登记概览
- 登记号
- CTR20181320
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 齐鲁制药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-08-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-08-24;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2018-10-15;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 72 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东 · 青岛
- 青岛大学附属医院中国 · 山东 · 青岛 · 研究者:曹玉
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张立志
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
- 联系人姓名
- 张立志
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省济南市工业北路243号
- 联系人邮编
- 250100
主要研究者信息
- 姓名
- 曹玉,医学博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省青岛市黄岛区五台山路1677号
- 邮编
- 266071
- 单位名称
- 青岛大学附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- QL-YK1-002-001;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要研究目的
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂阿瑞匹坦胶囊(规格:125mg,齐鲁制药有限公司生产)与参比制剂阿瑞匹坦胶囊(意美,规格:125mg;Alkermes Pharma Ireland Ltd. (Ireland)生产)在健康成年男性和女性受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的
评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊(125mg)的安全性。
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂阿瑞匹坦胶囊(规格:125mg,齐鲁制药有限公司生产)与参比制剂阿瑞匹坦胶囊(意美,规格:125mg;Alkermes Pharma Ireland Ltd. (Ireland)生产)在健康成年男性和女性受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的
评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊(125mg)的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18周岁以上的健康男性和女性受试者(包括18周岁)
2.体重≥50 kg,女性≥45kg;体重指数≥19且≤27kg/m2,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)
3.受试者从试验筛选(女性受试者从试验筛选前2周)至最后一次研究药物给药后3个月内无生育计划且能采取有效避孕措施(整个试验期间及最后一次给药后至少1个月内需要采取非药物避孕)
4.自愿参加本次临床试验,理解研究程序且签署了书面的知情同意书
5.能够按照试验方案要求完成研究
2.体重≥50 kg,女性≥45kg;体重指数≥19且≤27kg/m2,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)
3.受试者从试验筛选(女性受试者从试验筛选前2周)至最后一次研究药物给药后3个月内无生育计划且能采取有效避孕措施(整个试验期间及最后一次给药后至少1个月内需要采取非药物避孕)
4.自愿参加本次临床试验,理解研究程序且签署了书面的知情同意书
5.能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
1.有特定过敏史者(哮喘、麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者
2. 经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查等
3. 有中枢神经系统、心血管系统、肝肾功能不全、消化道系统(不包括服药两周前的急性胃肠炎、腹泻)、呼吸系统(不包括服药两周前的上呼吸道感染)、代谢及骨骼系统疾病病史,或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者
4. 传染病筛查结果(HIV抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体)阳性
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
6. 酒精呼气检查阳性者
7. 试验前3个月内服用其他临床试验药物
8. 试验前3个月内有住院史或外科手术史
9. 试验前3个月内献血或大量失血(≥450mL)
10. 试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
11. 5年内有药物滥用史或尿液药物检查阳性者
12. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者
13. 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药
14. 在服用研究药物前48h内服用了任何非处方药、中草药或保健品
15. 在服用研究药物前48h内服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品
16. 在服用研究药物前48h内服用过任何含酒精或含咖啡因的食物或饮料(咖啡、茶、可乐、巧克力等)者
17. 对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应的规定者
18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
2. 经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查等
3. 有中枢神经系统、心血管系统、肝肾功能不全、消化道系统(不包括服药两周前的急性胃肠炎、腹泻)、呼吸系统(不包括服药两周前的上呼吸道感染)、代谢及骨骼系统疾病病史,或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者
4. 传染病筛查结果(HIV抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体)阳性
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
6. 酒精呼气检查阳性者
7. 试验前3个月内服用其他临床试验药物
8. 试验前3个月内有住院史或外科手术史
9. 试验前3个月内献血或大量失血(≥450mL)
10. 试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
11. 5年内有药物滥用史或尿液药物检查阳性者
12. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者
13. 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药
14. 在服用研究药物前48h内服用了任何非处方药、中草药或保健品
15. 在服用研究药物前48h内服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品
16. 在服用研究药物前48h内服用过任何含酒精或含咖啡因的食物或饮料(咖啡、茶、可乐、巧克力等)者
17. 对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应的规定者
18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
试验用药
中文通用名:阿瑞匹坦胶囊:
用法用量:胶囊,规格:125mg;口服,每日一次 ,每次1片;每周期给药一次。
对照用药
中文通用名:阿瑞匹坦胶囊 英文名:Aprepitant capsule 商品名:意美
用法用量:胶囊,规格:125mg;口服,每日一次 ,每次1片;每周期给药一次。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-t、AUC0-∞和Cmax评价时间:服药后72.0小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax,T1/2和λz评价时间:服药后72.0小时指标类型:有效性指标+安全性指标
- 任何不良事件,包括临床症状、异常生命体征及实验室检查等评价时间:服药后72.0小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 青岛大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2018-05-16
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20181320
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张立志
- 首次公示信息日期
- 2018-08-09
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20181320
- 药物名称
- 阿瑞匹坦胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发型恶心和呕吐。
- 试验专业题目
- 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- QL-YK1-002-001;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示