醇）有既往过敏史者（问诊）；
2. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者（问诊）；
3. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（特别是接受过肠部手术者），或计划在研究期间进行手术者（问诊）；
4. 目前患有由肠壁结构性或功能性异常引起的肠穿孔或梗阻、机械性肠梗阻、严重肠道炎性疾病者，如克罗恩病、溃疡性结肠炎和中毒性巨结肠/巨直肠病等（问诊）；
5. 有严重的心理或精神疾病者（问诊）；
6. 试验前4周内接受过疫苗接种者（问诊）；
7. 职业为司机、高空作业者、需要操作机器者（问诊）；
8. 在首次服用试验药物前28天内使用过任何肝药酶抑制剂或诱导剂（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；在首次服用试验药物前28天内使用过任何含有酮康唑的药物及皮肤用品者（问诊）；
9. 试验前3个月内参加过其它临床试验或使用过本试验相关药物者（问诊）；
10. 试验前3个月内有献血行为者，6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL者（生理期失血除外）（问诊）
11. 在首次服用试验药物前2周内使用过任何药物者（包括处方药、非处方药、中草药）（问诊）；
12. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml者（问诊、检查）；
13. 试验前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（问诊）；
14. 筛选前3个月内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或药物滥用筛查（包括：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等）阳性者（问诊、检查）；
15. 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者（问诊）；
16. 半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者（问诊）；
17. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（问诊）；
18. 根据研究者的判断，具有较低入组可能性或依从性较差（如体弱等）（问诊）；
19. 试验前30天内使用口服避孕药者（问诊）；
20. 试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者（问诊）；
21. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者（问诊）；
22. 有妊娠可能的女性血妊娠/尿妊娠检测阳性（检查）；
23. 妊娠或哺乳期女性（问诊）。