多潘立酮片人体生物等效性试验

1.志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；
2.年龄在18周岁以上的男性或女性志愿受试者（包括18周岁，男女均可）；
3.男性体重不低于50.0kg、女性体重应不低于45.0kg、体重指数（BMI）在19.0~26.0[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）；
4.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后1个月后至研究药物最后一次给药后6个月内的性生活中采用一种或一种以上避孕措施；
5.健康情况良好，体格检查、生命体征、尿液药物筛查、酒精血液检测、心电图、腹部B超、实验室项目及试验相关各项检查、检测均为正常或异常无临床意义，临床医生判断为合格者。

1.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
2. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
3. 筛选前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；
4. 筛选前6个月内有药物滥用史者或筛选前3个月内使用过毒品者；
5. 有神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性病史或严重疾病史，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；
6. 筛选期心电图检查有房室传导阻滞者或QRS间期＞120ms或者QTc间期≥440ms者；
7. 筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
8. 参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者；
9. 筛选前两周内服用了任何处方药、非处方药、中草药和保健品者；
10. 筛选前28天内使用过任何抑制剂或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
11. 筛选前3个月内或计划在研究期间捐献血液或血液制品≥400mL者；
12. 不能耐受静脉穿刺采血或晕血或晕针者；
13. 片剂吞咽困难者；
14. 在筛查期或试验过程中正处在哺乳期的女性志愿受试者；
15. 临床上有食物、药物等过敏史，尤其对多潘立酮及辅料中任何成分过敏者；
16. 入住前48小时食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃、或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食；
17. 对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应规定者；
18. 研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者。