辛伐他汀片生物等效性试验

1.年龄及性别：18周岁以上（含18周岁）的健康男性和女性志愿者。
2.体重指标：男性体重≥50kg，女性体重≥45 kg，25>体重指数≥18.5(WHO标准)。体重指数按下式计算：体重指数＝体重（kg）/身高（M）2。
3.在试验前对本试验的目的、方法、内容及受试制剂与参比制剂等有充分了解，并自愿签署知情同意书。
4.能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
5.志愿者在签署知情同意书至给药后6个月无妊娠计划，且在给药前14天至给药后6个月自愿采取有效避孕措施；避孕措施详见附录1。

1.对同类药物有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；
2. 已知的能够影响静脉取血的严重出血问题；
3. 有中枢系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等重大疾病的病史或其他不适合参加临床试验的疾病；
4. 曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者（例如：进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者）；
5. 试验前3个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；
6. 确诊过高血压的患者；或虽未确诊过高血压，但在筛选期上肢动脉血压值超过标准血压诊断标准即收缩压≥140 mmHg (18.6kPa)和/或舒张压≥90 mmHg (12kPa)者（经医生能够排除高血压风险者除外）；
7. 确诊过低血压的患者；或虽未确诊过低血压，但在筛选期上肢动脉血压值低于标准血压诊断标准即收缩压<90 mmHg (12kPa)和/或舒张压<60mmHg（8kpa）（经医生能够排除低血压风险者除外）。
8. 试验前体格检查、心电图和生命体征检查经研究医生判断为异常有临床意义者；
9. 试验前2周内实验室检查（血常规、尿常规、血生化、尿妊娠、血脂四项、病毒学检查等）结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
10. 开始试验前3个月内献血或失血超过400ml；
11. 试验首次给药前90天内参加过任何临床试验并服药者；
12. 试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何药物者，特别是习惯性使用中草药者；
13. 试验首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫？、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
14. 试验前3个月内用过已知对某脏器有损害的药物；
15. 试验前1年内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品；
16. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；
17. 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒，相当于每周饮啤酒10瓶或白酒1斤或红酒3瓶）；
18. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因及葡萄柚汁的饮料者（平均8杯以上，每杯200mL）；
19. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
20. 晕针或晕血者；
21. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素。