登记概览
- 登记号
- CTR20181246
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究（规则标签）
- 申请人
- Mochida Pharmaceutical CO.,LTD. Catalent Japan K.K. Kakegawa Plant Mochida Pharmaceutical Plant CO., LTD. 住友制药（苏州）有限公司
完整专业题目
评价二十碳五烯酸乙酯在健康成人中药代动力学及安全性的单次给药和多次给药开放试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-11-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2018-12-21；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2019-06-14；
- 目标入组人数
- 国内: 60 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市
- 上海市精神卫生中心中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：李华芳
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 郑凤琴
- 申请人名称
- Mochida Pharmaceutical CO.,LTD. Catalent Japan K.K. Kakegawa Plant Mochida Pharmaceutical Plant CO., LTD. 住友制药（苏州）有限公司
- 联系人姓名
- 郑凤琴
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市东城区东直门南大街1号北京来福士中心办公楼1701室
- 联系人邮编
- 100007
主要研究者信息
- 姓名
- 李华芳，医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市徐汇区零陵路604号
- 邮编
- 200030
- 单位名称
- 上海市精神卫生中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- MND2112H61；第3.4版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价在中国健康成年男性中，二十碳五烯酸乙酯单次口服900 mg、1800 mg或2700 mg，以及多次口服每日1800 mg或3600mg分2次给药8日时的药代动力学及安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男性
2.自愿签署书面知情同意书者
3.签署知情同意书时的年龄≧18岁，且≦45岁者
4.筛选检查时及住院日的体重≧50 kg、18.5 ≤BMI≤25.0者
2.自愿签署书面知情同意书者
3.签署知情同意书时的年龄≧18岁，且≦45岁者
4.筛选检查时及住院日的体重≧50 kg、18.5 ≤BMI≤25.0者
排除标准
1.出血者或血管及脏器等存在损伤的可能出血者（血友病、毛细血管脆性疾病、消化道溃疡、尿路出血、咯血、玻璃体出血等）
2. 筛选检查时的血浆中EPA浓度≧60 μg/mL者
3. 单次给药的试验药物给药前7日内、多次给药的试验药物首次给药前7日内，有处方药或非处方药用药经历者
4. 住院日或其前一日饮酒者、摄入营养品或过量咖啡因者
5. 住院前一日，超过常规量过量摄入下述食物者*海鲜类、海藻类*以海鲜类为原料的食品*明确标示含有EPA或DHA的饮品及食品
6. 尿药物筛查、感染疾病或病毒检查、酒精检查（呼气）的结果呈阳性者
7. 存在药物中毒、酒精中毒症状者或存在其既往史者
8. 吸烟者（迄今为止共计吸烟100支以上或吸烟6个月以上者，在签署知情同意书前1个月内的吸烟者）
9. 存在药物过敏史、曾对二十碳五烯酸乙酯或明胶过敏者
10. 存在不适合参加临床试验的心脏、肝脏、肾脏、肺、血液、消化道等相关疾病者、或存在其既往史者
11. 在签署知情同意书前12周内有献血（200mL）经历者
12. 在签署知情同意书之前16周内曾接受其他临床试验药物给药者
13. 其他，研究者判断不适合作为本项临床试验受试者者
2. 筛选检查时的血浆中EPA浓度≧60 μg/mL者
3. 单次给药的试验药物给药前7日内、多次给药的试验药物首次给药前7日内，有处方药或非处方药用药经历者
4. 住院日或其前一日饮酒者、摄入营养品或过量咖啡因者
5. 住院前一日，超过常规量过量摄入下述食物者*海鲜类、海藻类*以海鲜类为原料的食品*明确标示含有EPA或DHA的饮品及食品
6. 尿药物筛查、感染疾病或病毒检查、酒精检查（呼气）的结果呈阳性者
7. 存在药物中毒、酒精中毒症状者或存在其既往史者
8. 吸烟者（迄今为止共计吸烟100支以上或吸烟6个月以上者，在签署知情同意书前1个月内的吸烟者）
9. 存在药物过敏史、曾对二十碳五烯酸乙酯或明胶过敏者
10. 存在不适合参加临床试验的心脏、肝脏、肾脏、肺、血液、消化道等相关疾病者、或存在其既往史者
11. 在签署知情同意书前12周内有献血（200mL）经历者
12. 在签署知情同意书之前16周内曾接受其他临床试验药物给药者
13. 其他，研究者判断不适合作为本项临床试验受试者者
试验用药
中文通用名：二十碳五烯酸乙酯软胶囊：
用法用量：软胶囊；规格900mg；口服，
早餐后，立即口服二十碳五烯酸乙酯900 mg。单次给药，低剂量组。
早餐后，立即口服二十碳五烯酸乙酯900 mg。单次给药，低剂量组。
中文通用名：二十碳五烯酸乙酯软胶囊：
用法用量：软胶囊；规格900mg；口服，
早餐后，立即口服二十碳五烯酸乙酯1800 mg。单次给药，中剂量组。
早餐后，立即口服二十碳五烯酸乙酯1800 mg。单次给药，中剂量组。
中文通用名：二十碳五烯酸乙酯软胶囊：
用法用量：软胶囊；规格900mg；口服，
早餐后，立即口服二十碳五烯酸乙酯2700 mg。单次给药，高剂量组。
早餐后，立即口服二十碳五烯酸乙酯2700 mg。单次给药，高剂量组。
中文通用名：二十碳五烯酸乙酯软胶囊：
用法用量：软胶囊；规格900mg；口服，
每日给予二十碳五烯酸乙酯1800 mg，在早餐后及晚餐后立即口服，分2次（各900mg）连续口服给药8天。第8天只在早餐后口服1次，晚餐后不服药。多次给药，低剂量组。
每日给予二十碳五烯酸乙酯1800 mg，在早餐后及晚餐后立即口服，分2次（各900mg）连续口服给药8天。第8天只在早餐后口服1次，晚餐后不服药。多次给药，低剂量组。
中文通用名：二十碳五烯酸乙酯软胶囊：
用法用量：软胶囊；规格900mg；口服，
每日给予二十碳五烯酸乙酯3600 mg，在早餐后及晚餐后立即口服，分2次（各1800mg）连续口服给药8天。第8天只在早餐后口服1次，晚餐后不服药。多次给药，高剂量组。
每日给予二十碳五烯酸乙酯3600 mg，在早餐后及晚餐后立即口服，分2次（各1800mg）连续口服给药8天。第8天只在早餐后口服1次，晚餐后不服药。多次给药，高剂量组。
对照用药
中文通用名：无
用法用量：不适用
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 药代动力学 单次给药：血浆中EPA浓度随时间的变化及其药代动力学参数 多次给药：血浆中EPA浓度随时间的变化及其药代动力学参数评价时间：单次给药：给药前；多次给药：第1日至第8日给药前；单次给药日及多次给药第8日给药后2小时、4小时、6小时、8小时、10小时、12小时、15小时、24小时、48小时、72小时指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 安全性 不良事件、体重、常规实验室检查、生命体征、心电图评价时间：试验药给药开始后至随访期的健康状况确认结束指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市精神卫生中心伦理委员会同意 · 2018-10-29
- 上海市精神卫生中心伦理委员会同意 · 2018-12-14
- 上海市精神卫生中心伦理委员会同意 · 2019-01-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181246
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 郑凤琴
- 首次公示信息日期
- 2018-11-30
- 申请人名称
- Mochida Pharmaceutical CO.,LTD./Catalent Japan K.K. Kakegawa Plant/Mochida Pharmaceutical Plant CO., LTD./住友制药（苏州）有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20181246
- 药物名称
- 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 严重高甘油三酯血症
- 试验专业题目
- 评价二十碳五烯酸乙酯在健康成人中药代动力学及安全性的单次给药和多次给药开放试验
- 试验通俗题目
- 二十碳五烯酸乙酯的药代动力学试验
- 试验方案编号
- MND2112H61；第3.4版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示